Blood:血小板ADP受体在卵巢癌生长中的作用

2017-07-16 qinqiyun MedSci原创

血小板受体P2Y12在血小板和癌细胞间的相互作用中很重要。P2Y12抑制剂或P2Y12缺陷可减少卵巢癌的小鼠模型的肿瘤生长。

中心点:

      P2Y12在血小板和癌细胞间的相互作用中很重要。

      P2Y12抑制剂或P2Y12缺陷可减少卵巢癌的小鼠模型的肿瘤生长。

研究人员致力于研究血小板对卵巢癌作用和血小板上的ADP受体(P2Y12和P2Y1)在原发性卵巢癌生长过程中的作用。

研究发现在卵巢癌的小鼠模型中,P2Y12抑制剂(Ticagrelor,替格瑞洛),与阿司匹林相比减少60%的肿瘤生长、与安慰剂相比减少75%。与野生型(WT)小鼠相比,P2Y12敲除纯合(-/-)小鼠同源性卵巢癌肿瘤生长减少85%以上。另外,P2Y1敲除纯合小鼠的肿瘤生长与WT小鼠没有区别。来自WT小鼠的造血干细胞在辐射过的P2Y12-/-小鼠发生造血重构(即WT转变成P2Y12-/-),修复P2Y12-/-小鼠的肿瘤生长。

最后,敲除卵巢癌细胞上的CD39可增加肿瘤耐受性小鼠的肿瘤生长。然而当缺乏血小板时,ADP、P2Y12抑制剂、三磷酸腺苷双磷酸酶重构或者敲除CD39均不会影响癌细胞的增殖;当血小板存在时,ADP、P2Y12抑制剂和三磷酸腺苷双磷酸酶重构均可减少、敲除CD39可增加血小板强化型癌细胞增殖。

这些结果表明在小鼠上,血小板上的P2Y12和集中于癌细胞和血小板间接触面的ADP可影响原发性卵巢癌肿瘤的生长。如果有更多的小鼠研究和人体试验进一步验证本研究结果,那么抑制P2Y12或许可以成为一种新的治疗选择,用作卵巢癌患者手术和化疗的辅助治疗。

原始出处:

Min Soon Cho, Kyunghee Noh,et al.Role of ADP receptors on platelets in the growth of ovarian cancer.Blood 2017. https://doi.org/10.1182/blood-2017-02-769893.

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1779372, encodeId=5fdb1e793729b, content=<a href='/topic/show?id=126f200870' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#ADP受体#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=24, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=2008, encryptionId=126f200870, topicName=ADP受体)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=dc7a157, createdName=jinweidong, createdTime=Mon Jun 11 13:37:00 CST 2018, time=2018-06-11, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

生物谷推荐:5月必看的重磅级研究Top10

转眼间5月份就快要过去了,这个月又有哪些研究论文值得我们深入学习一下呢?小编根据本月新闻的点击量、研究领域、热度筛选出了5月份的重磅级研究Top10,供大家学习交流。 【1】Mol Ther:重磅!科学家成功利用CRISPR/Cas9消除活体动物的HIV-1感染 doi:10.1016/j.ymthe.2017.03.012 由于病毒能够在潜在的病毒库中隐藏起来,因此彻底治愈HIV感染

Clin Gastroenterol Hepatol:服用抗血小板药物合并胃肠道出血的病人输注血小板能否获益?

背景、目的:抗血小板药物能减少心血管不良事件,但会增加胃肠道出血风险。指南建议服用抗血小板药物合并严重胃肠道出血的病人输注血小板。我们拟探究上述病人输注血小板后,再出血风险是否降低及心血管事件是否增加。 方法:我们进行了一项回顾性队列研究,纳入2008年至2013年收治于耶鲁-纽黑文医院的胃肠道出血病人,病人均服用抗血小板药物、且血小板计数高于100*109/L。观察组(输注血小板,n=20

Thromb Haemostasis:血小板周转可以预测冠状动脉介入治疗后患者预后?

总之,RPF作为血小板周转率的指标是PCI术后接受双抗治疗患者发生MACE和出血事件的独立预测因素。由于RPF可以可靠地量化以及连同常规血象,RPF可能很容易被应用于预测心血管风险。

Redox Biol:HPW-RX40具有作为新型抗血栓药物的潜力

PDI(蛋白二硫键异构酶)存在于血小板表面,因其在整合素糖蛋白IIb/IIIa(GPIIb/IIIa)的构象变化和活化中的重要作用而促进血小板聚集。许多研究表明,PDI可作为开发新一类抗血栓药物的潜在靶标。据此,研究人员调查了HPW-RX40对血小板活化和PDI活性的影响。

Blood:骨髓纤维化患者停用卢索替尼后的存活期情况

骨髓纤维化患者停用卢索替尼(ruxolitinib)后存活期很短,平均约14个月。在治疗初期或结束时出现低血小板或治疗中出现无性扩增都提示预后不良。尽管对于骨髓纤维化(MF)的标志和症状方面的认知都有明显提高,可以延长患者的存活期,但有些病人对卢索替尼不敏感,还有些人错失其反应时间。携带3个以上突变的患者基本都对卢索替尼不敏感。

Blood:输注红细胞或血小板对出血的影响以及出血的相关参数。

对多天出血的患者输注红细胞或血小板不会明显改变其随后的出血情况。因为在接受异体造血干细胞移植或化疗的患者人群,出血是在血小板计数的一个很宽的范围内发生,而输注血小板可能不能阻止出血,其中或许还涉及其他危险因子。可能包括低红细胞压积和凝血功能异常。