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2021 AIM 临床适用性指南:植入式心律转复除颤器 指南 EN

AIM 植入式心脏复律除颤器临床适用性指南中提到的设备包括经静脉和皮下植入式心脏复律除颤器。

2021 EHRA专家共识指南:常规起搏器和植入式心律转复除颤器的最佳植入技术 共识 EN

2021年4月,欧洲心律学会(EHRA)发布了常规起搏器和植入式心律转复除颤器的最佳植入技术共识指南。随着全球范围内植入设备的不断增加,需要培训常规起搏器和植入式心律转复除颤器的植入技术。本文主要通过

2020 ESC心律植入装置感染处理专家共识解读 解读 CN

心脏植入电子装置(Cardiac Implantable Electronic Device,CIED)包括起搏器及植入式心律转复除颤器(Implantable Cardioverter Defibr

2019 HRS/EHRA/APHRS/LAHRS专家共识声明:优化植入式心律转复除颤器的设计和测试(更新版) 共识 CN

2015年HRS/EHRA/APHRS/SOLAECE优化植入式心律转复除颤器的设计和测试共识声明为植入式心律转复除颤器使用者提供了关于心动过缓,心动过速检测,治疗以及除颤测试指导。本文是对2015年版共识声明的更新。

2016年AHA关于穿戴式心脏除颤仪预防心脏性猝死的科学建议解读 解读 EN

2016-11-30

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尽管多项临床研究证实植入式心律转复除颤器(ICD)可以降低高危患者的死亡,但美国每年发生心脏性猝死(SCD)的30 万人中,大多数并不符合目前植入ICD 的适应证,而这些患者很可能会从自动除颤仪中获益。这主要包括两类患者:一类是明知有心脏猝死风险,如冠状动脉重建术后、新诊断的急性心肌梗死或缺血性心脏病等,但并未达到ICD的适应证;第二类是有明确的ICD 使用指征,但同时也存在植入ICD 禁忌证的患

2014HRS/ACC/AHA关于在临床试验未纳入或不典型患者中植入式心律转复除颤器(ICD)使用的共识声明 共识 CN

美国发布临床试验未纳入或不典型患者ICD使用共识声明继《Heart Rhythm》杂志发布四份心律失常相关的专家共识声明后,该杂志又在线发表《HRS/ACC/AHA关于在临床试验未纳入或不典型患者中植入式心律转复除颤器(ICD)使用的共识声明》,同时在线发表于《Circulation》杂志。该共识主要关注以下可能获益于ICD治疗的人群:(1)非心肌梗死导致的肌钙蛋白水平变化;(2)心肌梗死后40天

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