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国际微创脊柱研究小组的专家共识: 脊柱畸形复杂性检查表(SDCC) 指南 EN

国际微创脊柱研究小组开发了脊柱畸形复杂性检查表(SDCC)来评估对成人脊柱畸形(ASD)进行环周微创手术(MIS)的难度。

2023 ESPN/PRNT临床实践要点:CKD婴儿矿物质和骨骼疾病的诊断和管理 共识 EN

患有慢性肾病(CKD)的婴儿是极易发生矿物质和骨骼疾病(MBD),包括生化异常、生长迟缓、骨骼畸形和骨折。本文主要针对CKD婴儿矿物质和骨骼疾病的诊断和管理提供专家指导意见。

乳腺癌术后淋巴水肿中西医结合诊治中国专家共识 共识 CN

乳腺癌手术及放化疗后,淋巴结和淋巴管的破坏会引起淋巴回流通路受阻,导致富含蛋白的淋巴液在软组织中积聚,出现上肢和腋窝的肿胀,进而引发肢体畸形、活动功能障碍及焦虑、抑郁、烦躁等心理问题。该病虽然不能治愈

聚桂醇注射液治疗儿童静脉畸形中国专家共识 共识 CN

文章就儿童静脉畸形硬化治疗的基本概念、聚桂醇注射液应用及操作规范等方面进行专题研讨,参考相关文献,经国内专家多次深入研讨,最终制定《聚桂醇注射液治疗儿童静脉畸形中国专家共识》,以指导临床应用。

泡沫硬化剂治疗静脉畸形中国专家共识 共识 CN

泡沫硬化剂已在临床上被广泛应用,为进一步规范泡沫硬化剂治疗静脉畸形的操作流程,基于现有的文献资料与专家临床经验总结,结合静脉畸形硬化治疗的国内外现状,制定《泡沫硬化剂治疗静脉畸形中国专家共识》,内容包

2022 临床管理指南:Friedreich共济失调 指南 EN

Friedreich共济失调(FA)是常染色体隐性遗传病,临床特点是儿童起病,进行性共济失调、心肌病、下肢深感觉丧失、腱反射消失,以及锥体束征,常伴骨骼畸形。本文主要针对Friedreich共济失调的

唇裂诊疗指南(2022年版) 指南 CN

唇裂是口腔颌面部最常见的先天出生缺陷,是众多面裂畸形中的一种。在胚胎发育4~7周时,受遗传或胚胎环境因素影响而使胚突的正常发育及相互联接融合过程受到阻碍所导致。当一侧中鼻突与上颌突未能融合,导致单侧唇

牙颌面畸形诊疗指南(2022年版) 指南 CN

由于各种先天及获得性原因导致颌骨生长发育异常而引起的颌骨体积、形态和空间位置的异常,造成患者牙关系及口腔系统功能异常与颜面部形态异常者,称为牙颌面畸形。

冠状动脉心肌桥诊断与治疗的专家共识 共识 CN

心肌桥(myocardial bridging)是一种先天性冠状动脉畸形,心肌桥的检出率依据不同检查方法而各异,临床表现差异较大,可以无症状,也可以表现为心绞痛、心肌梗死或猝死等。目前该疾病的精准检查

胶原蛋白眶周填充的操作规范专家共识 共识 CN

眶周是围绕眼球周围组织的统称。由于其结构和功能的复杂性和特殊性,眶周部位在面部衰老进程中会较早出现各种老龄化改变,如:“黑眼圈”、泪沟畸形、眶周皱纹、眉眼下垂、上睑凹陷等多种问

中国脊柱结核外科治疗指南(2022年版) 指南 CN

脊柱结核作为最常见的肺外继发性结核,一直是脊柱外科的常见病和多发病。规范的抗痨治疗是临床治愈脊柱结核的根本途径,但对于合并巨大椎旁脓肿、伴随神经压迫、出现脊柱失稳、后凸畸形等情况,往往还需要借助外科治

2022 JCS指南:先天性心脏病患者初次修复后的长期管理和再介入治疗 指南 EN

2022年8月,日本循环学会(JCS)发布了先天性心脏病患者初次修复后的长期管理和再介入治疗指南。由于手术结局的改善,先天性心脏病(CHD)其是复杂畸形者的人数正在迅速增加。

2022 跨学科共识建议:青少年特发性关节炎口面部表现的管理 共识 EN

颞下颌关节(TMJ)受累在青少年特发性关节炎(JIA)中很常见,TMJ可导致口面部症状、功能障碍以及牙面畸形,其管理通常涉及跨学科协作。本文主要针对青少年特发性关节炎口面部表现的管理提供共识建议。

唐氏综合征儿童健康管理指南 指南 CN

唐氏综合征儿童伴有多发性畸形、躯体疾病、认知损害。虽然社会功能差异很大,但可以通过早期干预来提高社交技能。医学管理、家庭环境、早期干预、教育训练、职业训练能显著影响唐氏综合征儿童青少年功能水平并促进他

软骨发育不全的指南变迁与多学科诊疗建议 共识 CN

软骨发育不全是最常见的骨骼发育不良,以短肢、大头畸形、面中部发育不良和三叉戟手为特征。软骨发育不全相关的潜在并发症包括下肢长骨弯曲、中耳功能障碍、阻塞性睡眠呼吸暂停,以及更罕见的颈髓压迫、脑积水和胸腰

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