FDA行业指南草案：膳食补充剂新膳食成分通知主文件
指南
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本指南中的建议扩展并取代了FDA修订后的指南草案《膳食补充剂：新的膳食成分通知和相关问题》（2016年修订的指南草案）中与主文件相关的建议。
膝痹病(膝骨关节炎)多民族医诊疗专家共识
共识
CN
2024-04-03
共识提出了膝骨关节炎的诊断，中医及民族医药辨证分型、治法方药、特色治疗技术等方面内容，对现有诊疗方案进行了完善，弥补既往专家共识在普适性方面的不足，适用于指导膝骨关节炎的中医及民族医药诊疗活动。
关于多塔利单抗联合铂类化疗治疗成人微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的晚期或复发性子宫内膜癌的循证建议。
《化学药品3类注册申请药学自评估报告（原料药）（征求意见稿）》
政策
CN
2024-04-02
为了更好地服务申请人，指导化学药品3类仿制药的研发和申报，提高申报资料质量，推动仿制药高质量发展，药审中心结合药品审评工作实践，起草了《化学药品3类注册申请药学自评估报告（原料药）（征求意见稿）。
口腔修复数字化美学设计流程专家共识
共识
CN
2024-04-02
共识对数字化美学资料的采集要点、整合步骤与数字化美学设计流程进行了阐述，并制定了美学修复宏观决策树及针对不同临床应用场景的相应工作流程，以供临床医师参考。
2024-04-02
本文主要针对骨质疏松和骨折的预防提供多学科指导建议，提出了5条相对较新的的声明建议个5个流程图，旨在优化预防骨折的诊断和治疗。
关于使用铼 188 糊剂治疗非黑色素瘤皮肤癌的表皮放射治疗的循证建议。这涉及将放射性糊剂涂在癌细胞顶部的箔上，以破坏癌细胞。
《化学药品3类注册申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）》
政策
CN
2024-04-02
为了更好地服务申请人，指导化学药品3类仿制药的研发和申报，提高申报资料质量，推动仿制药高质量发展，药审中心结合药品审评工作实践，起草了《化学药品3类注册申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）》。
2024-04-02
常规卫生信息系统（RHIS）是整个国家卫生信息系统（HIS）的组成部分。RHIS 直接从卫生机构收集卫生服务数据，这些数据由卫生保健工作者和社区卫生工作者定期生成。
