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多国实施<font color="red">全</font><font color="red">基因组分析</font>计划

多国实施基因组分析计划

由于基因测序可以探查与特定疾病相关的基因,该疗法正在成为日益受欢迎的诊断方法。英国计划到2017年对10万人进行基因组测序。

生物谷 - 基因治疗,基因图谱 - 2015-09-08

Nature:转移性实体瘤的<font color="red">全</font>癌<font color="red">全</font><font color="red">基因组分析</font>

Nature:转移性实体瘤的基因组分析

最近,研究人员描述了迄今为止最大的转移性实体瘤基因组癌研究。

MedSci原创 - 肿瘤,基因组 - 2019-10-26

Hypertension:<font color="red">全</font><font color="red">基因组分析</font>发现与血压相关的新关联!

Hypertension:基因组分析发现与血压相关的新关联!

由此可见,研究人员对基因表达进行了全面分析确定了8个与血压显著相关的新转录组分,提供了基因表达和血压之间的联系。翻译组的方法进一步提供了CRIP1作为新兴疾病相关生物标志物潜在价值的证据。

MedSci原创 - 全基因组分析,血压,关联 - 2017-08-13

Nature:494个肝细胞癌的深层<font color="red">全</font><font color="red">基因组分析</font>

Nature:494个肝细胞癌的深层基因组分析

本文的CLCA研究描述了中国个体HCC的详细基因组景观和进化史,提供了重要的临床意义。

MedSci原创 - 肝细胞癌,全基因组分析 - 2024-02-16

Nat Commun:<font color="red">全</font><font color="red">基因组分析</font>揭示鼻咽癌中的病毒-宿主作用

Nat Commun:基因组分析揭示鼻咽癌中的病毒-宿主作用

鼻咽癌(NPC)是一种病因复杂的肿瘤,具有流行病学、组织学和病毒特征的独特组合。

MedSci原创 - 鼻咽癌,全基因组分析,NPC,爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV) - 2021-07-09

Science:对癌症中体细胞非编码突变模式的<font color="red">全</font><font color="red">基因组分析</font>

Science:对癌症中体细胞非编码突变模式的基因组分析

这些研究结果表明非编码突变与一系列不同的生物过程有关,它们在基因组中的位置对于准确解释它们至关重要。

生物谷 - 癌症,全基因组 - 2022-04-13

Cancer Cell:基于6004名中国人<font color="red">全</font><font color="red">基因组分析</font>肺癌的罕见易感突变<font color="red">分析</font>

Cancer Cell:基于6004名中国人基因组分析肺癌的罕见易感突变分析

我们进行了迄今为止最大规模的非小细胞肺癌(NSCLC)基因组测序(WGS)研究,研究对象包括6004名中国个体,以及23,049名通过SNP阵列进行基因分型的个体。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,肺癌 - 2022-10-08

Eur Heart J:<font color="red">全</font><font color="red">基因组分析</font>确定了心肌梗死新的易感<font color="red">基因</font>座

Eur Heart J:基因组分析确定了心肌梗死新的易感基因

虽然大多数心肌梗塞(MI)患者都有潜在的冠状动脉粥样硬化,但并非所有冠状动脉疾病(CAD)患者都会出现MI。近日,心血管领域权威杂志Eur Heart J上发表了一篇研究文章,研究人员试图验证这一假设

MedSci原创 - 心肌梗死,易感基因座,全基因组分析 - 2021-02-17

Clin Cancer Res:顺铂诱导的严重神经毒性的临床和<font color="red">全</font><font color="red">基因组分析</font>

Clin Cancer Res:顺铂诱导的严重神经毒性的临床和基因组分析

顺铂是许多癌症的一线化疗药物,但会引起神经毒性,包括听力损失、耳鸣和周围感觉神经病变。然而,到目前为止还没有研究综合描述发生多种(>1种)严重神经毒性的风险因素。

MedSci原创 - 顺铂,神经毒性,听力损失 - 2020-10-06

Oncotarget:通过<font color="red">基因组分析</font>神经母细胞瘤

Oncotarget:通过基因组分析神经母细胞瘤

近日,国际杂志《Oncotarget》上在线发表一项通过基因组分析神经母细胞瘤的研究。

MedSci原创 - 神经母细胞瘤,基因组 - 2017-06-05

ongogene:Myc驱动的淋巴瘤中p53调节转录的<font color="red">全</font><font color="red">基因组分析</font>

ongogene:Myc驱动的淋巴瘤中p53调节转录的基因组分析

肿瘤抑制基因p53是控制细胞应激反应的转录因子。近期,一项发表在Oncogene杂志上的文章详细分析了基于p53基因组基因调控在Myc驱动的淋巴瘤中恢复p53触发的转录程序。这些位点中只有一小部分显示20个碱基对p53共有基序,表明募集p53到基因组DNA上主要是通过染色质中蛋白质 - 蛋白质相互作用介导的。 p53也靶向

MedSci原创 - p53,基因,序列 - 2017-01-24

Blood:原发性纵隔大B细胞淋巴瘤<font color="red">全</font><font color="red">基因组分析</font>揭示新的致病变异

Blood:原发性纵隔大B细胞淋巴瘤基因组分析揭示新的致病变异

原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBL)是一种侵袭性肿瘤,通常表现为大纵隔肿块,好发于年轻女性。PMBLs的临床、转录和分子特征均与经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的相同,包括NF-κB、JAK/STAT信号和PD-1组成性激活所介导的免疫逃逸。

MedSci原创 - 原发性纵隔大B细胞淋巴瘤,ZNF217,cHL,PMBL - 2019-10-29

Nature:黑色素瘤基因组分析发现PREX2关键基因

德国埃森大学等多处研究机构组成的研究团队发表了题为“Melanoma genome sequencing reveals frequent PREX2 mutations”的文章,进行了25位肿瘤患者基因组测序,从中发现了一组参与皮肤癌的基因突变,这是首次针对人类黑色素瘤进行的高分辨率,基因组规模分析,相关成果公布在Nat

生物通 - 黑色素瘤,全基因组,BRAF,NRAS,PREX2 - 2012-05-16

ASH 2014:儿童ALL的基因组分析研究

在我们致力研究进一步提高ALL和其它癌症治疗的进程中,癌症基因学的前沿领域为我们提供了巨大潜力。

医学论坛网 - 血液病,白血病,ASH - 2014-12-22

Nature:基因组分析芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌的疗效差异

由华盛顿大学圣路易斯分校领衔的研究团队发表了题为“Whole-genome analysis informs breast cancer response to aromatase inhibition”的文章,通过分析患有晚期乳腺癌患者的

生物通 - 全基因组分析,芳香化酶抑制剂,乳腺癌 - 2012-06-12

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