确定最佳疗法的分子检测对于结直肠癌(CRC)患者的治疗是至关重要的。本文是日本结肠直肠癌治疗的分子检测指南(第5版),主要为结肠直肠癌治疗的分子检测提供指导建议。
2024-01-20
本文将2023年1~3版指南中在食管与EGJ癌的诊断与检测、围术期治疗和系统治疗等更新内容进行总结,并结合国内诊疗现状加以解读和点评。
2024-01-20
为进一步规范LC在各类男科疾病中的临床应用,特制定本共识,详述LC的人体分布、基本生理作用以及在各类男科疾病中的药理作用、临床研究进展及规范化用药,以期为临床用药提供指导和参考。
2024-01-18
为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。
2024-01-18
根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册审查指导原则制订计划的有关要求,我中心组织编制了《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》(附件1),现向社会公开征求意见。
2024-01-18
本文主要解读BASHH梅毒管理指南中有关神经梅毒的分类、检测、诊断及治疗等方面的注意事项,以期为我国性病防治工作领域的医务工作者提供帮助。
2024-01-18
为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。
2024-01-18
为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。
循环肿瘤DNA (ctDNA)已成为多种临床应用的有前途的工具,包括早期诊断、治疗靶点识别、治疗反应监测、预后评估和最小残留疾病检测。本文的主要目的是为ctDNA检测的临床应用提供建议。
2024-01-10
在这篇立场论文中,作者讨论了 BTC 当前的组织病理学、分子和治疗前景,对分子诊断的可用测试方法进行了批判性概述,并提出了一种用于 BTC 样本分子测试的实用诊断算法。
肾脏移植的短期和长期成功依赖于安全有效地预防同种异体移植排斥反应。本文介绍了ESOT共识指南关于分子生物学检测非侵入性诊断肾移植排斥反应的共识建议。