关于劳拉替尼 (Lorviqua) 治疗未经治疗的成人 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌的循证建议。
2023 专家共识建议：亚洲地区转移性和非转移性NSCLC的生物标志物检测
共识
EN
2023-05-30
本文主要提供了亚洲肺癌专家对非小细胞肺癌生物标志物检测的共识建议，讨论了EGFR、ALK、ROS1等可操作基因改变的生物标志物检测方法。
2022-08-20
间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常见的肿瘤驱动基因。作
2021-12-15
间变性淋巴瘤激酶融合基因作为肿瘤驱动基因，对非小细胞肺癌的发生和发展至关重要，而靶向ALK融合基因已成为ALK阳性NSCLC患者的主要治疗手段。
2019-09-05
间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma， ALCL）是T 细胞来源的恶性淋巴瘤，肿瘤细胞具有丰富的、多形性的胞浆和马蹄形的细胞核，表达CD30 抗原。本病很大一部分患者与t（2;5）（p23，q35）相关，易位导致的ALK 基因异常表达与肿瘤的发生、生物学特性以及患者的预后有明确的相关性。因此2008 年的WHO 分类，进一步根据是否存在ALK 基因的异常
2019-01-22
2018日本外周T细胞淋巴瘤管理指南共提出了3个临床问题，涉及新诊断ALK未分化大细胞淋巴瘤（ALCL）的治疗建议，新诊断PTCL-NOS, AITL, 和ALK阴性ALCL的治疗和高剂量化疗的相关内容。
2018-04-30
ALK、ROS1阳性非小细胞肺癌作为非小细胞肺癌两个独特的分子亚型，目前均有多种诊断方法可以用于它们的诊断，但每一种诊断方法均有各自的优缺点，因此，如何准确和规范的诊断和治疗它们便成了临床上的当务之急。基于此，中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO)肿瘤标志物专家委员会于2013年组织诊断和治疗领域专家制定了中国ALK阳性非小细胞肺癌的
2018-04-20
准确的分子靶标检测是NSCLC患者获取靶向治疗的前提。与ALK融合基因检测类似，目前针对ROS1融合基因的常用方法有3种：FISH、RT－PCR和免疫组织化学法。上述3种方法各有其优缺点。FISH方法为美国国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐的检测ROS1融合基因的检测方法，但价格昂贵，操作规范要求较高，目前还没有一家公司的FISH获得FDA的批准；RT－PCR对标本质量要求较高，需专用的试剂盒进
2016-09-28
2016年9月28日，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布Crizotinib用于未经治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌的治疗（TA406）技术评估指南。
2016-06-01
间变性淋巴瘤激酶（ALK）是非小细胞肺癌的一种致癌基因，加拿大肿瘤专家主要支持一下共识：所有晚期非小细胞肺癌患者应该接受ALK重排检测，随着患者对第一代ALK抑制剂耐药出现，考虑应用第二代ALK抑制剂。
2015 IASLC/ASCO：肺癌患者表皮生长因子受体和间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂的选择性分子检测
2015-10-23
在NSCLC患者中检测EGFR、ALK基因状态具有重要的临床意义，美国和欧盟的权威学术机构均已制订出各自的检测和治疗指南。为了规范我国该领域的临床实践，中国医师协会肿瘤医师分会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2013年组织我国专家制订了本指南并于2014年更新，本指南为更新的2015年版。
2014-12-18
2014年12月，《Lung Cancer》杂志在线公布了关于克唑替尼治疗ALK基因重排的非小细胞肺癌专家共识。
