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国家卫健委医师资格考试<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>公告

国家卫健委医师资格考试委员公告

据国家医师资格考试整体工作安排,2020年医师资格考试实践技能考试时间延后一个月进行,即临床类别7月10日至23日、中医类别7月11日至19日、口腔类别7月11日至19日、乡村全科执业助理医等。

检验医学网 - 医师资格考试 - 2020-04-22

Nat Microbiol:国际病毒分类<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>解释新冠病毒命名原因

Nat Microbiol:国际病毒分类委员解释新冠病毒命名原因

3 月 2 日,《自然—微生物学》发表了国际病毒分类委员会冠状病毒研究小组(ICVT-CSG)关于新型冠状病毒的命名声明。

中国科学报 - 新冠病毒,国际病毒 - 2020-03-04

2020年4月,欧洲人用药品<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>(CHMP)推荐八种药物以供批准

2020年4月,欧洲人用药品委员(CHMP)推荐八种药物以供批准

欧盟EMA的人用药品委员会(CHMP)在其2020年4月的会议上推荐了八种药物以供批准。

MedSci原创 - 哮喘,精神分裂症,人用药品委员会(CHMP),急性髓样白血病,输血依赖性贫血 - 2020-05-01

李克强同欧盟<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>主席通话:望为中方采购医疗物资提供便利

李克强同欧盟委员主席通话:望为中方采购医疗物资提供便利

中国政府网2月1日消息,国务院总理李克强日前应约同欧盟委员会主席冯德莱恩通电话。李克强指出,中国政府始终把人民群众的生命安全和健康放在第一位,正在公开透明、有力有序地开展新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作,目前重点是防止疫情扩散蔓延,做好患者救治,同时保障人民群众以及在华外国侨民的正常生活秩序。中国政府和人民有信心、有决心、有能力打赢这场疫情防控阻击战。 李克强强调,我们当前正在全力保障奋

中国政府网 - 李克强,主席,医疗物资 - 2020-02-01

2020 ACOG<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>意见:胚胎植入前基因检测(No.799)

2020 ACOG委员意见:胚胎植入前基因检测(No.799)

2020年3月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了胚胎植入前基因检测意见,主要内容涉及胚胎植入前单基因病的基因检测,结构重组的基因检测,非整倍体基因检测,产前基因筛查和检测等。

Obstet Gynecol . 2020 Mar;135(3):e133-e137. - 基因检测 - 2020-07-14

辉瑞的美罗华仿制药RUXIENCE的营销申请,获得欧盟人用药物<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>的积极评价

辉瑞的美罗华仿制药RUXIENCE的营销申请,获得欧盟人用药物委员的积极评价

辉瑞公司宣布,其美罗华(利妥昔单抗)的潜在的生物仿制药RUXIENCE的营销授权申请,获得欧洲药品管理局(EMA)的人用药品管理委员会(CHMP)的积极意见。

MedSci原创 - 辉瑞,美罗华,仿制药,RUXIENCE,欧盟,人用药物委员会,积极评价 - 2020-02-02

Freeline的肝靶向基因疗法FLT190治疗法布里病,获得了欧洲<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>授予的孤儿药称号

Freeline的肝靶向基因疗法FLT190治疗法布里病,获得了欧洲委员授予的孤儿药称号

生物技术公司Freeline宣布,基于欧洲药品管理局(EMA)孤儿药品委员会(COMP)的积极意见,欧洲委员会(EC)已为其基因疗法FLT190授予了孤儿药称号,用于治疗法布里病。

MedSci原创 - 法布里病,腺相关病毒,肝靶向基因疗法 - 2020-03-12

Emergent BioSolutions的口服霍乱疫苗Vaxchora,获得欧洲人用药品<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>(CHMP)的正面评价,有望近期获批

Emergent BioSolutions的口服霍乱疫苗Vaxchora,获得欧洲人用药品委员(CHMP)的正面评价,有望近期获批

Emergent BioSolutions公司宣布其单剂量口服霍乱疫苗Vaxchora,获得欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)的积极审批意见。预计将在收到积极意见后的三个月内获得欧盟委员会的营销授权决定。

MedSci原创 - Emergent,BioSolutions,口服霍乱疫苗,Vaxchora,人用药品委员会,CHMP - 2020-02-02

Leriglitazone治疗Friedreich共济失调:已获欧洲<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>的孤儿药认定

Leriglitazone治疗Friedreich共济失调:已获欧洲委员的孤儿药认定

Minoryx Therapeutics是一家专门开发中枢神经系统疾病(CNS)创新疗法的公司,近日宣布,其主要候选药物Leriglitazone(MIN-102)已被欧盟委员会授予孤儿药认定,以治疗Friedreich共济失调。

MedSci原创 - Friedreich共济失调,Leriglitazone,EMA - 2019-11-14

中国心血管病防治“最强大脑”—国家心血管病专家<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>第二届<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>成立,胡盛寿院士担任主任<font color="red">委员</font>

中国心血管病防治“最强大脑”—国家心血管病专家委员第二届委员成立,胡盛寿院士担任主任委员

国家心血管病专家委员会第二届委员会第一次会议于2019年11月24日在北京召开。在本次会议上,国家心血管病专家委员会第二届委员会正式成立,国家卫生健康委员会王贺胜副主任莅临会议发表了讲话,会议还听取了国家心血管病中心主任中国医学科学院阜外医院院长胡盛寿院士的报告。国内百余名心血管病及相关领域的专家、同道出席了会议。会议由国家心血管病中心党委书记、副主任,中国医学科学院阜外医院党委书记、副院长郑哲教

中国循环杂志 - 心血管病防治 - 2019-12-02

2020 ACOG<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>意见:宫腔镜在宫内病理学诊断和治疗中的应用(No.800)

2020 ACOG委员意见:宫腔镜在宫内病理学诊断和治疗中的应用(No.800)

2020年3月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了宫腔镜在宫内病理学诊断和治疗中的应用意见,委员会主要针对当前宫腔镜在诊断和治疗宫内病理情况及其潜在相关并发症提供指导。

Obstet Gynecol. 2020 Mar;135(3):e138-e148. - 宫腔镜,宫内病理学 - 2020-05-11

FDA咨询<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>支持撤回对早产药物Makena的批准

FDA咨询委员支持撤回对早产药物Makena的批准

AMAG制药公司近日表示,FDA咨询委员会的9名成员投票决定撤回Makena(己酸羟孕酮)的市场准入,而7名小组成员投票决定将该产品推向市场,并加速审批,并需要进行新的确认试验。

MedSci原创 - FDA,早产,Makena - 2019-10-30

LM-030治疗Netherton综合征:已获欧洲<font color="red">委员</font><font color="red">会</font>的孤儿药认定

LM-030治疗Netherton综合征:已获欧洲委员的孤儿药认定

LifeMax是一家专注于罕见疾病治疗的生物医药公司,该公司近日宣布,欧洲委员会已授予LM-030治疗Netherton综合征的孤儿药物认定。LifeMax随时准备进行治疗Netherton综合征的关键临床试验。

MedSci原创 - Netherton综合征,LM-030,EMA - 2019-11-14

两<font color="red">会</font><font color="red">委员</font>呼吁:请让乡村医生成为令人尊重的职业

委员呼吁:请让乡村医生成为令人尊重的职业

两会临近,两会委员为乡村医生发声!

网络 - 职业,乡村医生 - 2020-04-30

涉及人的临床研究伦理审查委员建设指南(2019 版)

涉及人的临床研究伦理审查委员会 建设指南(2019 版) 

伦理 - 2019-10-30

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