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多发性硬化治疗药物临床试验设计技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 CN

多发性硬化是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病,临床表现、疾病分型、病理生理学过程复杂多样,使多发性硬化治疗药物的临床试验设计和评价面临巨大挑战。

2022 东南欧多发性硬化症中心立场声明:超过4年的克拉屈滨片剂治疗 指南 EN

本研究回顾了使用克拉屈滨片的实际情况,总结了关于克拉利宾安全性和有效性的临床试验和现实世界研究的证据,并提出了一个由专家共识制定的治疗算法,适用于以前用克拉屈滨治疗的病人。

2022 AFSEP建议:妊娠和视神经脊髓炎谱系障碍 共识 EN

2020年法国多发性硬化学会(AFSEP)决定制定关于多发性硬化患者妊娠共识,由于视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)与MS有一系列的共同点,但也有一些显著的差异,也需要制定具体建议。本文主要针对NMO

2022 AFSEP建议:妊娠和多发性硬化 共识 EN

本文主要针对多发性硬化患者的妊娠期管理提供循证建议,目的是为患有多发性硬化症的女性和男性提供妊娠咨询,包括产妇、胎儿或产科并发症风险的情况,以调整管理和改善护理。

2022 意大利意见书:进行性多发性硬化症的诊断和治疗 指南 EN

2022 意大利多发性硬化专家组发布意见书:关于进行性多发性硬化症的诊断和治疗

诊断标准法国共识:继发性进行性多发性硬化 指南 EN

法国专家小组发布继发性进行性多发性硬化的全国诊断标准共识

奥斯卡临床医疗指南:利妥昔单抗(Rituximab)治疗多发性硬化症和重症肌无力症(CG055) 指南 EN

2022-09-15

奥斯卡 Oscar

利妥昔单抗(Rituximab,Rituxan)是一种针对体内一种白细胞(以及在某些情况下,癌细胞)所表达的CD20蛋白的单克隆抗体。这种药物有许多潜在的不良反应,包括乙型肝炎再活化、输液反应和肿瘤溶

2022 共识建议:多发性硬化后续疾病修饰治疗 共识 EN

多发性硬化(MS)治疗的专利到期,后续疾病修饰治疗的成人将会降低。本文主要针对多发性硬化后续疾病修饰治疗提出了5条中体原则和13条共识声明。

2022 多发性硬化患者疾病进展的早期检测共识 共识 EN

早期识别复发缓解型多发性硬化(RRMS)到继发性进行性多发性硬化(SPMS)的转变在临床具有挑战性,本文主要针对多发性硬化患者疾病进展的早期检测提供共识指导。

2022 ABN共识指南:多发性硬化与感染风险 指南 EN

2022年7月,英国神经病医师协会(ABN)发布了多发性硬化与感染风险的共识指南,多发性硬化(MS)患者感染是一个主要问题,特别是那些及诶手疾病修饰疗法的换。本文主要探讨了MS患者的感染风险,并针对如

2022 NICE指南:成人多发性硬化症的管理 [NG220] 指南 EN

该指南涵盖了 18 岁及以上人群的多发性硬化症的诊断和管理。它旨在通过促进及时有效的症状管理和复发治疗以及全面审查来提高多发性硬化症患者的生活质量。

2022 NICE指南:成人多发性硬化的管理(NG.220) 指南 EN

2022年6月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了成人多发性硬化的管理指南。指南涵盖了18岁及以上成人多发性硬化的诊断和治疗。

疾病调节疗法在复发性多发性硬化症中的转换:西班牙神经病学学会脱髓鞘专家组的德尔菲共识 共识 EN

多发性硬化症的可用疾病修改疗法(DMT)的增加导致了对改进治疗序列范例的更多重视。本文总结了一个由25名专家组成的小组对复发性多发性硬化症(RMS)治疗切换方法的意见。

临床孤立综合征的诊断与治疗中国专家共识(2021版) 共识 CN

2022-04-12

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临床孤立综合征通常是多发性硬化的最初起病形式。随着多发性硬化2017年修订版McDonald诊断标准的临床应用以及反映疾病诊断和转归标志物的发现,有必要针对临床孤立综合征提出相应的规范化诊治流程。本共

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