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<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>成立政务公开领导小组

国家药品监督管理局成立政务公开领导小组

2019年2月20日，国家药品监督管理局网站发布通知，为加强对药品监管政务公开工作的领导，局党组会议研究决定成立国家药品监督管理局政务公开领导小组，下设办公室。

新浪医药新闻 - 国家药品监督管理局，领导小组 - 2019-02-25

<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>当选ICH<font color="red">管理</font>委员会成员

国家药品监督管理局当选ICH管理委员会成员

6月7日，国家药品监督管理局宣布，日本当地时间6月7日下午1点30分，在日本神户举行的国际人用药品注册技术协调会（ICH）2018年第一次大会上，中国国家药品监督管理局当选为ICH管理委员会成员。ICH管委会是ICH的管理和决策机构，加入管委会不仅有利于助推我国药品审评审批制度改革，也有利于扩大ICH规则国际影响，加快实现药品可及性，推动中外医药产业交流，是一项双赢互利的工作。

中国医药报 - 药监局，管理，药械 - 2018-06-08

家里过期<font color="red">药品</font>怎么处理？<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>回应了

家里过期药品怎么处理？国家药品监督管理局回应了

来自辽宁大连的网民“粒粒儿DIY”（手机尾号3150）留言咨询家里药品过期了如何处理。我们将留言转给国家药品监督管理局，他们给出权威答复，手把手教你如何处理过期药。

中国政府网 - 国家药品监督管理局，回应，过期药品 - 2021-02-02

中国<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>将优先审查Pamiparib的新药申请

中国国家药品监督管理局将优先审查Pamiparib的新药申请

百济神州今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评估中心（CDE）已授予Pamiparib新药审查优先权。

MedSci原创 - 卵巢癌，Pamiparib，中国国家药品监督管理局 - 2020-07-28

<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font><font color="red">药品</font>审评过程中审评计时中止与恢复<font color="red">管理</font>规范（试行）

国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）

为加强药品监督管理，国家药品监督管理局发布了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》，本文为其具体文件内容。

国家药品监督管理局官网 - 药品审评 - 2023-08-17

<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>正式受理糖尿病创新药iGlarLixi上市申请

国家药品监督管理局正式受理糖尿病创新药iGlarLixi上市申请

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梅斯医学 - 糖尿病，新药 - 2021-09-28

<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>医疗器械分类技术委员会工作规则

国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则

为加强和规范国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作管理，国家药品监督管理局修订原食品药品监管总局医疗器械分类技术委员会工作规则，形成《国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则》。

国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2023-05-06

<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>关于修订对乙酰氨基酚说明书的公告

国家药品监督管理局关于修订对乙酰氨基酚说明书的公告

对乙酰氨基酚，也叫做APAP，是广泛应用的解热镇痛药，既有处方药也有非处方药（OTC）。通常认为，使用不超过推荐剂量的对乙酰氨基酚非常安全。但会有严重的皮肤不良反应，过量服用会造成肝损伤。2011年，

NMPA - 国家药品监督管理局，对乙酰氨基酚，NMPA - 2020-03-26

达可挥获中国<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>批准用于治疗HIV-1型病毒感染

达可挥获中国国家药品监督管理局批准用于治疗HIV-1型病毒感染

今天，吉利德科学（纳斯达克上市代码：GILD）宣布，中国国家药品监督管理局批准固定剂量复方制剂恩曲他滨丙酚替诺福韦片（达可挥®，F/TAF，I：恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦10mg，II：恩曲他滨200mg

美通社 - 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染，达可挥 - 2018-12-04

<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>发布《省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则》

国家药品监督管理局发布《省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则》

饮片炮制方法规范与否，直接关系到药品质量和临床用药的安全有效，关系到中医药的继承与发展。省级饮片炮制规范是对国家药品标准中未收载的地方临床习用饮片品规和炮制方法的补充，是地方饮片加工、生产、经营、使用、检验、监

中国中医 - 国家药品监督管理局，中药饮片，炮制，技术指导原则 - 2018-04-20

<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>局长焦红：建议启动实施<font color="red">国家</font>癌症攻坚行动

国家药品监督管理局局长焦红：建议启动实施国家癌症攻坚行动

高发病率和高致死率的癌症严重威胁人民生命健康，给国家、社会和个人造成沉重经济和心理负担，是因病致贫因病返贫的一个主要因素。全国政协委员、农工党中央副主席、国家药品监督管理局局长焦红认为，癌症是实施健康中国战略的“拦路虎”。2019年全国两会期间，焦红提交了题为《实施国家癌症攻坚行动 显着提升人民健康水平》的发言。

澎湃新闻 - 药品监督，焦红，癌症 - 2019-03-12

<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>发文：板蓝根泡腾片等18种<font color="red">药品</font>由处方药转换为非处方药

国家药品监督管理局发文：板蓝根泡腾片等18种药品由处方药转换为非处方药

5月8日，国家药品监督管理局发布《关于调整板蓝根泡腾片等19个品种管理类别的公告（2018年第16号）》。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，板蓝根泡腾片等18种药品由处方药转换为非处方药；伤湿止痛膏已不符合目前乙类非处方药确定原则

中国中医 - 国家药品监督管理局，板蓝根，泡腾片，处方药，非处方药 - 2018-05-09

夏帆宁获得中国<font color="red">国家药品</font><font color="red">监督管理局</font>批准用于治疗1-6型慢性丙型肝炎

夏帆宁获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗1-6型慢性丙型肝炎

吉利德科学（纳斯达克上市代码:GILD）今日宣布中国国家药品监督管理局批准夏帆宁® （来迪派韦90mg/索磷布韦400mg）在中国用于治疗1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成人和12至18岁青少年患者

美通社 - 吉利德科学，1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 - 2018-12-04

国家药品监督管理局重点实验室考核评估规则（试行）

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，各有关单位：

NMPA - 重点实验室 - 2022-08-09

国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）（征求意见稿）

为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）相关要求，我中心组织起草了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》，现在中心网站予以公示，以广泛听

CDE - 药品审评 - 2021-11-19

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