关注：辛伐他汀用药警示
他汀类药物是临床上应用很普遍的一类降脂药物，随着全球第一个他汀类药物洛伐他汀获美国 FDA 批准（1987 年）上市以来，辛伐他汀、阿托伐他汀等他汀类新药不断问世。临床上辛伐他汀作为其中主要经细胞色素P450 3A4途径代谢的药物与临
医学界 - 辛伐他汀，用药警示 - 2016-07-04
Crit Care：辛伐他汀治疗ARDS具有较好的成本效益
研究已表明辛伐他汀治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是安全的，且副作用极小，但辛伐他汀治疗并不能改善患者的临床结果。本研究旨在评估ARDS患者接受辛伐他汀治疗12个月时的死亡率和成本效益。采用多中心、双盲、随机对照试验设计，在是在英国和爱尔兰进行，纳入了540名接受气管插管和机械通气的ARDS患者，随机（1:1）分为辛伐他汀每日一次（剂量为80 mg）和安慰剂片治疗组，时间为28天。
MedSci原创 - ARDS，辛伐他汀，成本效益，死亡率 - 2017-05-30
临床应该重视氨氯地平与辛伐他汀的相互作用
辛伐他汀在体内依赖细胞色素P450酶中的CYP3A4代谢，氨氯地平能够抑制CYP3A4而减慢辛伐他汀的代谢，导致辛伐他汀血药浓度升高，增加了肌病发生风险。
医学界心血管频道 - 氨氯地平，辛伐他汀，相互作用 - 2018-10-10
Circulation：予以供体辛伐他汀治疗可提供心脏移植受体的预后
研究表明，予以供体辛伐他汀具有血管保护作用，可抑制心脏缺血再灌注损伤。84名多器官供者在宣布脑死亡并确定捐献心脏后，随机分为通过鼻胃管接受80 mg辛伐他汀(42位），或不接受辛伐他汀（42位）。
MedSci原创 - 辛伐他汀，心脏移植，缺血再灌注损伤 - 2019-08-28
Heart：预防外周动脉疾病 选阿托伐他汀还是辛伐他汀？
结果显示，与常规剂量辛伐他汀相比，大剂量阿托伐他汀显著减少PAD的发生率。基线时有PAD病史的患者将来发生冠脉事件的风险较高，而大剂量阿托伐他汀治疗可减少这一风险。
医学论坛网 - 外周动脉疾病，阿托伐他汀，辛伐他汀 - 2015-01-20
Eur Heart J ：使用80 mg辛伐他汀，肌病风险增加20倍！欧洲心脏杂志研究
在用辛伐他汀的患者中，肌病的发生率很低，为9例/万人年，但肌病风险的个体差异可高达34倍。
中国循环杂志 - 心血管，风险，辛伐他汀，心肌病 - 2020-07-30
Lancet Neurol：辛伐他汀对进行性多发性硬化患者机体功能的改善
辛伐他汀可改善继发性进行性多发性硬化患者额叶功能和身体生活质量，提高这部分患者的生活质量
MedSci原创 - 多发性硬化，辛伐他汀，额叶功能 - 2017-06-07
Circulation：ACS后疾病稳定的患者：将依折麦布添加到辛伐他汀有“惊喜”
急性冠脉综合征（ACS）患者动脉粥样硬化血栓形成事件的风险增加。这些事件不局限于冠脉血管，也包括缺血性卒中——因长期失能风险而最令人恐惧的心血管事件。2017年12月，发表在《Circulation》的IMPROVE-IT（结局降低的改善：Vytorin有效性国际试验）试验，考察了依折麦布+他汀中预防ACS患者卒中的疗效。
环球医学 - 急性冠脉综合征 - 2018-01-17
NEJM：辛伐他汀并不能改变COPD急性发作
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是美国的第三大死亡原因，该病的急性发作与患者入院及医疗费增加、生活质量变差、死亡率上升相关。但目前对其治疗或预防的有效措施仍非常有限。 他汀类药物是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，能减少心脏病急性发作和死亡风险。他汀类药物被广泛应用于降脂，但也有报道称它们还具有抗炎作用。回顾性研究表明，他汀类药物对COPD患者有益，能改善患者的入院率（COPD或任何
dxy - 辛伐他汀，COPD - 2014-06-10
Int J Nanomed：ERK1/2通路在辛伐他汀负载纳米胶束和辛伐他汀调节MG63细胞成骨作用中的作用
本研究旨在探究ERK1/2通路在负载辛伐他汀（SV）的纳米胶束（SVNs）和SV介导的促进细胞的成骨分化过程中的作用，并探究SVNs在促进成骨分化方面比SV具有更大功效的分子机制。
MedSci原创 - 2018-12-29
Lancet Neurol：辛伐他汀对1型神经纤维瘤病患儿无效
荷兰一项研究表明，在1型神经纤维瘤病患儿中，为期12个月的辛伐他汀治疗未能改善认知缺陷和行为问题，因此不推荐辛伐他汀20—40 mg/d用于改善1型神经纤维瘤患儿的认知功能。此项随机对照试验共纳入84例年龄为8～16岁的1型神经纤维瘤病患儿，并以1:1比率随机给予12个月的辛伐他汀（n=43）或安慰剂（n=41）治疗。主
MedSci原创 - 辛伐他汀，1型神经纤维瘤 - 2013-10-21
FDA准降糖降脂(西格列汀和辛伐他汀)复方制剂上市
该药是一种含有两种既往获批药物（西格列汀和辛伐他汀）的复方制剂，西格列汀可降低血糖，辛伐他汀则可降低血液中的低密度脂蛋白。FDA批准的Juvisync剂型由100 mg磷酸西格列汀和10、20及40 mg辛伐他汀组成。生产商承诺将制备更多的组合剂型。 在新组合剂型上市
MedSci原创 - 西格列汀，辛伐他汀 - 2011-10-31
J Mater Sci Mater Med：壳聚糖支架结合辛伐他汀负载纳米粒子引导骨再生
本研究旨在探究制备和表征壳聚糖与不同量的辛伐他汀负载纳米粒子的组合，并研究它们在体外和体内引导骨再生的潜力。将不同的SIM-CSN制剂组合成壳聚糖支架（SIM-CSNs-S），并研究形态学，辛伐他汀释放曲线以及对细胞增殖和分化的影响。所有三种SIM-CSNs-S制剂都具有多孔结构并且表现出持续的辛伐他汀释放。CSNs-S显
网络 - 2019-04-28
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