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《2018年英国胃肠病学会/英国PBC协作组原发性胆汁性胆管炎治疗及管理指南》推荐意见 指南 EN

2018-06-08

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原发性胆汁性胆管炎(PBC,旧称原发性胆汁性肝硬化)是一种自身免疫性肝病,病理表现为免疫介导的胆道上皮细胞损伤、胆汁淤积和进行性纤维化,最终会进展至胆汁性肝硬化。发病机制可能与遗传和环境因素有关。PBC 常见于50 岁以上的女性。男性、发病年龄较小(<45 岁)和疾病终末期是预后不良的指标。越来越多的患者通过胆汁淤积相关的肝脏血清学指标联合抗线粒体抗体(AMA)诊断PBC,多数患者在诊断时尚未发展

原发性胆汁性肝硬化(又名原发性胆汁性胆管炎)诊断和治疗共识(2015) 共识 其它

发布日期:2015-11-25 英文标题:Consensus on the diagnosis and management of primary biliary cirrhosis (cholangitis) (2015)  制定者:中华医学会肝病学分会,中华医学会消化病学分会,中华医学会感染病学分会 出处:临床肝胆病杂志, 2015, 31(12): 1980-1988. 

2015 原发性胆汁性肝硬化(又名原发性胆汁性胆管炎)诊断和治疗共识 共识 EN

中华医学会肝病学分会、消化病学分会和感染病学分会共同组织国内有关专家制订了《原发性胆汁性肝硬化(又名原发性胆汁性胆管炎)诊断和治疗共识(2015)》。本共识旨在帮助医生认识PBC的临床特点,以便对本病做出及时诊断、正确治疗和系统随访。

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