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Cell Death Dis:CYTL1通过调节间充质干细胞的成骨和骨髓来源的巨噬细胞的破骨细胞生成来调节小鼠的骨内稳态

2019/2/6 作者:MedSci   来源:MedSci原创 我要评论0
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我们以前的研究表明,敲除Cytl1(功能上无特征的细胞因子候选物)的小鼠表现出正常的软骨内骨化和长骨发育。在这里,我们研究了CYTL1在骨稳态中的潜在功能。我们发现Cytl1  -/-小鼠的骨量比野生型同窝小鼠高,并且抵抗卵巢切除诱导的骨吸收。于是,我们研究了CYTL1在骨髓干细胞的成骨和破骨细胞生成中的功能。

在人间充质干细胞(hMSC)的成骨过程中,CYTL1的表达下调。通过过表达或外源性处理CYTL1抑制hMSCs的成骨,但通过CYTL1敲低增强hMSCs的成骨。CYTL1通过抑制RUNX2降低成骨作用,促进未分化hMSCs的增殖,但刺激了成骨分化细胞的凋亡。最后,Cytl1-/-小鼠表现出对破骨细胞活性的抑制和骨髓衍生的巨噬细胞的破骨细胞生成。

综上所述,该研究结果表明,CYTL1负调节MSCs的成骨作用,正调节破骨细胞生成及小鼠的骨量。

原始出处:

Shin Y, Won Y, Yang JI, Chun JS. CYTL1 regulates bone homeostasis in mice by modulating osteogenesis of mesenchymal stem cells and osteoclastogenesis of bone marrow-derived macrophages. Cell Death Dis. 2019 Jan 18;10(2):47. doi: 10.1038/s41419-018-1284-4.



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