项目简介
项目名称
基于PEAR1受体功能和基因的抗血栓药理新靶点研究
项目批准号
81673509
学科分类
H3111
医学科学
_药理学
_临床药理
资助类型
面上项目
负责人
向倩
依托单位
北京大学
批准年份
2016
起止时间
201701-201812
批准金额
25.00万元
摘要
全基因组关联分析和细胞研究提示PEAR1受体参与血小板聚集、新生血管的形成，但它的作用和机理均未阐明。申请人前期研究发现PEAR1基因多态性与抗血小板药物药效相关，还与经皮冠状动脉介入治疗术后的支架内血栓和狭窄相关。据此，申请者推测PEAR1可能通过影响血小板功能、血管内皮细胞功能对抗血小板药物疗效产生至关重要的影响，并可能是潜在的抗血栓新靶点。本项目中我们用已构建的PEAR1基因敲除小鼠模型，模拟PEAR1拮抗或功能缺失的情况，与野生型小鼠比较抗血小板药物作用下血小板聚集、血栓形成，同时测定PEAR1及下游细胞信号因子磷酸化以证明机理；最后用已建立的患者样本库，采用二代测序技术测定PEAR1及相关基因的全序列，分析PEAR1与相关基因的协同作用。本研究将探索PEAR1作为抗血栓药理学新靶点的可能，并有望发现基因导向个体化治疗新位点。
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