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CCTS共识:临床试验中样本量确定的统计学考虑 2015

2016-6-17 我要评论2
Tags: CCTS  样本量  
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指南名称:CCTS共识:临床试验中样本量确定的统计学考虑 2015

发布机构:中国临床试验生物统计学组(China Clinical Trial Statistics Work-ing Group,CCTS)

发布日期:2016-6-17

简要介绍:样本量 确定 (samplesizedetermination),又称样 本量估计 (samplesizeestimation),是指为满足统计 的 准确性和可靠性(I类错误 的控制和检验效能的保证 ) 计算 出所需的样本量 ,它是 临床试验设计 中一个极为 重要 的环节 ,直接关系到研究结论 的可靠性 、可重复 性 ,以及研究效率的高低。样本量估计也是一个成本. 效果和检验效能 的权 衡过程 。ICHE9(1998)指出 , 临床试验 的样本量必须足够大 ,以可靠地 回答研究假 设所提出的相关问题 ;同时又不至于太大而造成浪费。 样本量的估计方法应该在研究方案中详细 阐述 ,包括 计算样本量所依据的参数 ,如方差、均数 、反应率 、阳性 事件发生率 、差值等。本文适用于确证性试验。 


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2017-3-15 23:54:55 回复

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