江倩教授：骨髓增殖性肿瘤研究进展
骨髓增殖性肿瘤（MPN）包括原发性血小板增多症（ET）、真性红细胞增多症（PV）和骨髓纤维化（MF），这些患者最终都有一定比例转化为急性髓系白血病（AML）。其中，MF转化为AML的比例最高，基于不同人群的报道，这一比例约为8-20%。长期随访期间，近5%的ET患者会最终转化，5-10%的PV患者会发生转化。MPN一旦转化为AML，其预后很差，中位生存期仅为6个月左右。
肿瘤资讯 - 骨髓增殖性肿瘤，进展 - 2018-06-20
收藏 |成人和儿童中性粒细胞减少症的欧洲诊疗指南：EHA与EuNet-INNOCHRON COST行动共识
成人和儿童中性粒细胞减少症的欧洲诊疗指南：EHA与EuNet-INNOCHRON COST行动共识
网络 - 中性粒细胞减少症 - 2023-04-06
JCO：起源于早期前体T细胞的急性淋巴细胞白血病患者应如何治疗？
起源于早期前体T细胞（ETPs）的急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukaemia，ETP ALL）是一种儿童白血病的独特生物次类型，这一疾病是由圣犹大儿童研究医院的研究人员发现，大约占T-ALL中12%的比例。目前的治疗方法对许多罹患ETP-ALL的病人不起作用，无法进入缓解期，只有大约30%-40%的病人能成为长期幸存者。起源于早期前体T细胞的急性淋巴细胞白血病（
MedSci原创 - 白血病，早期前体T细胞 - 2017-06-16
【Blood Adv】347例不典型慢性髓系白血病的特征、初始治疗和生存：荷兰基于人群的研究
该研究旨在验证已知的预后标志物，发现新的预后标志物，并提供基于证据的治疗建议。
聊聊血液 - 慢性髓系白血病，骨髓增殖性肿瘤，中性粒细胞增多，骨髓增生异常 - 2023-11-19
Hematology：G-CSF在高白细胞急性髓系白血病中的应用是预后不良因素
本研究分析粒细胞集落刺激因子（G-CSF）对急性髓系白血病（AML）患者结局的影响，发现对于 AML 患者，尤其是白细胞增多的患者，应谨慎使用 G/GM-CSF。
MedSci原创 - G-CSF，急性髓系白血病（AML），预后不良因素 - 2023-06-10
NEJM：基因检测有助于白血病靶向治疗
《新英格兰医学杂志》5月8日在线发表的一项研究显示，集落刺激因子3(CSF3R)基因的致癌基因突变是慢性中性粒细胞白血病(CNL)和不典型慢性髓系白血病(CML)的决定性分子异常。检测这些突变不仅有助于诊断这两种罕见疾病，而且有助于评估以中性粒细胞增多为特征的病因不明的其他疾病。此外，基因检测还有助于改进骨髓增殖性肿瘤的分子分类。 在这项研究中，波特兰俄勒冈健康与科学大学血液与肿瘤系的J
EGMN - 中性粒细胞，白血病 - 2013-05-13
NEJM：CSF3R突变或可作为慢性中性粒细胞白血病或非典型慢性髓性白血病的诊断标志
CSF3R基因突变的激活和信号通路模型 许多血液系统肿瘤的分子原因尚不清楚。这些肿瘤包括慢性中性粒细胞白血病（CNL）和非典型（BCR-ABL1-阴性）慢性髓性白血病（CML），这两种肿瘤的诊断均基于粒细胞瘤样扩增并且排除已知发生于其他骨髓增生性肿瘤和骨髓增生-骨髓增生异常重叠肿瘤的遗传驱动的原因美国俄勒冈健康和科学大学奈特癌症研究所血液和肿瘤内科的Julia E. Maxson博士及其合作者
丁香园 - CSF3R突变，中性粒细胞白血病，非典型，白血病，诊断标志 - 2013-05-14
Lancet Oncol：“三药齐下”对付白血病
由浙江大学医学院附属第一医院血液科金洁教授团队撰写的白血病临床研究论文，在线发表于最新一期国际顶尖医学期刊《柳叶刀肿瘤学》，这是我国血液学临床研究目前为止影响因子最高的一篇文章。研究团队历时5年，对620例患者随访后发现，按照浙一设计的方案治疗，常见急性髓细胞白血病患者完全缓解率可达73%，3年总生存率为44.5%。 “我们的临床研究数据来自于国内17家三甲医院血液科，采用多中心、前瞻性
浙江日报 - 白血病，中医 - 2013-05-17
Blood：如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病
骨髓增生异常综合征（MDS）是克隆性造血性疾病，临床表型不特异，正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要，因遗传学和病理生物学差异，其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》（Blood）杂志发表综述，讨论了MDS及其重叠疾病的诊断，包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病（sAML）、意义不明克隆性造血和意义不明
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征，MDS，造血性疾病，诊断 - 2019-03-11
2013年临床肿瘤领域重大进展：白血病与淋巴瘤
从基础研究到临床治疗，遍及血液系统疾病的各个分支，其中下一代基因组测序(NGS)技术在急性髓系白血病(AML)中的应用、淋巴瘤的靶向治疗等方面取得了重大进展，2013年主要看点，MedSci小编为您呈现： 白血病相关研究进展 风险因素研究 Nat Genet：研究发现儿童白血病的高危因素 Nature Genetics：研究发现儿童白血病的突变基因 新的标志物研究 NEJM：C
MedSci原创 - 白血病，淋巴瘤 - 2013-12-25
【盘点】近期白血病重要研究进展汇总
【1】如何治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病靶向特定分子事件药物的引物改变了许多恶性肿瘤的治疗模式。既往我们完全是根据DNA相互作用的细胞毒性药物来治疗白血病患者。随着对白血病细胞生理和病理机制以及其逃逸免疫监测机制的方式的了解的加深，我们很有可能开发出更有效的药物，减少对化疗的依赖，从而完成深入根除疾病的目的。对于费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL），越来越强效的酪氨酸
MedSci原创 - 2018-11-30
NEJM：嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞治疗急性白血病获得突破
2013年3月25日的《新英格兰医学杂志》（NEJM）杂志上报道了费城儿童医学院和宾夕法尼亚大学的研究人员的一项成果，两名患有侵袭性白血病的儿童在接受一种新型的细胞治疗后病情获得了完全缓解。CD19特异性嵌合抗原受体修饰的T细胞给慢性淋巴细胞性白血病(CLL) 治疗带来希望。但CD19特异性嵌合抗原受体修饰的T细胞治疗急性淋巴细胞性白血病的临床活性如何还未予评估。两例患有复发性难治性前B细胞A
NEJM - 嵌合抗原受体，T淋巴细胞，急性白血病 - 2013-12-13
ASCO: 2013临床肿瘤学重大进展
12月10日，美国临床肿瘤学会（ASCO）在《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）上在线发布了《ASCO年度报告：2013临床肿瘤学进展》，这项报告是ASCO对改善病人治疗和生活质量的最具潜力的肿瘤研究的进展进行的年度评估【原文下载】 今年的报告包括76项研究，许多研究强调利用日益丰富的肿瘤生物学和基因学知识，来帮助我们在耐药性治疗和罕见癌症方面开发新的治疗方法。在精密给药和免疫
生物探索 - 肿瘤学 - 2013-12-23
【盘点】白血病近期重要研究汇总
【1】急性髓系白血病的新靶点——新型CDK9复合物在急性髓系白血病（AML）中，mTOR信号的异常激活可导致存活优势，从而促进恶性表型。为了提高我们对mTOR信号激活因子的认识，鉴别新的治疗靶点，Elspeth M. Beauchamp等人通过蛋白组学分析来寻找mTOR复合物特异的相互作用体。研究人员发现细胞周期蛋白依赖性激酶9 (CDK9)是mTOR复合物支架蛋白（mLST8）的一种新的结合
MedSci原创 - 2019-01-23
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