2022-11-18
多发性硬化是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病，临床表现、疾病分型、病理生理学过程复杂多样，使多发性硬化治疗药物的临床试验设计和评价面临巨大挑战。
2022-11-15
静脉注射免疫球蛋白（IVIg）是一种广泛有效的抗炎和免疫调节剂，目前已成为吉兰-巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病和多灶性运动神经病等疾病的一线治疗方法，同时对重症肌无力、自身免疫性脑炎、多发性
2022-09-28
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIPD）是一种罕见的周围神经系统自身免疫性疾病，本文主要针对成人和儿童炎慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIPD）的管理提供指导建议，内容涉及诊断评估、治疗以及随访。
2022-08-22
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 是一种慢性免疫介导的外周型多发性神经病。没有可靠的诊断生物标志物可用于诊断 CIDP。因此，病情的诊断可能具有挑战性。许多患者在疾病过程的早期没有被识别出
多发性硬化症的可用疾病修改疗法(DMT)的增加导致了对改进治疗序列范例的更多重视。本文总结了一个由25名专家组成的小组对复发性多发性硬化症(RMS)治疗切换方法的意见。
2021年8月，多发性硬化治疗共识小组(MSTCG)发布了多发性硬化的疾病修饰疗法建议，多发性硬化是一种复杂的、自身免疫介导的中枢神经系统疾病，其特征是炎症性脱髓鞘和轴突/神经元损伤。疾病修饰疗法改变
2021-07-30
2021年7月，欧洲神经病学学会(EAN)联合周围神经学会(PNS)发布了慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病的诊断和治疗指南。
2021-06-04
本次修订的目的是更新 2010 年指南建议分级评估、制定和评估 (GRADE) 方法5并为临床实践制定基于证据的建议和基于共识的良好实践要点。
2018-12-30
多发性硬化（ＭＳ）是一种以中枢神经系统（ＣＮＳ）炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病，病变主要累及白质。其病因尚不明确，可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关。ＭＳ病理上表现为ＣＮＳ多发髓鞘脱失，可伴有神经细胞及其轴索损伤，ＭＲＩ上病灶分布、形态及信号表现具有一定特征性。ＭＳ病变具有时间多发（ＤＩＴ）和空间多发（ＤＩＳ）的特点。
2017-09-30
由中华医学会神经病学分会神经免疫学组、中国免疫学会神经免疫学分会、全军神经内科专业委员会神经免疫学组专家及部分影像学、病理学专家共同讨论并经多次修订，在查阅国内外大量相关参考文献的基础上最终形成了《中枢神经系统瘤样脱髓鞘病变诊疗指南》，其目的在于为广大医务工作者在鉴别与诊断疑似ＴＤＬｓ患者时提供指导，使诊疗过程更加规范，特别是为没有条件开展脑活检或家属不愿意行脑活检的患者提供诊疗参考，其临床指导意
2017-02-20
多发性硬化（multiple sclerosis, MS）是中枢神经系统脱髓鞘疾病的最常见类型，中青年人多见，致残率高，全球患者总数超过250万。MRI可以客观反映MS病灶和表现正常灰、白质的微观病理改变，协助鉴别诊断、评价治疗效果和判断预后。
2016-04-21
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica ，NMO)又称为Devic病，是免疫介导的主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统(central nervous system, CNS)炎性脱髓鞘病。视神经脊髓炎在中国、日本等亚洲人群的CNS炎性脱髓鞘病中较多见，而在欧美西方人群中较少见。长期以来关于NMO是独立的疾病实体，还是多发性硬化(multiple sclerosis ,MS)的
