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2024 中国专家共识：先天性巨结肠的诊断和治疗（英文版）
共识
EN
2024-02-01
先天性巨结肠（HSCR）是一种由肠神经系统发育缺失引起的先天性肠道异常，可导致不同长度的肠道功能障碍，需要手术干预。本文主要针对先天性巨结肠的诊断和治疗达成共识。
先天性巨结肠的诊断及治疗专家共识
共识
EN
2017-12-14
先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease，HSCR)是一种常见的肠神经元发育异常性疾病，发病率约为1/5 000，男性发病率是女性的4倍。HSCR的病理学改变主要是狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如，但外源性神经纤维增粗、数目增多。根据无神经节细胞肠段的范围，HSCR的临床分型包括：①短段型：指狭窄段位于直肠中、远段；②常见型：又称普通型，指狭窄段位于肛门至直肠近端或
腹腔镜先天性巨结肠手术操作指南（2017版）
指南
EN
2017-04-30
为进一步提高我国先天性巨结肠症治疗水平，规范腹腔镜手术操作，中华医学会小儿外科学分会内镜外科学组和卫计委行业科研专项“小儿腹腔镜诊断治疗先天性畸形技术规范、标准及新技术评价”课题组，组织相关专家制定《腹腔镜先天性巨结肠手术操作指南（2017版）》。
2017 APSA指南：先天性巨结肠患儿术后阻塞性症状的管理
指南
CN
2017年2月，美国小儿外科协会(APSA)先天性巨结肠工作组发布了先天性巨结肠患儿术后阻塞性症状的管理指南，专家小组总结了当前关于先天性巨结肠患儿术后阻塞性症状的诊断方法以及治疗策略的专家共识形成了本指南。
2017 APSA指南：巨结肠相关性小肠结肠炎的诊断和管理
指南
CN
2017年2月，美国小儿外科协会(APSA)发布了巨结肠相关性小肠结肠炎的诊断和管理指南，APSA组织相关专家成立先天性巨结肠工作组，总结了小组讨论，文献综述以及专家共识等形成了该指南共识。指南主要内容涉及巨结肠相关性小肠结肠炎的诊断，管理和预防等内容。
