Pathol Oncol Res：miR-146a, miR-196a2和miR-125a遗传多样性和与前列腺癌相关性研究
2018-04-12 AlexYang MedSci原创
在印度人口中前列腺癌发生率的增加促使了易感人群和诊断所用的遗传标记的鉴定。之前的研究表明microRNA在致瘤过程中具有重要的作用，具体是通过改变增殖、分化和细胞死亡来发挥作用。基因的多样性，包括启动子区域和miRNA基因区域的多样性，都能够影响基因的表达。最近，有研究人员分析了miR-146a， miR-196a2和miR-125a在前列腺癌患者中的多样性情况。研究发现，在100个案例和100个
在印度人口中前列腺癌发生率的增加促使了易感人群和诊断所用的遗传标记的鉴定。之前的研究表明microRNA在致瘤过程中具有重要的作用，具体是通过改变增殖、分化和细胞死亡来发挥作用。基因的多样性，包括启动子区域和miRNA基因区域的多样性，都能够影响基因的表达。
最近，有研究人员分析了miR-146a， miR-196a2和miR-125a在前列腺癌患者中的多样性情况。研究发现，在100个案例和100个对照对比中，miR-146a包括了rs73318382、rs57095329和rs2910164共3个SNPs；在miR-196a2包括了rs11614913共1个SNP；在miR-125a中包括了 rs41275794、rs12976445、rs10404453和rs1297533 共4个SNPs。与对照相比，统计学分析阐释了rs57095329的杂合AG基因型时，前列腺癌发生率显著减少（OR-0.45， CI -0.24 to 0.85， p value-0.02），表明了该基因型与前列腺癌具有负相关关系。进一步的研究表明，miR-196a2 (rs11614913)基因的CT杂合（OR-1.88， CI-1.06 to 3.35， p-0.02），miR-125a (rs12976445) 基因的CC纯合（OR-2.55， CI -1.15 to 4.65， p-0.03）表现出了前列腺癌风险的增加。另外，所有的基因型的组合分析阐释了单倍型组合AGGCGTGG（OR=0.09 at CI 95% (0.01-0.65）表现出了与前列腺癌的负相关关系。基于年龄和肿瘤等级的分层分析阐释了无显著的相关性。
原始出处：
Damodaran M， Paul SFD， Venkatesan V et al. Genetic Polymorphisms in miR-146a， miR-196a2 and miR-125a Genes and its Association in Prostate Cancer. Pathol Oncol Res. 29 March 2018.
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