北京大学人民医院杨帆：2019NSCLC指南三大变化解读
肺癌风险和肺癌筛查：少谈成绩，多谈成本关于吸烟者接受肺癌筛查获益的研究主要来自st研究，入选的人群包括：55-80岁；吸烟＞30包/年；戒烟＜15年。开始的时间为2002年8月，结束时间是2009年12月，筛查频率为每3年筛查1次低剂量螺旋CT，中位随访时间为6.5年。经过跟踪研究调查降低了20%的肺癌特异死亡，但是我们不能光看成绩不看成本，成本是怎么样的呢？所有患者中总体上的肺癌筛查出非钙化结节
健康界 - 肺癌 - 2019-10-17
肺癌新一代靶向药劳拉替尼：显着改善ALK阳性NSCLC患者的无进展生存期
劳拉替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂，专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤，并具有较强的血脑屏障通透性。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，劳拉替尼LORBRENA（lorlatinib），克唑替尼XALKORI（crizotinib） - 2020-08-06
贝达药业埃克替尼第3项适应症申报上市，用于NSCLC患者术后辅助治疗
9月21日，贝达药业发布公告称其盐酸埃克替尼片（商品名：凯美纳）用于术后辅助治疗的新适应症上市许可申请已获国家药品监督管理局受理。
医药魔方 - 埃克替尼，NSCLC患者 - 2020-09-22
J Thorac Oncol：17年来，NSCLC病理报告的准确性和完整性随时间的变化
通过合理设计的干预措施，可以有效识别、量化和提高NSCLC病理报告的质量
MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，病理报告 - 2021-07-21
N Engl J Med：EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗：奥西替尼vs标准EGFR-TKI
2017年发表在《N Engl J Med》上的一项双盲3期试验，在治疗既往未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者方面，将奥西替尼和标准的EGFR-TKI进行了比较
环球医学 - EGFR，突变阳性晚期，NSCLC，一线治疗，奥西替尼，EGFR-TKI - 2017-12-26
J Thorac Oncol：T2N0M0 NSCLC患者术后行辅助化疗可延长寿命
华盛顿大学圣路易斯医学院的Daniel Morgensztern博士对25267例T2N0M0期NSCLC进行了研究，所有患者进行了手术完全切除，根据此后是否接受辅助化疗将患者分层，然后按照肿瘤大小将其分类
MedSci原创 - T2N0M0，NSCLC，辅助化疗 - 2016-07-08
奥希替尼用于经吉非替尼治疗进展后的晚期NSCLC老年男性患者一例
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的5年生存率仅约15.8%［2］，1年生存率仅为30%-40%。近期，针对表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor， EGFR）突变的靶向治疗已经取得了突破性的进展，给晚期NSCLC患者带来了新的希望。
肿瘤资讯 - 奥希替尼，吉非替尼，治疗进展，晚期NSCLC，老年男性，患者 - 2019-12-02
METex14相关的NSCLC如何治疗？FDA对MET抑制剂Tabrecta持积极态度
诺华制药公司近日表示，美国FDA加快了对Tabrecta（capmatinib）申请的审批，以治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者肿瘤的突变导致MET的14号外显子跳跃（METex
MedSci原创 - NSCLC，非小细胞肺癌(NSCLC)，Tabrecta - 2020-05-07
JCO: 纳武利尤单抗治疗晚期NSCLC五年生存率可达化疗的5倍！
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌预后最差的病理类型。近年来，免疫疗法的快速进步对晚期NSCLC带来了深远影响，已经逐渐成为标准治疗之一。不少早期开展的试验，在经过多年随访后，也正在产出越来越多重要的长
MedSci原创 - journal of oncology - 2021-01-20
WCLC 2023丨卡瑞利珠单抗联合法米替尼协同增效，助力NSCLC患者实现“去化疗”
2023世界肺癌大会（WCLC）于2023年9月9~12日在新加坡召开。作为肺癌领域备受关注的学术会议之一，来自解放军总医院胡毅教授和解放军总医院第5医学中心高铭教授牵头开展的卡瑞利珠单抗联合法米替尼
肿瘤瞭望 - 2023-10-13
J Immunother Cancer：抗生素对派姆单抗治疗的NSCLC患者的预后具有显著的负性效应！
抗生素对派姆单抗治疗的NSCLC患者的预后具有显著的负性效应
MedSci原创 - PPIs，非小细胞肺癌(NSCLC)，皮质类固醇，派姆单抗，抗生素（ATB） - 2021-04-09
JCO：派姆单抗一线疗法治疗转移性NSCLC患者的5年预后明显优于化疗！
派姆单抗作为一线治疗方案用于PD-L1肿瘤比例得分≥50%的转移性NSCLC患者，相比化疗可提供持久的具有临床意义的长期OS效益
MedSci原创 - NSCLC患者，PD-L1，派姆单抗，KEYNOTE-024研究 - 2021-04-20
FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗
2013年7月12日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗，表皮生长因子受体（EGFR
dxy - 阿法替尼，FDA，NSCLC - 2013-07-15
Ann Oncol：NSCLC患者使用外泌体RNA联合循环肿瘤DNA可改善体细胞突变的检测结果
本研究探究了exosomal RNA（exoRNA）和无细胞DNA（cfDNA）联合分离是否可以改善用于检测NSCLC患者EGFR突变的血液液态活检效果。
MedSci原创 - ctDNA，外泌体，体细胞突变 - 2017-12-09
ASCO2013年会：EGFR野生的NSCLC人群中泰索帝疗效优于特罗凯
2012年ASCO的上公布的一项来自意大利的III期研究TAILOR研究显示：在野生型非小细胞肺癌的二线治疗中显示泰索帝疗效优于特罗凯。本次2013ASCO大会上，又有一项来自日本的III期临床研究结果显示：在EGFR野生的人群中泰索帝疗效优于特罗凯！ 背景：特罗凯和泰索帝都是晚期非小细胞肺癌二线标准治疗。虽然之前有研究显示了特罗凯较BSC有显著获益。但对EGFR野生型患者，泰索帝和特罗
MedSci原创 - NSCLC，EGFR，ASCO2013，泰索帝，特罗凯 - 2013-05-20
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