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2024 AHA 科学声明:环境暴露和小儿心脏病学 其它 EN

本科学声明重点介绍了这些心血管疾病亚型及其决定因素的代表性例子,特别关注气候变化与先天性心脏病、空气中的颗粒物和川崎病、血铅水平和血压以及内分泌干扰化学物质与心脏代谢危险因素之间的关联。

2024 临床共识指南:先天性膈疝婴儿从出生到出院的营养 指南 EN

先天性膈疝(CDH)幸存者可能有神经发育受损、营养不良和生长衰竭、胃食管反流病(GERD)和慢性呼吸道疾病。本文主要针对先天性膈疝婴儿从出生到出院提供营养建议,以满足CDH婴儿面临的营养挑战。

2023 AATS专家共识:13三体或18三体儿童伴先天性心脏病的护理建议 共识 EN

13三体或18三体儿童先天性心脏病的手术修复建议仍然存在争议,本文主要针对13三体或18三体儿童伴先天性心脏病的护理提供指导建议。

2024 EAU/ESPU指南:小儿泌尿外科学(更新版)-概要 指南 EN

本文概述了欧洲泌尿外科协会(EAU)/欧洲儿科泌尿外科学会(ESPU) 2024年儿科泌尿外科指南的更新,为围手术期管理、微创手术(MIS)、鞘膜积液、先天性下尿路梗阻(CLUTO)、创伤/急诊和生育

2023年美国儿科学会先天性甲状腺功能减低症筛查与管理指南解读 解读 CN

2024-04-12

暂无更新

本文参考国内外文献对指南重点内容进行解读,以便于我国儿科医生借鉴。

2024 欧洲共识建议:先天性巨细胞病毒感染的产前、新生儿和产后管理 共识 EN

2024-04-01

暂无更新

本文主要针对先天性巨细胞病毒感染的产前、新生儿和产后管理提供指导建议。强调通过血清学检测进行早期和准确的产妇诊断,可加强风险管理和预防战略,包括使用伐昔洛韦预防垂直传播。

2024 CAR/CSTR 心脏CT实践指南:非冠状动脉成像(第2部分) 指南 EN

第二部分概述了非冠状动脉适应症的心脏 CT 成像,包括瓣膜和心包成像、肿瘤和肿块评估、肺静脉成像以及先天性心脏病的成像。讨论了诊断和治疗监测。

2024 国际专家指南:丙酮酸激酶缺乏症的诊断和管理 指南 EN

丙酮酸激酶(PK)缺乏是世界范围内慢性先天性非球形红细胞溶血性贫血的最常见原因,PK缺乏导致的慢性溶血性贫血具有广泛和严重的后果,本文主要为PK缺乏症患者的临床护理制定循证指南。

2024 AHA科学声明:先天性心脏病患者的神经发育结局:神经保护、风险分层、评估和管理更新 共识 EN

本文是对2012年科学声明的更新,介绍了先天性心脏病患者神经发育结局的知识现状,以及神经保护、风险分层、评估和管理的最佳实践。包括更新了发育迟缓或障碍的风险类别,以及增加神经发育风险的最新因素清单等。

2024 中国专家共识:先天性巨结肠的诊断和治疗(英文版) 共识 EN

先天性巨结肠(HSCR)是一种由肠神经系统发育缺失引起的先天性肠道异常,可导致不同长度的肠道功能障碍,需要手术干预。本文主要针对先天性巨结肠的诊断和治疗达成共识。

2024 PICS/AEPC/APPCS/CSANZ/SCAI/SOLACI专家共识声明:儿童和成人先天性心脏病患者的心导管插入术 共识 EN

本文主要概述了儿童和成人先天性心脏病患者的心导管插入术的最佳实践建议,包括对资源有限的环境和成人冠心病患者的修改和适应。

2023 DGN指南:肌无力综合征的管理 指南 CN

2023-12-26

暂无更新

重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因,而CMS是遗传性疾病。

先天性心脏病术后患儿肠内营养喂养不耐受管理的最佳证据总结 其它 CN

2023-11-25

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先天性心脏病术后患儿肠内营养喂养不耐受管理的最佳证据可为进一步加强患儿的营养管理,提高临床护理质量提供循证依据。

2023 KASNet指南:房颤的外科治疗 指南 EN

2023-11-23

暂无更新

房颤与各种疾病相关,如瓣膜性心脏病(VHD)、冠状动脉疾病、主动脉疾病、孤立性房颤、先天性心脏病(CHD)和室性心律失常(VA)。本文主要针对房颤的外科治疗提供指导建议。

2023 ESPR/ESNR建议:正常和异常脊髓的产前影像学检查 共识 EN

本文的目的是回顾正常和异常胎儿脊髓的影像学特征,阐明先天性脊髓异常的产前分类,并为其报告提供指导。

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