2021-01-28
慢性粒-单核细胞白血病（Chronic myelomonocytic leukemia, CMML）是最常见的骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN），年发病率为（3～4）/10
2020年11月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了骨髓增生异常综合征的诊断，治疗和随访指南。指南主要内容涉及骨髓增生异常综合征的发病率和流行病学，诊断、病理/分子诊断，分期和危险分层，治疗，个体化医
2019-10-16
随着下一代测序技术（NGS）的发展，医学测序的前景发生了迅速的改变，这些检测技术有助于检测骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）的分子特征。本文主要针对靶向深度测序在骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病中的应用提供指导，对于规范NGS数据的分析、临床解释和报告具有重要意义。
2019-02-20
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病(AML)转化。为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
2018-10-28
来那度胺和去甲基化药物的应用改善了骨髓增生异常综合征患者的结局，但同时感染的发生和流行病学也在改变。本文主要针对接受积极治疗的骨髓增生异常综合征患者感染控制提出指导建议，内容涉及感染风险监测，预防性抗生素治疗，铁螯合剂与抗病毒/抗菌疫苗的作用等。
2018-09-19
2008年第一版加拿大骨髓增生异常综合症（MDS）患者输血性铁过载的诊断，监测和管理指南发布。2017年，加拿大MDS联盟再次召开会议对该指南进行了更新，新版指南涉针对临床实践中关于MDS铁过载的诊断，检查以及管理的常见问题提出了指导建议。
骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。根据其发病特点及临床表现，中医学定义为“髓毒劳” 。“髓”代表病位，“毒”*代表病性，“劳”代表病状。本病病机特点为邪实正虚，虚实夹杂，毒和瘀为邪实，气血阴阳不足为正虚。 目前已有的中西医结合诊治MDS专家共识不能满足临床需要。中
一、骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多（MDS-RAEB）临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为MDS-RAEB（ICD:D46.201）。（二）诊断依据。根据《血液病诊断和疗效标准》（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathologyand Geneti
2014-09-24
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。为进一步提高我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会在《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识（2012）》的基础上，结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，达成
2013年12月23日，英国血液学标准委员会（BCSH）发布了《成人骨髓增生异常综合征的诊断和管理指南》 （Guidelines for the diagnosis and management of adult myelodysplastic syndromes）。
