已下载指南 最新发布 最多下载
共查询到62条结果
预激综合征基层诊疗指南(2019年) CN

2020-06-15

中华医学会(CMA,Chinese Medical Association)

正常房室传导系统之外如存在其他异常房室之间的传导通路,心房冲动可经异常通路提前激动心室肌,在心电图上表现为提前出现的(PR间期变短)宽大畸形QRS波,以及继发性ST⁃T改变,称为心室预激(简称预激)。

2020 ACFAS临床共识声明:成人获得性扁平足畸形的适当临床管理 共识 EN

2020-03-02

美国足踝外科医师协会(ACFAS,American College of Foot and Ankle Surgeons)

2020年3月,美国足踝外科医师协会(ACFAS)发布了成人获得性扁平足畸形的适当临床管理共识,本文主要讨论了成人扁平足的临床管理的相关内容。主要涉及成人获得性扁平足的病理生理学,影像学以及体格检查,

先天性心脏病外科治疗中国专家共识(三):肺动脉闭锁合并室间隔缺损 共识 EN

2020-02-20

国家心血管病专家委员会先天性心脏病专业委员会

肺动脉闭锁合并室间隔缺损(pulmonary atresia with ventricular septal defect,PA/VSD)是一类较为复杂的先天性心脏畸形。据报道 1 000 位活产婴儿中有 0.07 例患有 PA/VSD,约占先天性心脏病患儿的 1%~2%。其不同类型各具特点,诊断和治疗方法尚不完全统一,治疗效果参差不齐。国内病例中大龄患儿比例高,其它社会因素也增加了该病治疗的复杂

2020 ISRS实践指南:Spetzler-Martin I级和Ⅱ级动静脉畸形立体定向放射外科治疗 指南 CN

2020-02-17

国际立体定向放射治疗学会(ISRS,International Stereotactic Radiosurgery Society)

2020年2月,国际立体定向放射治疗学会(ISRS)发布了Spetzler-Martin I级和Ⅱ级动静脉畸形立体定向放射外科治疗指南,本文主要基于系统综述文章制定Spetzler-Martin I级和Ⅱ级动静脉畸形立体定向放射外科治疗指导。

腹腔镜肾盂成形术安全共识 共识 EN

2019-11-30

中国医促会泌尿健康促进分会

肾盂输尿管连接部梗阻(UPJO)是泌尿系统常见的先天性畸形,其发病率为5/(10万·年),或1/600~1/800。腹腔镜肾盂成形术是目前治疗肾盂输尿管连接部梗阻的标准术式。本共识着重自患者安全、手术安全等角度,阐述成人患者进行腹腔镜肾盂成形术的相关内容。

Ilizarov技术治疗成人僵硬型马蹄内翻足临床诊疗专家共识(2019版) 共识 EN

2019-11-30

中国医师协会骨科医师分会

马蹄内翻足是运动系统最常见的畸形,其中成人僵硬型马蹄内翻足是手术矫形与功能重建最困难的一类。Ilizarov技术结合有限手术治疗成人僵硬型马蹄内翻足,疗效确切,已成为较为规范的治疗方法。由中国医师协会骨科医师分会立项,外固定与肢体重建专业委员会组织编写小组查阅文献,遵循循证医学原则,组织相关领域的专家反复讨论,编辑整理制定了本共识,具有较高的临床实践指导意义,供临床骨科医师参考。本共识主要内容包括

ACOG关于MRKH综合征诊治的最新建议 其他 EN

2019-11-30

暂无更新

苗勒管发育不全,即MRKH 综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征。其发病率为1/5000~1/4000,发病机制尚不明确。患者多因青春期原发性闭经或婚后性交困难就诊。部分患者常合并泌尿系统畸形及骨骼异常。由于该病发病率较低,容易发生误诊误治,

2019 专家共识:脑动静脉畸形的治疗 共识 CN

2019-11-25

国外神经内科相关专家小组(统称)

脑动静脉畸形(bAVMs)是一种复杂的异质性罕见颅内病变,可通过栓塞、放射外科或纤维外科切除治疗。本文主要针对脑动静脉畸形的治疗提出指导建议。

血管瘤和脉管畸形的诊断及治疗指南(2019版) 指南 EN

2019-10-30

中华医学会整形外科分会血管瘤和脉管畸形学组

血管瘤和脉管畸形诊断和治疗指南(2019版)主要包括6大部分内容分别为: 第一部分血管瘤和脉管畸形的分类 第二部分血管瘤和脉管畸形的发病机制 第三部分血管源性肿瘤的诊断和治疗 第四部分脉管畸形的诊断和治疗 第五部分血管瘤与脉管畸形相关综合征 第六部分眶内血管瘤和脉管畸形的诊断和治疗

儿童肾母细胞瘤诊疗规范(2019 年版) 其他 EN

2019-09-05

中华人民共和国国家卫生健康委员会

肾母细胞瘤是儿童时期最常见的肾脏恶性肿瘤,在所有儿童恶性肿瘤中约占6%;15 岁以下儿童中,发病率约为 7.1/100,000(美国),但亚洲人群中发病率略低;单侧肾母细胞瘤患儿中,男:女=0.92:1,平均诊断年龄为44 个月,大约10%的肾母细胞瘤伴有先天发育畸形。随着化疗、手术、放疗等多种治疗手段的综合应用,总体生存率已经达到85% 以上。目前,世界范围内肾母细胞瘤的治疗可分为两个类别,一是

2019 EAONO国际共识建议:小耳畸形,耳道闭锁以及功能性耳再造 共识 CN

2019-08-15

欧洲耳科与神经耳科学会(EAONO,European Academy of Otology and Neurotology)

2019年8月,欧洲耳科与神经耳科学会(EAONO)发布了小耳畸形,耳道闭锁以及功能性耳再造国家共识,文章的主要目的是针对小耳畸形,耳道闭锁患者的功能性耳再造提供指导建议。

胎儿结构性心脏病介入治疗专家指导意见 (2019年制定) 其他 EN

2019-06-30

中华医学会儿科学分会心血管学组

先天性心脏病是我国因出生缺陷致婴幼儿死亡的首要原因,发生率为0.6%~0.8%。随着胎儿超声心动图等筛查技术的迅速发展,胎儿心脏畸形、特别是复杂畸形检出率明显提高,可对疾病自然演变进行有效评估。部分心脏畸形在妊娠中晚期可演变进展致心肌不可逆损害,危及胎儿生命,生后预后不良。适时接受胎儿心脏介入治疗(FCI)可及早中断此类疾病进展,解除梗阻性病变,促进心室继续发育,增加生后双心室循环可能,改善远期预

性别发育异常中国专家诊疗共识 共识 CN

2019-06-16

中华医学会小儿外科学分会

性别发育异常(disorders/differences of sex developemt, DSD) 是一种先天性染色体、性腺和表型性别的发育异常或不匹配。DSD 是一种非常复杂的疾病,包含一系列先天的代谢异常和畸形,主要表现为外生殖器的异常。

先天性耳廓畸形耳模矫正技术专家共识 共识 EN

2019-05-30

中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会

耳廓畸形若不能在出生后早期进行矫正,则常需5、6岁以后手术治疗,存在术后感染、血肿、二次修复手术等风险,且术后效果多不如耳模矫正技术的效果。耳廓矫形器矫正新生儿耳廓畸形疗效确切,近年随着新一代矫形器的广泛应用,耳模矫形技术矫正逐渐获得重视,越来越多的医生开展了相关治疗工作。为进一步推进耳廓畸形耳模矫正技术在国内的规范化应用,我们组织国内相关领域的数十位专家对耳廓畸形耳模矫正技术进行了广泛讨论,反复

脊柱退变性神经根疼痛治疗专家共识 共识 EN

2019-04-16

中华医学会疼痛学分会

脊柱退变性神经根疼痛是一种因神经根受外界因素侵袭而损伤,导致脊神经支配区域以疼痛为主要表现的疾病。临床上以颈、腰、背、四肢痛最为多见。据统计,颈椎病的发病率约为3.8%一17.6%,另外约67%的成年人患有腰背痛,其中约有56%的患者表现为根性痛或坐骨神经痛。脊柱退变性神经根疼痛的病因主要是由于机械性因素(如压迫、畸形等)和化学性因素(包括无菌性和免疫性炎症)刺激脊神经根所致。常见疾病有:椎间盘突

共62条页码: 1/5页15条/页