NEJM：美托洛尔预防COPD急性加重的疗效分析
2019-12-12 xing.T MedSci原创
由此可见，在中度或重度COPD患者中，尚未确定使用β-受体阻滞剂的指征，美托洛尔组和安慰剂组出现首次COPD恶化的时间相似。在接受美托洛尔治疗的患者中，因加重而住院治疗更为常见。
观察性研究表明，β受体阻滞剂可以降低中度或重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者加重和死亡的风险，但这些发现尚未在随机试验中得到证实。近日，顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章，在这项前瞻性随机试验中，研究人员将40至85岁年龄段的COPD患者随机分配接受β受体阻滞剂（美托洛尔缓释剂）或安慰剂治疗。所有患者都有COPD的临床病史，伴有中度气流受限和增加的加重风险，以一年前加病史或按规定吸氧来明确。研究人员排除了已经服用β受体阻滞剂或已明确使用此类药物的患者。该研究的主要终点是治疗期间直至COPD首次加重的时间，范围为336至350天，具体取决于美托洛尔的调整剂量。该研究共有532名患者接受了随机分组。患者的平均（±SD）年龄为65.0±7.8岁；1秒内用力呼气量（FEV1）平均值为预测值的41.1±16.3％。由于对主要终点和安全方面的考虑，该试验提前终止。组间首次发作前的中位时间无显著差异，美托洛尔组为202天，安慰剂组为222天（美托洛尔与安慰剂的风险比为1.05；95％置信区间[CI]为0.84至1.32；P=0.66）。美托洛尔与加重导致住院的风险更高（风险比为1.91；95
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