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SEOM临床指南:遗传性TP53相关癌症综合征(2022) 指南 EN

Li-Fraumeni综合征是由TP53基因的杂合种系致病变异引起的。它涉及儿童和成人各种恶性肿瘤的高风险,主要是绝经前乳腺癌、软组织肉瘤和骨肉瘤、中枢神经系统肿瘤和肾上腺皮质癌。相关临床表现的多样性

2023年V1版《美国国立综合癌症网络儿童中枢神经系统肿瘤实践指南》解读 解读 CN

儿童中枢神经系统肿瘤是仅次于白血病的第二常见儿童恶性肿瘤,是儿童肿瘤相关死亡的主要原因。2022年7月12日美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Netwo

第五版《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类指南》下成人胶质瘤诊断及预后 临床路径 CN

目的脑胶质瘤是最常见的恶性原发性中枢神系统肿瘤,近年来分子病理的快速发展对胶质瘤诊断及分级带来了重要影响,在2021年发布的《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类指南》(第五版)引入了更多分子指标对肿瘤的

2022 EANO/EURACAN/SNO指南:局限性星形细胞胶质瘤,神经胶质瘤和神经元瘤 指南 EN

局限性星形细胞胶质瘤,神经胶质瘤和神经元瘤更常见于儿童、青少年和青年人,本文主要针对上述中枢神经系统肿瘤的管理提供指导建议。

脑胶质瘤诊疗指南 (2022年版) 指南 CN

2022-04-11

国家癌症中心

脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤,2021 年版 WHO 中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为 1~4 级,1、2 级为低级别脑胶质瘤,3、4 级为高级别脑胶质瘤 1。本

2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类 (第五版)分子诊断指标解读 解读 CN

本文综述新版肿瘤分类关键的分子诊断指标及相应检测方法,旨在为临床认识疾病、管理肿瘤患者提供帮助。

2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类 ( 第五版) 胚胎性肿瘤分类解读 解读 CN

本文从髓母细胞瘤及其他中枢神经系统胚胎性肿瘤两方面进行解读。

中枢神经系统肿瘤的MRI影像标注专家共识 共识 CN

随着人工智能(AI)技术在医学影像领域广泛应用,数据的标准化是关键。医学影像数据的标注是其中的重要环节,标注的质量直接决定了AI模型的效能。目前AI 技术已经用于中枢神经系统肿瘤性疾病的多方面研究。

2021 SIOPE指南:中枢神经系统肿瘤的影像学表现 指南 EN

2021年5月,欧洲儿科肿瘤学会(SIOPE)发布了中枢神经系统肿瘤的影像学表现的MRI指南。

2020 RAPNO工作组建议:儿童低级别胶质瘤的应答评估 指南 EN

2020年6月,儿童神经肿瘤学应答评估(RAPNO)工作组发布了儿童低级别胶质瘤的应答评估建议。儿童低级别胶质瘤是儿童最常见的中枢神经系统肿瘤,儿童应答评估时需要更多的考虑。本文主要确立了儿童低级别胶

2019 EANO/EURACAN临床实践指南:青春期后和成人髓母细胞瘤的诊断,治疗和随访 指南 CN

2019年12月,欧洲神经肿瘤协会(EANO)联合欧洲罕见肿瘤(EURACAN)小组共同发布了青春期后和成人髓母细胞瘤的诊断,治疗和随访指南。指南主要基于2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类和1980年以来相关肿瘤领域的发展,目的是针对髓母细胞瘤的诊断和管理决策的治疗提供指导。  拓展指南:[[髓母细胞瘤|5]]

2019 NICE指南:疑似神经系统疾病的识别和转诊(NG.127)-更新 指南 CN

2019年7月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)更新了疑似神经系统疾病的识别和转诊指南,依据反馈,指南对有突发性语言或语言障碍的成人以及4岁以下存在头围变化或颅高压体征的儿童的转诊将推荐时间从紧急改为立即。拓展指南:与神经系统相关指南:NCCN临床实践指南:中枢神经系统肿瘤(2019.V1)儿童原发中枢神经系统生殖细胞肿瘤多学科诊疗专家共识NCCN临床实践指南:中枢神经系统肿瘤(2018

胶质瘤放疗中国专家共识(2017) 共识 EN

胶质瘤是指起源于神经胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤,WHO中枢神经系统肿瘤分类将胶质瘤分为WHO Ⅰ—Ⅳ级,WHOⅠ、Ⅱ级为低级别胶质瘤,Ⅲ、Ⅳ级为高级别胶质瘤。随着现代放疗技术的发展和放射生物学的深入研究,放射治疗已成为胶质瘤的重要治疗手段之一,不同级别胶质瘤的特点不同,放射治疗原则也不尽相同。2016年,我国发布了《中国中枢神经系统胶质瘤诊断与治疗指南》,阐述了胶质瘤的诊断和综合治疗

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