赛诺菲及Regeneron抗癌药Zaltrap获FDA批准用于结直肠癌治疗
FDA今天宣布，已批准赛诺菲（Sanofi）及Regeneron制药公司抗癌药物Zaltrap结合叶酸（folinic acid）、氟尿嘧啶（fluorouraci）、伊立替康（irinotecan）化疗方案Zaltrap（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿
生物谷 - 赛诺菲，Regeneron，Zaltrap，FDA，结直肠癌 - 2012-08-06
Regeneron公司药物Arcalyst扩大应用申请遭FDA拒绝
Regeneron公司药物Arcalyst用于初始降尿酸治疗（uric acid-lowering therapy）预防痛风急性发作（gout flares）的扩大应用申请遭FDA拒绝。FDA要求提供更多的临床数据，包括有关Arcalyst新剂型的化工、制造及控制信息，Regeneron在一份声明中称。之前，FDA顾问小组对Regeneron公司仅完成的一项为期16周的研究表示了关注，最终一致
生物谷 - Regeneron公司，Arcalyst，扩大应用，FDA - 2012-08-02
Regeneron公司单抗药物REGN727稍逊于安进公司药物AMG145
2012年3月26日，Regeneron公司开发的一种新药REGN 727，每4周注射一次能将机体中"坏"胆固醇（LDL）水平降低近50%，这应该算是相当好的成绩，但仍稍逊于昨天Amgen公司公布的AMG145
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
美国优先审查Sanofi，Regeneron的cemiplimab。
美国监管机构正在对Sanofi和的cemiplimab进行优先审查，以治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的患者，或者是那些不能手术的局部晚期CSCC患者。晚期CSCC是最致命的非黑色素瘤皮肤癌，每年在美国造成约7000人死亡。目前没有FDA批准的治疗方法。Cemiplimab是一种针对检查点抑制剂PD-1的试验性人类单克隆抗体，去年在美国被授予突破性治疗的称号。该药物的市场提交数据包含来自关键的
MedSci原创 - cemiplimab，优先审查 - 2018-04-30
赛诺菲抗癌药Zaltrap 前列腺癌III期研究败北
2012年4月5日，赛诺菲（Sanofi）公司和Regeneron制药公司今天宣布，其合作开发的抗癌药物Zaltrap（也称aflibercept）在一项关于前列腺癌治疗的III期研究中未达到预期目标，去年12月，Regeneron公司称，赛诺菲公司已撤回有关抗癌药Zalrap的上市审批申请，并计划在今年年初重新提交。 "该项III期研究未达到改善
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
Regeneron和Teva的疼痛药物fasinumab被FDA暂时临床搁置
药物开发合作伙伴Teva和Regeneron的实验性疼痛药物fasinumab的中期研究，fasinumab是一种神经生长因子（NGF）抗体，开发用于治疗骨关节炎和腰背痛。
生物谷 - Regeneron，Teva，fasinumab - 2016-10-22
Regeneron和Bluebird Bio强强联手助力于T细胞疗法
Regeneron和Bluebird Bio宣布合作，将各自的技术平台共同应用于癌症新型免疫细胞疗法的开发。这两个公司的合作将充分利用Regeneron的VelociSuite平台在全人源抗体和肿瘤特异性T细胞受体（TCR）方面的专业知识，和Bluebird Bio在基因治疗和细胞疗法上的领先技术。
MedSci原创 - 细胞治疗，全人源抗体，基因治疗 - 2018-08-07
赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）撤销关于Libtayo治疗宫颈癌的申请
去年欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 会议上公布的详细结果显示，在整个研究人群中，Libtayo 与死亡风险降低 31% 相关，而在鳞状细胞癌患者中，该疗法将风险死亡降低了 27%。
MedSci原创 - 宫颈癌，Libtayo，PD-1单抗Libtayo - 2022-02-03
Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变
Regeneron宣布其Eyela（aflibercept）注射剂获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗糖尿病视网膜病变（DR），降低失明的风险。
MedSci原创 - Regeneron，Eylea，糖尿病视网膜病变，血管内皮生长因子 - 2019-05-15
Regeneron的garetosmab显着降低了肌肉骨化症（"石头人症"）患者的骨骼异常增生
再生元（Regeneron）公司周四表示，在进行性骨化性纤维增殖不良症（FOP）的II期研究中，实验药物garetosmab与安慰剂相比使病变活性降低了25％。
MedSci原创 - Regeneron，garetosmab，肌肉骨化症，石头人症，骨骼异常增生 - 2020-01-09
Regeneron的Inmazeb成为首个获得FDA批准的埃博拉病毒治疗药物
美国食品药品监督管理局（FDA）本周三宣布，已批准Regeneron制药公司的三抗体混合物Inmazeb（atoltivimab / maftivimab / odesivimab-ebgn）用于治疗
MedSci原创 - Regeneron公司，埃博拉病毒，埃博拉，Inmazeb - 2020-10-15
赛诺菲/Regeneron的IL-13单抗REGN3500治疗哮喘II期临床试验成功
赛诺菲和Regeneron宣布，其在研IL-33单抗REGN3500（SAR440340）治疗哮喘的II期临床试验中达到其主要和次要终点。
MedSci原创 - IL-13单抗，REGN3500，哮喘，II期临床 - 2019-06-25
赛诺菲公司发布Zaltrap治疗肿瘤报告：喜忧参半
赛诺菲已经对其肿瘤药Zaltrap进行了报告，这项报告喜忧参半。公司与Regeneron公司合作，通过该药治疗能加快美国大肠癌的检查，但在晚期前列腺癌试验上惨遭失败。首先，这家法国制药公司称FDA已经同意Zaltrap（aflibercept）的生物药品许可申请的优先审查，该药结合以伊立替康-氟嘧啶为基础的化疗，用于治疗前期使用奥沙利铂的转移性结直肠癌（MCRC）患者
cyy123 - 新药，FDA - 2012-04-16
赛诺菲、Regeneron开发PCSK9新药alirocumab临床试验击败Zetia
赛诺菲公司和Regeneron公司联合开发的用于降低有害胆固醇的药物alirocumab最近又取得了新进展。公司表示在治疗他汀类药物不耐患者的临床研究中，alirocumab表现优异，击败了默沙东的Zetia。这也使得alirocumab有望成为新型心脏病药物进入市场。此次赛诺菲公司和Regeneron公司进行的临床三期研究中共招募了360名患者，实验数据显示，alirocumab治疗组的
生物谷 - 新药，临床试验 - 2014-11-21
Regeneron和Vyriad宣布开发新的溶瘤病毒治疗癌症的战略协议
Regeneron制药公司和Vyriad制药公司近日宣布了一项合作协议，该协议专注于开发新的基于溶瘤病毒的新型癌症疗法。该协议包括一项计划于2020年开始的II期临床研究，以评估Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo®（cemiplimab-rwlc）与Vyriad溶瘤病毒Voyager-V1联合用于多种类型的癌症
MedSci原创 - 溶瘤病毒，Libtayo，Voyager-V1 - 2019-11-07
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