慢性心衰治疗新秀：伊伐布雷定的临床应用四问
近期，美国心脏病学会（ACC）、美国心脏协会（AHA）和美国心衰学会（HFSA）联合对 2013 年 ACCF/AHA 心衰管理指南中的药物治疗部分进行了更新。本次更新的亮点之一是，将窦房结 If 通道抑制剂伊伐布雷定纳入了心衰的治疗推荐，新指南要求对于已经接受常规治疗、有症状的慢性稳定性 HFrEF 患者（NYHA 心功能Ⅱ-Ⅲ级，LVEF ≤ 35%），在接受最大耐受剂量
心血管时间 - 伊伐布雷定 - 2016-07-31
JAHA：射血分数正常的心衰患者肠道微生物变化
该研究的结果证明了HFpEF患者肠道微生物群发生了重要的改变。需要进一步的研究来验证这些肠道微生物群和代谢物在HFpEF病理生理学中的作用。
MedSci原创 - 肠道微生物，HFpEF - 2021-07-02
天心相伴｜预防为主 管治并重，多方合力破解心衰治疗难题
心力衰竭是各种心血管疾病的严重和终末阶段，其患病率、死亡率、再入院率高、医疗经费高，给社会及个人带来沉重的经济负担。
好医生 - 心力衰竭，心血管健康 - 2023-12-19
JAHA：急性心衰患者近9年临床特征和预后的变化
急性心衰（AHF）是一种异质性的疾病，其临床特征和治疗管理随种族不同而不同。本研究旨在评估日本近9年来AHF患者的院内管理模式和远期预后的变化情况。
MedSci原创 - 心血管，心衰，急性 - 2018-09-13
Circulation：表观遗传调控在心衰的发生中起到重要作用！
近日，在国际心血管权威杂志《Circulation》上发表了一篇旨在鉴定与心功能不全和心衰相关的表观遗传易感位点和新型标志物的研究。
MedSci原创 - 心血管，心衰，表观遗传 - 2017-08-27
JACC：心梗伴心衰患者如何评估卒中发生风险？
本研究的目的旨在探索出一套评估心梗伴心衰和/或收缩功能不全患者卒中发生风险的评分体系。本研究纳入了来自4个临床试验的22904名无房颤的心梗患者，主要终点事件是卒中，死亡视为竞争危险因素。经过平均1.9年时间的随访，有660名（2.9%）患者出现了卒中，这些患者的年龄更大，女性更常见，并且更容易抽烟和高血压，另外，这些患者的肾小球滤过率更低，有心梗、心衰、
MedSci原创 - 心血管，心梗，卒中 - 2018-02-23
JAMA子刊：心衰患者可从达格列净治疗中明显获益
使用达格列净治疗与心血管死亡或心衰恶化风险的快速降低相关，随机化后很早就出现了持续的统计学意义上的获益。其中最近一次高频住院、风险较高的患者，使用达格列净后相对和绝对获益更大。
MedSci原创 - 2021-03-01
J Am Heart Assoc:急性心衰患者研究发现 丹参或增加死亡风险
《美国心脏协会杂志》发表的一项针对China PEACE回顾性心衰研究的分析结果表明，在我国急性心衰住院患者中，74.7%应用中药，其中83.3%是静脉注射液。
中国循环杂志 - 急性心衰，丹参，死亡风险 - 2019-08-06
《生物标志物在心衰预防、评估以及管理中的作用》解读
心衰是具有较高发病率、死亡率, 临床表现复杂多变的疾病. 随着生物标志物的临床应用, 心衰的死亡率和再住院率将会逐步下降.因为这些在心衰的发展过程中发生动态改变的生物标志物可以预测疾病的严重程度, 并帮助医生优化治疗方案. 2017 年美国心脏学会发表的科学声明《生物标志物在心衰预防、评估和管理中的作用》归纳分析了目前在心衰诊治过程中可用的生物标志物
上海大学学报.2017.23(6):82 - 生物标志物，心衰 - 2018-01-26
HFSA 2016：多发性肌炎和皮肌炎患者，警惕心衰！
HFSA年会上的数据显示：多发性肌炎和皮肌炎患者的心血管危险因素和心衰发病率增加。 研究人员写道，虽然这一人群中传统的心血管危险因素明显增加，但是这些因素对心衰的发展会有什么影响？研究人员多48502820例患者进行了回顾性分析，使用多机构的数据库，调查这类多发性肌炎和皮肌炎患者的心血管危险因素和心衰发病率等情况。
MedSci原创 - 多发性肌炎，皮肌炎，心衰 - 2016-09-29
Heart：出院后首次门诊随访的心率与心衰患者结局也有关！
由此可见，D-O差异减少与心衰的不良预后相关。在首次门诊就诊时心率控制无法降低15次/分是心血管事件的独立因素。
MedSci原创 - 出院，心率，心衰，结局 - 2017-12-01
2018年美国心脏协会《右心衰竭的评估和管理》声明解读
右心衰竭是一种复杂的综合征，包括不同的病因、机制和病理过程。美国心脏协会（AHA）于2018年4 月发布的《右心衰竭的评估和管理》声明对急、慢性右心衰竭的病理生理学、临床表现、评估及管理方面做了详细阐述，本文将总结并分析该声明的核心内容。
中国全科医学杂志.2018.21(23) - 右心衰 - 2018-08-20
FDA批准一小型左室辅助装置用于心衰患者
2012年11月20日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了HeartWare左心室辅助装置（ LVAD）用于晚期心衰等待心脏移植的患者。
医学论坛网 - 左室辅助装置，心衰，心脏移植 - 2012-11-23
NEJM：Vericiguat能减少心衰高危患者的死亡和住院风险（VICTORIA试验）
根据3月28日在ACC.20 / WCC上发表的VICTORIA 3期试验的结果，服用新药Vericoguat的高危心力衰竭(HF)患者的心血管相关死亡和HF相关住院治疗的发生率可能较低，该研究在最新
MedSci原创 - 心衰，慢性心衰，Vericiguat - 2020-04-05
为您找到相关结果约500个
