FDA 乳腺癌相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

男人也会得<font color="red">乳腺癌</font> <font color="red">FDA</font>建议将男性纳入<font color="red">乳腺癌</font>临床试验

男人也会得乳腺癌 FDA建议将男性纳入乳腺癌临床试验

男性乳腺癌很少见，但确实会发生。在美国，每年大约有2000名男性被诊断出患有乳腺癌。在我国，男性乳腺癌占男性恶性肿瘤总数的1%左右，约占全部乳腺癌的1.1%。

网络 - 男性，乳腺癌，临床试验 - 2019-09-02

<font color="red">乳腺癌</font>新药获美国<font color="red">FDA</font>批准

乳腺癌新药获美国FDA批准

在国庆长假前夕，美国FDA传来喜讯。今日，FDA宣布批准礼来（Eli Lilly）公司的Verzenio（abemaciclib）上市，与fulvestrant联用治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者。FDA也批准Verzenio单独使用，治疗接受过内分泌疗法与化疗，癌症却出现转移的同一患者群体。本款新药的获批上市，将为诸多患者带

“药明康德”微信号 - 乳腺癌，新药，FDA - 2017-09-29

<font color="red">FDA</font>批准降低<font color="red">乳腺癌</font>复发风险的新药

FDA批准降低乳腺癌复发风险的新药

美国食品和药物管理局（FDA）日前批准来那替尼作为早期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗。来那替尼是此类癌症患者的首个扩展辅助治疗（初始治疗后进行的进一步降低癌症复发风险的治疗形式）。

环球医学 - FDA，新药，乳腺癌 - 2017-07-18

Lancet Oncol：重磅，<font color="red">乳腺癌</font>的救星：<font color="red">FDA</font>批准首个与<font color="red">乳腺癌</font>基因相关的肿瘤药物！

Lancet Oncol：重磅，乳腺癌的救星：FDA批准首个与乳腺癌基因相关的肿瘤药物！

美国食品和药物管理局周五批准了第一种治疗与BRCA基因突变有关的转移性乳腺癌的药物。

来宝网 - FDA，乳腺癌 - 2018-01-13

男性<font color="red">乳腺癌</font>：美国<font color="red">FDA</font>批准IBRANCE（palbociclib）用于治疗HR+/HER2-的男性<font color="red">乳腺癌</font>患者

男性乳腺癌：美国FDA批准IBRANCE（palbociclib）用于治疗HR+/HER2-的男性乳腺癌患者

辉瑞公司近日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了一项补充新药申请（sNDA），以扩大IBRANCE（palbociclib）适应症，包括治疗荷尔蒙受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性男性乳腺癌。

网络 - 男性乳腺癌，Ibrance，palbociclib - 2019-04-05

NCCN PK <font color="red">FDA</font>：Avastin治疗<font color="red">乳腺癌</font>的存废之争

NCCN PK FDA：Avastin治疗乳腺癌的存废之争

今年1月，在专家组全票支持的情况下，FDA撤销了Avastin联合紫杉醇化疗一线治疗HER2阴性转移性乳腺癌的适应症。而7月30日，NCCN专家组却全票（24票对0票，1票弃权）支持在转移性乳腺癌治疗指南中保留Avastin。各方表现颇值得玩味。同时欧盟European Medicines Agency（EMA）仍然保持了Avastin联合紫杉醇化疗一线治疗HER2阴性转移性乳腺癌的适应症。

乳腺癌，Avastin - 2011-08-03

<font color="red">FDA</font>支持罗氏Perjeta用于早期<font color="red">乳腺癌</font>术前治疗

FDA支持罗氏Perjeta用于早期乳腺癌术前治疗

FDA已对罗氏（Roche）乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗）发布了积极评价，该药可能很快成为首个获批用于早期乳腺癌术前治疗的药物。【原文阅读】根据FDA网站发布的文件，FDA科学家称，与赫赛汀+标准化疗相比，以Perjeta+赫赛汀+标准化疗组合疗法作为初始治疗的乳腺癌患者，在手术时更可能实现无癌（cancer-free）。尽管这些数据来自一项中期临床试验，但FDA科学家建议加快Pe

生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-18