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Blood:在CLL细胞中,FBXW7突变导致NOTCH1降解障碍而异常积累

2018/12/7 作者:MedSci   来源:MedSci原创 我要评论1
Tags: CLL  NOTCH1  WD40结构域  FBXW7  

大约10%的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者携带NOTCH1突变,NOTCH1突变与预后不良相关。但是,NOTCH1激活可见于大概一半的CLL病例,即使没有NOTCH1突变,因此,可能存在其他因素干扰NOTCH1降解。

E3泛素化激酶FBXW7负性调控NOTCH1,在2-6%的CLL患者中发生突变。目前这些突变导致的功能性后果尚不明确。Viola Close等人在36/905(4%)位未进行过治疗的CLL患者中发现FBXW7突变,所有突变均为杂合突变。大部分是错义突变(78%),主要影响WD40底物结合结构域;10%的突变位于α-转录本的第一个外显子上。

为鉴别FBXW7在CLL中的靶蛋白,研究人员通过CRISPR/Case9建立WD40结构域截短体的CLL细胞系(HG-3)。纯合截短FBXW7会导致激活型NOTCH1-NICD和c-MYC蛋白水平增加,同时HIF1-α的活性也增强。芯片模型预测FBXW7-WD40结构域上的新突变G423V和W425C突变可改变蛋白底物的结合,而A503V突变没有影响。

通过对过表达FBXW7和NOTCH1进行免疫共沉淀验证了预测的结合差异。在来源于携带FBXW7突变的CLL患者的原代细胞中,激活型NOTCH1-NICD的水平升高,而且抑制翻译时蛋白水平仍保持稳定。此外,FBXW7突变与NOTCH1靶基因的表达增强同时发生。因此,CLL细胞的FBXW7突变可解释为何部分患者的NOTCH1信号失调。


原始出处:

Viola Close,et al. FBXW7 mutations reduce binding of NOTCH1, leading to cleaved NOTCH1 accumulation and target gene activation in CLL.Blood  2018  :blood-2018-09-874529;  doi: https://doi.org/10.1182/blood-2018-09-874529

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lietome15

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(来自:梅斯医学APP)

2018/12/7 14:00:41 回复

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