2023-07-20
该研究总结了重度特发性脊柱侧凸患者肺康复管理的最佳证据，具有一定的科学性与全面性，可为制订特发性重度脊柱侧凸患者肺康复评估和管理方案、实践标准提供循证依据。
2023-07-20
专家委员会为糖尿病患者的实验室分析编制了基于证据的建议。对证据的整体质量和建议的强度进行了评估。
2023-07-20
本文主要为缺血性和出血风险评估提供了指导，并提出了优化DAPT治疗的方法，以改善结局。
儿童低级别胶质瘤临床研究试验终点选择的专家共识
共识
CN
2023-07-19
现从pLGG的分型、影像学表现和临床表现，pLGG化疗和放疗治疗的局限性，pLGG的药物研发进展，pLGG临床研究试验终点的选择，运动、神经心理学和患者自报告终点，pLGG疗效评估标准六个方面进行综述
2023-07-18
本声明旨在为个体程序医师提供一个框架，通过确定临床相关的、可行的质量措施来评估他们为患者提供的EBUS的质量。重点放在结果衡量上，优先使用一致的术语，以便各中心之间进行沟通和制定基准。
2023-07-15
本文参考美国FDA发布的《注射剂可见异物检查行业指南(草案)》,同时结合国内外相关指南和审评工作，从可见异物概念、风险评估、生产过程控制和样品检查、生命周期管理等方面对注射剂可见异物的控制策略进行介绍
本指南的目的是为FDA提供当前的思路:1)根据生命周期方法管理和报告cct产品的制造变化,2)进行可比性研究,以评估制造变化对产品质量的影响。
《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）》修订说明
政策
CN
2023-07-10
我们对《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）》工作程序进行了修订，现面向社会征求意见。
2023-07-10
该研究总结了生命末期成人住院患者护理评估的最佳证据，建议护理人员在应用和转化证据时，充分考虑临床实际情况，探索具有本土特色的生命末期成人住院患者护理评估方案。
2023-07-10
近两年实施过程中任务启动与风险处理情况的汇总分析、NRA CT模块需完善的问题、以及重点问题的跨部门风险评估要求，我们对《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）》进行修订。
