NEJM Evid：Ravulizumab用于抗AchR抗体阳性重症肌无力效果持久有效（CHAMPION MG研究）
全身性重症肌无力 (gMG) 是一种罕见的、慢性的、使人衰弱的自身免疫性疾病，由神经肌肉传递受损引起。它的特点是易疲劳的肌肉无力，具有显着致残的临床后果，包括复视、上睑下垂、构音障碍、吞咽困难、呼吸困
MedSci原创 - 重症肌无力 - 2022-05-04
Lancet子刊：不建议对TPO-Ab阳性但甲功正常、反复流产的妇女常规使用左旋甲状腺素
左旋甲状腺素治疗并没有使TPO-Ab阳性的复发性失孕妇女的活产率提高，但不建议对TPO-Ab阳性、复发性流产和甲状腺功能正常的妇女常规使用左旋甲状腺素。
网络 - 甲状腺，TPOAb阳性，复发性流产 - 2022-04-02
JPEM：报告1例7岁中枢性尿崩症男孩，表现为垂体柄增粗和Rab3A-Ab阳性
研究报告了首例CDI发病后不久Rab3A-Ab阳性的儿童患者病例。
MedSci原创 - 中枢性尿崩症，Rab3A-Ab - 2022-11-23
Immunicum AB宣布其DC细胞疗法Ilixadencel与CTLA-4免疫检查点抑制剂联合使用的阳性临床前数据
Immunicum AB（publ）宣布其树突状细胞疗法ilixadencel与免疫检查点抑制剂CTLA-4联合治疗实体瘤的一项临床前研究结果。
MedSci原创 - Immunicum，Ab，DC细胞疗法，ilixadencel，CTLA-4，免疫检查点抑制剂，临床前数据 - 2019-10-21
Lancet子刊：常规使用左旋甲状腺素不能提高甲功正常的TPO-Ab阳性的复发性流产女性的活产率
不建议TPO-Ab阳性的有复发性流产史的甲状腺功能正常的女性常规使用左旋甲状腺素
MedSci原创 - 复发性流产，左旋甲状腺素，TPO-Ab - 2022-03-22
JNNP：乙酰胆碱受体抗体水平变化率预测重症肌无力预后
约80%的MG患者血清中含有抗乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）。AChR-Ab阳性MG神经肌肉传递受损的发病机制被认为是乙酰胆碱与其
MedSci原创 - 预后，重症肌无力，乙酰胆碱受体 - 2021-04-09
Acta Neuropathologica：血清阴性重症肌无力患者神经肌肉接头补体沉积
血清抗乙酰胆碱受体抗体（AChR-ab，存在于约80%的MG患者）本质上属于IgG1亚型，因此可以激活经典的补体途径。
MedSci原创 - 2020-08-09
Eur J Neurol：自身抗体水平作为生物标志物在重症肌无力患者治疗中的作用
虽然重症肌无力(MG)被认为是一种免疫球蛋白G自身抗体介导的疾病，但MG自身抗体水平与疾病活动性之间的关系尚不清楚。
MedSci原创 - 重症肌无力，自身抗体水平 - 2023-04-26
JAMA Neurol：Zillucoplan用于治疗中重度全身性重症肌无力
Zillucoplan对中重度AChR-Ab阳性全身性重症肌无力患者具有良好的临床疗效
MedSci原创 - 全身性重症肌无力，Zillucoplan，AChR-Ab阳性 - 2020-02-18
重症肌无力属于什么病？如何在术中进行麻醉管理？
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种表现为神经-肌肉传递障碍而影响骨骼肌肉收缩功能的疾病。发病率为5-12.5/10万人。重症肌无力的确切病因尚不清楚。
胸科麻谭 - 电生理测试，药理测试，血清学测试 - 2022-11-25
PN：中国儿童期重症肌无力的临床特征、治疗和预后因素
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经肌肉疾病，儿童期发病的MG称为儿童期MG（CMG），多数CMG患者临床症状轻微，预后良好，尤其是发病年龄早、病程短、AChR-ab阴性的患者。
MedSci原创 - 儿童，重症肌无力 - 2023-08-08
Front Neurol：青少年重症肌无力的预后和临床特征
JMG是一种罕见的、病程相对良性的疾病，在某些临床特征上与成人MG有所不同。儿童的治疗方案指南仍未完善。有必要进行前瞻性研究，以正确评估治疗方案。
MedSci原创 - 预后，临床特征，青少年重症肌无力 - 2023-04-25
文玉欣：重症肌无力合并胸腺瘤诊治进展 |第十七届国际罕见病日活动
来自深圳市人民医院文玉欣教授以《重症肌无力合并胸腺瘤诊治进展》为题，在第十七届国际罕见病日系列活动-线上直播讲座活动中进行了精彩讲述。本文梅斯医学将重点加以整理，分享给各位同道。
MedSci原创 - 重症肌无力合并胸腺瘤， 第十七届国际罕见病日活动 - 2024-03-01
J Neurol：肌肉特异性酪氨酸激酶重症肌无力的临床特点及血清学诊断
本研究旨在评估酶联免疫吸附试验(ELISA)对抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阴性的全身性重症肌无力(MG)患者的诊断准确性，并探讨诊断肌肉特异性酪氨酸激酶重症肌无力（MuSK MG）的临床背景。
MedSci原创 - 临床特点，肌肉特异性酪氨酸激酶重症肌无力，血清学诊断 - 2023-04-25
Isaacs综合征合并乙酰胆碱受体抗体阳性二例报道
本病可并发于副肿瘤综合征（多数为胸腺瘤）或自身免疫性疾病，国外报道大约40％患者合并电压门控性钾离子通道（voltage gated potassium channel，VGKC）抗体阳性，约26％患者合并乙酰胆碱受体
中华神经医学杂志 神经科病例撷英拾粹 - Isaacs综合征，乙酰胆碱受体，抗体阳性 - 2019-11-08
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