Prostate Cancer P D：高风险前列腺癌中GLUT1的表达分析
2020-01-25 AlexYang MedSci原创
肿瘤18F-FDG摄取在高风险和转移前列腺癌（PCa）中具有预后价值。最近，有研究人员调查了PCa中18F-FDG摄取对PET/CT成像潜在的葡萄糖代谢机制。研究是一个回顾性的分析，包括了94名诊断为格林森总和≥8的前列腺癌患者，他们均在根治性前列腺切除术前经历了18F-FDG-PET/CT成像。研究的平均跟踪调查时间为4.5年，56%的患者（n=53）具有生化复发（BCR），7%（n=7）的患者
肿瘤18F-FDG摄取在高风险和转移前列腺癌（PCa）中具有预后价值。最近，有研究人员调查了PCa中18F-FDG摄取对PET/CT成像潜在的葡萄糖代谢机制。
研究是一个回顾性的分析，包括了94名诊断为格林森总和≥8的前列腺癌患者，他们均在根治性前列腺切除术前经历了18F-FDG-PET/CT成像。研究的平均跟踪调查时间为4.5年，56%的患者（n=53）具有生化复发（BCR），7%（n=7）的患者恶化为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），13%（n=12）患者发展为转移，6%的患者（n=6）死亡。研究人员发现了GLUT1表达与SUVmax水平存在相关关系（r=0.25，p=0.02）。另外，SUVmax在具有GLUT1高表达的肿瘤中（n=17，5.74±1.67）要比具有GLUT1低表达的肿瘤中显著更高（n=71， 2.68±0.31， p=0.004）。更多的是，GLUT1表达水平与SUVmax水平（p=0.005），淋巴结状态（p=0.05），肿瘤体积（p=0.01），CRPC疾病进展（p=0.02）和转移发展（p=0.04）存在显著的相关性。另外，研究人员在GLUT12和HEX2表达和SUVmax之间没有发现显著的差异。
最后，研究人员指出，GLUT1在PCa肿瘤中的表达与18F-FDG摄取和不良预后因素相关。他们的结果表明该转运因子参与了高风险PCa中18F-FDG摄取的分子机制，也增强了人们靶向PCa细胞代谢依赖性作为选择性抗癌策略的兴趣。
原始出处：
Salma Meziou， Cassandra Ringuette Goulet， Hélène Hovington et al. GLUT1 expression in high-risk prostate cancer： correlation with 18F-FDG-PET/CT and clinical outcome. Prostate Cancer P D. 13 Jan 2019
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#表达分析#
42
#Prostate Ca#
38
#GLUT1#
0
#高风险#
36
#ROS#
41
#PRO#
28
前列腺癌相关研究，学习了，谢谢梅斯
35