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2024 EACTS专家共识声明:心脏手术后围术期心肌梗死 共识 EN

本文主要评估了心脏手术后围术期心肌梗死(PMI)的机制、诊断和预后意义的现有证据,提出了一种新的心脏手术后PMI检测流程。

2022 JSMO临床指南:结直肠癌治疗的分子检测(第5版) 指南 EN

确定最佳疗法的分子检测对于结直肠癌(CRC)患者的治疗是至关重要的。本文是日本结肠直肠癌治疗的分子检测指南(第5版),主要为结肠直肠癌治疗的分子检测提供指导建议。

PD-L1抗体试剂及检测试剂盒注册审查指导原则(征求意见稿) 指导原则 CN

本文为我中心组织编制了《PD-L1抗体试剂及检测试剂盒注册审查指导原则(征求意见稿)》。

美国国立综合癌症网络食管与食管胃结合部癌临床实践指南(2023.V1-V3)更新解读 解读 CN

2024-01-20

暂无更新

本文将2023年1~3版指南中在食管与EGJ癌的诊断与检测、围术期治疗和系统治疗等更新内容进行总结,并结合国内诊疗现状加以解读和点评。

左卡尼汀在男科疾病中临床应用中国专家共识(附录:精浆或血清肉碱检测方法) 共识 CN

为进一步规范LC在各类男科疾病中的临床应用,特制定本共识,详述LC的人体分布、基本生理作用以及在各类男科疾病中的药理作用、临床研究进展及规范化用药,以期为临床用药提供指导和参考。

药物滥用检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版) 指导原则 CN

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。

关于公开征求《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 CN

根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册审查指导原则制订计划的有关要求,我中心组织编制了《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》(附件1),现向社会公开征求意见。

2023年BASHH梅毒管理指南中神经梅毒相关注意事项解读 解读 CN

本文主要解读BASHH梅毒管理指南中有关神经梅毒的分类、检测、诊断及治疗等方面的注意事项,以期为我国性病防治工作领域的医务工作者提供帮助。

人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则(2023年修订版) 指导原则 CN

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。

基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则 指导原则 CN

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则,现予发布。

2024 KSLM临床实践指南:血液循环肿瘤DNA检测 指南 EN

循环肿瘤DNA (ctDNA)已成为多种临床应用的有前途的工具,包括早期诊断、治疗靶点识别、治疗反应监测、预后评估和最小残留疾病检测。本文的主要目的是为ctDNA检测的临床应用提供建议。

2024 SGO临床实践声明:卵巢癌的胚系和体细胞检测 共识 EN

本文概述了上皮性卵巢癌患者的胚系和体细胞基因检测,重点是可用的检测方式和护理提供的选择。

意大利专家立场文件:临床实践中胆管癌分子检测的实用指南 共识 EN

2024-01-10

暂无更新

在这篇立场论文中,作者讨论了 BTC 当前的组织病理学、分子和治疗前景,对分子诊断的可用测试方法进行了批判性概述,并提出了一种用于 BTC 样本分子测试的实用诊断算法。

2024 ESOT共识声明:无创诊断肾移植排斥反应的检测方法 共识 EN

肾脏移植的短期和长期成功依赖于安全有效地预防同种异体移植排斥反应。本文介绍了ESOT共识指南关于分子生物学检测非侵入性诊断肾移植排斥反应的共识建议。

2024 ASCO-肿瘤外科学会指南:乳腺癌患者的生殖系检测 指南 EN

根据对医学文献的系统回顾并部分基于正式的共识制定过程来制定临床实践指南建议。

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