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Blood:NIH-CC用于儿童<font color="red">cGvHD</font>和L-aGvHD诊疗的利弊

Blood:NIH-CC用于儿童cGvHD和L-aGvHD诊疗的利弊

慢性移植物抗宿主病(cGvHD)和晚期急性GvHD (L-aGvHD)是儿童异基因造血干细胞移植中尚未充分研究的并发症。美国国立卫生研究院的共识标准(NIH-CC)旨在提高cGvHD的诊断准确性,更好地对GvHD综合征进行分类,但尚未在18岁以下的患者中得到验证。研究人员开展一前瞻性的多中心研究,为明确NIH-CC是否可用于诊断儿童cGvHD,该标准在众多机构研究是否能很好地实施,采用NIH-CC

MedSci原创 - NIH-CC,cGVHD,L-aGvHD,儿科 - 2019-05-03

慢性移植物抗宿主病(<font color="red">cGVHD</font>)诊断与治疗中国专家共识(2021年版)

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)诊断与治疗中国专家共识(2021年版)

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)指异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后,受者在重建供者免疫的过程中,来源于供者的淋巴细胞攻击受者脏器产生的临床病理综合征(包括经典型cGVHD和重叠综合征),是

中华血液学杂志,2021,42(4):265-275. - 移植物抗宿主病,移植物抗宿主病(GVHD) - 2021-06-18

ONF:<font color="red">cGVHD</font>患者临床表现、细胞因子水平和生活质量有何关联?

ONF:cGVHD患者临床表现、细胞因子水平和生活质量有何关联?

目的:该研究的目的是描述慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者的临床表现、细胞因子水平和生活质量。我们关注的主要指标是慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者的临床表现、细胞因子水平/C反应蛋白水平和患者的

MedSci原创 - cGVHD,骨髓移植,生活质量 - 2015-04-27

Blood:利妥昔单抗为基础的一线疗法对allo-SCT后<font color="red">cGVHD</font>的效果。

Blood:利妥昔单抗为基础的一线疗法对allo-SCT后cGVHD的效果。

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异体干细胞移植(allo-SCT)后非复发性死亡和发病的主要原因。为提高这类患者的预后,Florent Malard及其同事进行一前瞻性、多中心的2期临床试验,评估糖皮质激素联合环孢霉素A中加入利妥昔单抗作为新诊断的allo-SCT后cGVHD一线疗法的效果。

MedSci原创 - 利妥昔单抗,移植物抗宿主病,异体干细胞移植,糖皮质激素,环孢素A - 2017-09-02

Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性移植物抗宿主病(<font color="red">cGvHD</font>)的II期临床研究取得阳性结果

Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的II期临床研究取得阳性结果

-中至重度cGvHD患者接受Arscimed®静脉给药、疗程一个月,6个月时临床有效性达75%,令人印象深刻 -达到主要有效性终点:6个月时完全或部分疾病缓解、12个月时持续缓解 -大幅减少皮质类固醇

国际文传 - 2021-03-31

Blood:吡非尼酮具有治疗<font color="red">cGVHD</font>引起的闭塞性细支气管炎的潜力

Blood:吡非尼酮具有治疗cGVHD引起的闭塞性细支气管炎的潜力

因为TGF-β是重要的调节性细胞因子抑制免疫反应,传统的在移植后使用中和TGF-β抗体抑制其活性可能通过促进细胞毒性而产生有害后果,而HSCT后期产生的TGF-β已被发现显著驱动cGVHD

MedSci原创 - GVHD,闭塞性细支气管炎,吡非尼酮 - 2017-05-05

伊布替尼适应症再次扩大:FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病(<font color="red">cGVHD</font>)的药物

伊布替尼适应症再次扩大:FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物

2017年8月2日,美国食品和药物管理局(FDA)扩大了Imbruvica(伊布替尼)的应用范围,批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的成年患者。此次批准伊布替尼是首个也是唯一获得FDA批准的治疗cGVHD成人患者药物。而cGVHD也是伊布替尼在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。cGVHD是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病,是异基因造血干细胞移植的主要并发症和

梅斯医学 - 亿珂,热点资讯 - 2017-10-17

Blood:在慢性移植物抗宿主病中发现一种新的miRNA——miR-17-92,有望成为预防<font color="red">cGVHD</font>新靶点

Blood:在慢性移植物抗宿主病中发现一种新的miRNA——miR-17-92,有望成为预防cGVHD新靶点

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的特点是自身免疫样纤维化和病理性T细胞和B细胞介导的抗体合成。MiRNA-17-92可影响癌症、感染和自体免疫中的淋巴细胞的存活、分化和功能。近日,Blood上发表一篇文献,研究人员对miR-17-92是否可调节cGVHD的T/B细胞反应进行研究。研究人员建立了T细胞、B细胞或两者同时条件性miR-17-92缺陷的小鼠。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病,miR-17-92 - 2018-03-14

2024 ERS/EBMT成人肺部慢性移植物抗宿主病治疗临床实践指南

2024 ERS/EBMT成人肺部慢性移植物抗宿主病治疗临床实践指南

慢性移植物抗宿主病(cGvHD)是异基因造血干细胞移植后的常见并发症,其特点是疾病谱广泛,几乎可以影响任何器官。

European Respiratory Journal - 慢性移植物抗宿主病 - 2024-04-08

2024 CTTC共识指南:慢性移植物抗宿主病的管理和治疗以及未来发展方向

2024 CTTC共识指南:慢性移植物抗宿主病的管理和治疗以及未来发展方向

慢性移植物抗宿主病(cGvHD)是异体造血细胞移植(HCT)后发生的一种具有多种临床特征的综合征,本文作为基于共识的加拿大cGvHD患者临床管理指南。

Curr Oncol - 慢性移植物抗宿主病 - 2024-04-01

2024 ERS/EBMT临床实践指南:成人肺慢性移植物抗宿主病的治疗

2024 ERS/EBMT临床实践指南:成人肺慢性移植物抗宿主病的治疗

虽然肺部cGvHD是一种少见的表现,但由于其严重程度和预后不良,引起了人们的高度关注。本文主要针对成人肺部cGvHD表型闭塞性细支气管炎综合征的治疗提出循证建议。

Eur Respir J - 移植物抗宿主病 - 2024-04-15

Blood:慢性GvHD和晚期急性GvHD的免疫谱差异

Blood:慢性GvHD和晚期急性GvHD的免疫谱差异

中心点:HSCT后第100天的免疫细胞群和血浆标志物的分析揭示了cGvHD和L-aGvHD在生物学上的差异。符合NIH诊断标准的患者与只有明显特征的患者之间的免疫分析差异相似。儿童癌症晚期效应的应用生物标志物研究对慢性GvHD(cGvHD)和晚期急性GvHD(L-aGvHD)的免疫谱进行评估。在HSCT后第100

MedSci原创 - 晚期急性GvHD,慢性GVHD,免疫谱 - 2020-02-13

Blood:抗体在移植物抗宿主病的发生过程中的作用。

Blood:抗体在移植物抗宿主病的发生过程中的作用。

同种异体造血干细胞移植(HSCT)后发生慢性移植物抗宿主病(cGVHD),是一种复杂的免疫反应,可导致多种组织慢性损伤。既往研究提示,供体B细胞及其产生的抗体在cGVHD的发生过程中发挥重要作用。为探究抗体在cGVHD中的病理作用,研究人员聚焦于移植后产生的靶向在多种cGVHD影响的组织中表达的细胞表面抗原的IgG抗体,IgG抗体具有潜在的影响体内活细胞的特性。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病,B细胞,抗体,膜表面抗原 - 2017-11-15

FDA指南:移植物抗宿主病:开发用于预防或治疗的药物、生物制品和某些设备

FDA指南:移植物抗宿主病:开发用于预防或治疗的药物、生物制品和某些设备

本指南的目的是协助申办者临床开发药物、生物制品、治疗设备和细胞处理设备,以预防或治疗同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 后的急性移植物抗宿主病 (aGVHD) 或慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)。

FDA官网 - 移植物 - 2023-11-30

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