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关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告(征求意见稿)起草说明 政策 CN

国家药品监督管理局组织起草了《关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

关于药品注册申请实施电子申报的公告(征求意见稿) 政策 CN

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿文件。

关于药品注册申请电子申报有关要求的通知(征求意见稿) 政策 CN

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿文件。

关于药品注册申请实施电子申报承诺书(征求意见稿) 政策 CN

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿文件。

关于药品注册申请实施电子申报反馈意见表 政策 CN

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿文件。

2022 北京心脏学会专家科学声明:脂蛋白(a)与中国人群心血管疾病的关系 共识 EN

脂蛋白(a) [Lp(a)] 水平升高是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的独立危险因素。新的数据表明,即使在有效控制低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的情况下,Lp(a)也会增加心血管事件的风险。

2022年国际妇产科联盟《产后出血管理指南》解读 解读 CN

2022年发布了新的PPH管理指南,根据不同国家和地区现有资源,为PPH诊断和管理提供多种备选方案,从而降低发生率及死亡率。

中国互联网医疗糖尿病线上诊疗和管理专家指导建议 共识 CN

我国相关领域专家依据糖尿病诊疗和管理的医疗需求和有关政策法规、医学指南、高质量临床研究证据和专家共识,制订《中国互联网医疗糖尿病线上诊疗和管理专家指导建议》(以下简称“建议”)

新冠肺炎疫情期间输血依赖型地中海贫血患儿输血现状及影响因素分析 共识 CN

探讨新冠肺炎疫情期间输血依赖型地中海贫血(transfusion-dependent thalassemia, TDT)患儿输血现状及影响因素,为实施干预措施提供依据。

皮肤和黏膜用半固体制剂体外释放试验技术规范专家共识 共识 CN

基于国际的要求和国内的实际,形成了本专家共识,供业界同行及监管部门参考。 

2022 BC指南:激素检测—适应症和适当应用 指南 EN

本文主要针对年龄≥19岁的患者(主要是初级卫生保健机构的门诊患者)进行选定内分泌激素检测的适当适应证提供建议。

2022 AMP/CPIC/CAP共识建议:TPMT 和 NUDT15基因分型 共识 EN

本文主要介绍了TPMT 和 NUDT1的PGx检测,适用于所有硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)和NUDT15相关药物。

菌群移植干预肥胖糖尿病专家共识 共识 CN

中国成人超重和肥胖、2型糖尿病的流行日趋严峻,是世界上超重、肥胖、2型糖尿病人数最多的国家。肥胖合并糖尿病的防治难度大,体重管理、血糖控制和综合指标控制是防治肥胖糖尿病的方法。

关于急诊医疗安全工作条件最低标准的政策声明 政策 EN

2022-10-14

暂无更新

各国专家组成急诊医学日工作组(the Emergency Medicine Day working group) 发布关于急诊医疗安全工作条件最低标准的政策声明

2022 EHF共识:偏头痛发作有效治疗和曲坦类治疗失败的定义 共识 EN

曲坦类药物是偏头痛的特异性急性治疗药物,临床需要一个确认的曲坦类治疗失败的定义。本文主要针对偏头痛发作有效治疗和曲坦类治疗失败的定义达成共识。

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