血液透析器注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血液透析器注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 血液透析器 - 2024-02-23
医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医疗器械 - 2024-04-22
药品注册审评一般性技术问题咨询管理管理规范
本文为国家药品监督管理局药物审评中心发布的《药品注册审评一般性技术问题咨询管理管理规范》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药品注册 - 2023-10-09
CDME：计划编制86个医疗器械注册技术审查指导原则
近日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《关于医疗器械注册技术审查指导原则编制计划的通知》。
CDME - 医疗器械，注册技术 - 2019-02-28
CDME：《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》发布
为应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情，按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求，我中心制定了《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》，现予以发布。
CDME - 新型冠状病毒，核酸检测试剂，注册 - 2020-02-12
国家药监局印发医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范
为加强医疗器械注册管理和医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作的规范化管理，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范》，现予印发，自发布之日起实施。
国家药品监督管理局 - 医疗器械 - 2018-05-30
基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流技术指导原则
为推动构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系，指导在“三结合”审评证据体系下研发的中药新药提出临床专业沟通交流申请，药审中心起草了《基于“三
CDE - 指导原则 - 2022-01-24
注册收费
注册收费 收费标准 2008年9月1日前付费 2008年9月1日后付费 大会注册费包括参加峰会所有活动和领取论文集、秩序册等会议资料以及午餐、欢迎宴会等，交通
会议 - 2008-08-05
会议注册
会议注册 s 注册费：1500元/人（2009年2月28日前注册人员，享受8折优惠，即1200元/人） s 免费邀请跨国公司前十强、国际知名组织、中国种业公司前五十强和中国农业上市公司的总裁（含）以上级别的高层 缴费方式 s 银行汇款 开户名称：北京生物技术和新医药产业促进中心 开户行：北京银行中关
会议 - 2009-01-13
注册流程
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会议 - 2008-06-26
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