本文是对英国血液病学会(BSH)关于骨髓纤维化(MF)指南的更新，主要针对原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板血症后骨髓纤维化的诊断和预后评估提供了的明确指导。
2023-03-26
JAK2未突变或非真性红细胞增多症 (PV) 红细胞增多症涵盖一系列遗传性和后天性实体的异质性。
2022-04-01
真性红细胞增多症与生活质量降低、血管事件发生率升高以及疾病发展的内在风险相关。关于该病治疗的几项随机试验结果现已经公布，欧洲已经批准ropeginterferon以及鲁索替尼用于治疗真性红细胞增多症。
2018年11月，英国血液病学学会(BSH)发布了真性红细胞增多症的诊断和管理指南，该指南的前一版于2005年发布，并于2007年进行修订以更新诊断标准。新版指南的主要内容涉及真性红细胞增多症的诊断的诊断路径，危险分层以及治疗等。
2018年11月，英国血液病学学会(BSH)发布了真性红细胞增多特殊情况和继发性红细胞增多的管理指南，文章主要内容涉及真性红细胞增多症特殊情况的管理，出血以及妊娠的管理和继发性红细胞增多的管理。
2018-07-19
真性红细胞增多症（PV）是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV患者主要治疗目标是预防静脉血栓栓塞事件，预防疾病转化。本文主要介绍了PV的流行病学，病理和分子遗传学，临床表现，诊断，预后和治疗。
放血疗法是治疗真性红细胞增多症（PV）的主要方法，但是目前针对如何具体进行以及不良事件的处理、放血治疗抵抗和/不耐受的标准定义还没有正式的建议，本文主要由意大利血液学会(SIE)带头制定，主要建议涉及放血疗法的适应证，治疗目标，放血策略，放血疗法相关铁缺乏的管理，放血后血小板增多，放血不耐受和放血抵抗等。
2016-04-27
近十年来，真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）的诊治认识有了长足的进步。为给我国血液科医师提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，广泛征求国内专家意见，结合我国现况，反复多次修改，从PV的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成本共识。该共识主要涉及诊断程序、诊断标准、预后判断标准、治疗、疗效判断标准几大方面内容。
