Nanoscale Res Lett：氧化石墨烯载TIMP-1可促进皮肤损伤修复
2017-10-09 MedSci MedSci原创
本研究旨在验证氧化石墨烯（GO）可以作为金属蛋白酶-1（TIMP-1）蛋白组织抑制剂的合适载体进行皮肤修复的假设。使用扫描电子显微镜、原子力显微镜和热重分析对GO进行表征。TIMP-1吸收入GO之后，研究人员比较了载入各种浓度TIMP-1的GO的释放曲线。通过测量细胞周期和凋亡来评估GO与成纤维细胞活力的生物相容性。使用体内伤口愈合测定来确定TIMP-1-GO对皮肤再生的影响。结果显示，GO的最大
本研究旨在验证氧化石墨烯（GO）可以作为金属蛋白酶-1（TIMP-1）蛋白组织抑制剂的合适载体进行皮肤修复的假设。
使用扫描电子显微镜、原子力显微镜和热重分析对GO进行表征。TIMP-1吸收入GO之后，研究人员比较了载入各种浓度TIMP-1的GO的释放曲线。通过测量细胞周期和凋亡来评估GO与成纤维细胞活力的生物相容性。使用体内伤口愈合测定来确定TIMP-1-GO对皮肤再生的影响。
结果显示，GO的最大强度为1140 nm，最大粒径为10674.1nm（纳米）。释药曲线显示，TIMP-1可从GO中连续释放至少40天。与仅在GO或TIMP-1中生长的细胞相比，使用TIMP-1-GO培养的大鼠成纤维细胞的增殖和存活率并没有显着差异（p> 0.05）。使用TIMP-1和TIMP-1-GO治疗的大鼠皮肤缺损结果显示组织学和免疫组织化学分数差异明显（p <0.05）。GO可以控制释放载体材料。
总之，该研究结果表明，TIMP-1和GO的联合可促进皮肤缺损修复再生的进展。
原始出处：
Cheng Zhong, Dike Shi, Successive Release of Tissue Inhibitors of Metalloproteinase-1 Through Graphene Oxide-Based Delivery System Can Promote Skin Regeneration. Nanoscale Res Lett. 2017; 12: 533. doi: 10.1186/s11671-017-2305-4
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