FDA批准Clovis PARP抑制剂rucaparib
今天FDA批准了Clovis的PARP抑制剂rucaparib（商品名Rubraca）作为三线以后药物用于BRCA变异晚期卵巢癌。今天Clovis股票上扬
美中药源 - FDA，Clovis，PARP抑制剂，rucaparib - 2016-12-20
Clovis公司的PARP抑制剂美国获批用于复发性卵巢癌的维持治疗
2017年4月6日， Clovis公司宣布获得FDA批准PARP抑制剂Rubraca（rucaparib）片剂， 用于铂类化疗完全或部分缓解的癌症患者的维持治疗，包括复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
MedSci原创 - 卵巢癌，rubraca - 2018-04-10
PARP抑制剂：是昙花一现还是开启新篇章
近期，一篇题为“轰动全球的抗癌新药Niraparib到底是个啥？”的文章蹿红朋友圈。 文章主要讲述了PARP抑制剂Niraparib可歌可泣的Ⅲ期临床试验结果，对BRCA阳性的卵巢癌“中位无进展时间”达21个月！如果你了解PARP抑制剂坎坷的身世，你就会明白为什么这个药物能成为“网红”了。 PARP抑制剂应用于肿瘤治疗主要基于两个方面的机制：第一，PARP抑制剂能够抑制DNA单
生物谷 - PARP抑制剂 - 2016-07-20
J Clin Oncol：ARIEL3试验的研究后探索分析
3期ARIEL3研究对比了rucaparib（鲁卡帕利）和安慰剂维持治疗复发性卵巢癌的临床疗效，结果显示与安慰剂相比，鲁卡帕利具有明显的临床效益。Oza等对该试验进行了一次事后探索分析，以评估经过质量
MedSci原创 - rucaparib，ARIEL3，铂敏感型卵巢癌，鲁卡帕利 - 2020-08-26
上千亿美元，70多种疗法！癌症治疗市场谁主沉浮？
过去五年开发的癌症治疗方法超过70种，这意味着全球需要更有效的癌症治疗方法。生物制药公司创新疗法的开发推动了整个癌症治疗市场的发展。根据QuintilesIMS的调查，2015年全球癌症治疗市场值为1070亿美元，预计每年增长7.5%-10.5%，至2020年，整个市场值将达到1500亿美元。
生物探索 - 癌症 - 2017-04-10
晚期卵巢癌：Rubraca的III期ARIEL3研究的最新数据
Clovis近日公布，与接受安慰剂的患者相比，Rubraca的维持治疗能够持续为无进展生存期提供显著益处。
网络 - rubraca，卵巢癌，ARIEL3 - 2019-05-22
Rubraca在美国获批，成为首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂
FDA批准其口服PARP抑制剂Rubraca片剂，用于具有BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。
MedSci原创 - 前列腺癌，PARP抑制剂，rubraca - 2020-05-16
新剂型，新适应症！奥拉帕尼获批二线维持治疗卵巢癌
阿斯利康8月17日宣布，FDA扩大批准Lynparza（奥拉帕尼，PARP抑制剂）片剂用于对铂类药物化疗有应答的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗。
医药魔方 - 奥拉帕尼，卵巢癌 - 2017-08-25
![[软文、格式]医药研发新动态](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201706/20170620210058630.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[软文、格式]医药研发新动态")
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诺华新药可缓解多种自身免疫疾病症状长达3年近日，诺华公布了其针对自身免疫性疾病的药物secukinumab在强直性脊柱炎和银屑病关节炎患者中的长期试验结果。数据显示，该药在强直性脊柱炎患者中能够达到持续3年的疼痛缓解，该药物在活跃性银屑病关节炎患者中可以提供2年的持续缓解，以及快速疼痛缓解。山德士利妥昔单抗生物类似物在欧洲获准上市6月19日，山德士表示，欧盟委员会已对公司Rixathon?在欧
新浪医药新闻 - 药品研发，新动态 - 2017-06-20
J Endod：NiTi往复旋转器械模拟临床使用后的抗循环疲劳强度
这篇研究的目的是为了评估全新热处理NiTi往复旋转器械在2种模式下的抗循环疲劳强度：全新和预备了3个弯曲根管后。
MedSci原创 - 抗疲劳强度，reciprocate - 2020-08-28
Angewandte：丁克团队克服非小细胞肺癌耐药研究取得新进展
肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有类型肺癌的85%以上。 表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功，但其耐药问题也日益突出，耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib
广州生物医药与健康研究院 - Angewandte，丁克 - 2013-07-05
Clovis Oncology宣布欧洲委员会批准Rubraca用于复发性卵巢癌的维持治疗
欧盟委员会（EC）已批准使用Rubraca的第二适应症，作为对铂类敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者维持治疗的单一疗法。Rucaparib是欧盟第一个获准用于卵巢癌治疗适应症的PARP抑制剂，现在也是第一个可用于治疗和维持治疗的药物。
MedSci原创 - 复发性卵巢癌，PARP抑制剂，维持治疗 - 2019-01-25
Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手，在前列腺癌领域获得FDA的优先审查
FDA刚刚开始对Rubraca（rucaparib）进行为期六个月的优先审查，判决将于5月15日之前完成，用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成人的单一疗法。BRCA1 / 2基因突变是mCRPC患者最常见的缺陷。
MedSci原创 - Clovis，rubraca，PARP抑制剂，前列腺癌，FDA优先审查 - 2020-01-17
FDA抗癌药专家委员会12：1拒绝提前批准rociletinib
今天美国FDA抗癌药专家委员会（ODAC）以12：1的绝对优势反对生物技术公司Clovis的肺癌药物—EGFR T790变异抑制剂rociletinib（CO-1686）的提前上市申请。Clovis最早公布的客观应答率（ORR）包括了未经证实的应答，而后来经过证实的应答低于预期，只有30%左右，远低于开始的60%。另外Clovis
MedSci原创 - FDA，Rociletinib - 2016-04-14
FDA认定rucaparib作为前列腺癌突破性疗法资格
Clovis Oncology公司10月2日宣布，Rubraca (rucaparib)用于单药治疗既往接受过抗雄激素受体疗法以及紫杉烷类化疗的BRCA1/2+成人转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）已被
MedSci原创 - rucaparib，前列腺癌 - 2018-10-06
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