关于药品上市后临床研究相关规范(草案)

2013-12-20 MedSci MedSci原创

药品审评中心承担了“十二五”重大新药创制项目--“大品种药物IV期临床试验及新药临床试验审评研究技术平台”。“IV期临床试验管理规范和技术规范” 是其中之一子课题。在前期大量调研和讨论工作的基础上,现形成征求意见稿。这是草案阶段,供参考:

药品审评中心承担了“十二五”重大新药创制项目--“大品种药物IV期临床试验及新药临床试验审评研究技术平台”。“IV期临床试验管理规范和技术规范” 是其中之一子课题。在前期大量调研和讨论工作的基础上,现形成征求意见稿。这是草案阶段,供参考:

材料下载:
化学药品和治疗用生物制品上市后研究报告格式(征求意见稿).docx
化学药品和治疗用生物制品上市后研究管理规范(征求意见稿).docx
化学药品和治疗用生物制品上市后研究技术指导手册(征求意见稿).docx

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1931966, encodeId=509f1931966a9, content=<a href='/topic/show?id=57d58e34339' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#药品上市#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=35, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=87343, encryptionId=57d58e34339, topicName=药品上市)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=139a316, createdName=wumeihua88, createdTime=Fri May 16 13:19:00 CST 2014, time=2014-05-16, status=1, ipAttribution=)]