SCI REP：TRAF6基因变异调节肝硬化患者腹腔免疫和自发性细菌性腹膜炎的风险！
2017-07-08 xing.T MedSci原创
总之，TRAF6基因多态性与降低腹腔免疫激活和SBP风险增加相关。
肝硬化患者先天性免疫功能的改变有助于自发性细菌性腹膜炎（SBP）的发生发展。鉴于其在免疫信号、抗菌作用和巨噬细胞分化上的作用，研究人员推测TRAF6基因多态性对SBP的风险具有调节作用。近日，Scientific reports 杂志上发表了一篇研究文章，研究人员采用单倍型标签单核苷酸多态性rs331457和rs5030419来明确432例肝硬化腹水患者TRAF6的单倍型。此外，研究人员采用免疫磁性分离和归纳了腹腔巨噬细胞的特征。总体而言，122例（28%）患者发生SBP。在结合前瞻性回顾性分析中SBP的频率在四种单倍型之间有所不同（P=0.014），102例患者最高频率为携带rs331457，而不是rs5030419变异，相比其他单倍型（比值比为1.95 [1.22-3.12]）或野生型（比值比为1.71[1.04-2.82]）。在多元Logistic回归分析（调整后的比值比为2[1.24-3.22]）和前瞻性的敏感性分析（风险比为2.09[1.08-4.07]；P=0.03）中证实了这种相关性。单倍型风险与腹水中较低浓度的免疫活化标志物可溶性CD87相关，并且分离腹腔巨噬细胞中降低
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