西安杨森抗风湿免疫病皮下注射生物制剂欣普尼®在中国获批
【2018年1月4日】西安杨森制药有限公司宣布， 国家食品药品监督管理总局已经批准欣普尼®(SIMPONI®)，即戈利木单抗注射液，用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者；也可联合甲氨蝶呤（欣普尼®是全人源化抗肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体，是中国首个获批的每月皮下注射一次的抗
MedSci原创 - 欣普尼，风湿免疫 - 2018-01-04
西安杨森上市国内首款每月皮下注射一次抗风湿生物制剂 欣普尼
（2018年6月20日，北京） – 强生公司的制药子公司西安杨森制药有限公司今天宣布，中国首个每月皮下注射一次的新型抗风湿生物制剂——欣普尼®（SIMPONI®），即戈利木单抗注射液，已在中国上市，用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者（欣普尼®中国上市新闻发布会启动仪式）中华医学会风
MedSci原创 - 杨森，欣普尼，风湿 - 2018-06-22
CCR：塞普替尼治疗RET融合阳性肺癌当心MET扩增，联合克唑替尼可克服！
研究者验证了MET激活是靶向RET疗法耐药的可靶向机制，并在一系列单一患者方案（SPP）中将塞普替尼与MET/ALK/ROS1抑制剂克唑替尼（crizotinib）联合应用。
苏州绘真医学 - 肺癌，克唑替尼，塞普替尼 - 2024-03-04
局部外用2%托法替尼治疗儿童斑秃、全秃及普秃
局部外用2%托法替尼治疗儿童斑秃、全秃及普秃（作者ElanaPutterman, BS等）。斑秃（AA）是一种自身免疫性疾病，特别对于儿童患者，可选择的治疗方案十分有限。目前FDA尚未推荐任何针对儿童AA的治疗方案，也未批准任何治疗全秃（AT）和普秃（AU）药物进行大样本临床对照研究。目前主要的治疗方法是：局部外用或皮损内注射糖皮质激素，及局部刺激治疗。
医学参考报皮肤病与性病学频道 - 斑秃，普秃 - 2018-12-20
使用自发报告数据库评估普纳替尼的心脏不良事件
使用日本不良药物事件报告数据库确定普纳替尼诱发的 CAE 的风险、发病时间和事后结果。
MedSci原创 - 普纳替尼，心脏不良事件 - 2023-04-20
Lancet：托法替尼和依那西普治疗中重度斑块型银屑病
托法替尼（Tofacitinib），一种口服Janus激酶抑制剂，目前正在观测其治疗中度至重度慢性斑块型银屑病情况。在这项研究中，研究人员的目的是在该患者人群中比较托法替尼剂量和高剂量的依那西普或安慰剂的效果。
MedSci原创 - 托法替尼，依那西普，斑块型银屑病 - 2015-06-05
Am J Respir Crit Care Med：口服曲普司他尼联合治疗肺动脉高血压
口服曲普斯蒂尼可改善肺动脉高压（PAH）患者的运动能力，但对临床结果的影响未知。为了评估与安慰剂相比，口服曲普斯蒂尼对最近开始获批口服单药治疗的PAH参与者首次判定临床恶化事件时间的影响。
MedSci原创 - 肺动脉高压，曲普斯蒂尼 - 2020-06-25
Clin Cancer Res：3期| 瑞普替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床活性
瑞普替尼在不同突变亚组的晚期 GIST 患者中具有临床意义的治疗活性
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤（GIST），瑞普替尼 - 2021-09-12
2024 SFE/SFEDP共识声明：库欣综合征的诊断—库欣综合征的遗传学
库欣综合征是由于皮质醇分泌过多，导致异常和长时间皮质醇暴露。最常见的病因是库欣病，而肾上腺的原因是罕见的。本文主要提出了库欣病和肾上腺库欣综合征基因筛查共识。
Ann Endocrinol (Paris) - 库欣综合征 - 2024-04-16
AACR 2020：索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究结果公布
2020年美国癌症研究协会(AACR)年会由线下转为线上，于4月27日-28日和6月22日-24日分两次举办。会议期间，北京大学肿瘤医院陆明教授代表其研究团队公布了和黄医药自主研发的口服酪氨酸激酶抑制
MedSci原创 - 索凡替尼，特瑞普利单抗，AACR 2020 - 2020-05-01
读书报告 | 阿巴西普联合剂鲁索替尼治疗免疫相关心肌炎
来自法国索邦大学的教授团队，基于心肌炎发病机制调整治疗策略，给与患者基于CD86 RO监测的高剂量阿巴西普、JAK2抑制剂鲁索替尼及系统性筛查和早期呼吸机支持治疗。
iCombo - 阿巴西普，鲁索替尼，免疫相关心肌炎 - 2024-01-07
2013 欣普贝生临床应用规范专家共识
中国实用妇科与产科杂志.2013,29(12):996-998. - 2013-10-30
2015 中国库欣病诊治专家共识
半个世纪以来，中国库欣病的诊断和治疗已经获得长足进步。随着经鼻蝶窦人路垂体腺瘤探查手术普及和推广，其疗效已达到或接近国际先进水平，在辅助治疗的放射治疗和药物治疗也积累了丰富经验。然而，库欣病治疗后的缓解率低于其他类型的功能性垂体腺瘤，而且易复发的特点使得该病治疗仍是一个世界性的难题，故本协作组制定该病的专家共识，以规范库欣病的诊疗。
中华医学杂志.2016,96(11):835-840. - 库欣病 - 2016-09-02
FDA批准帕瑞肽治疗库欣病
2012年12月14日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了新的“孤儿药”帕瑞肽（pasireotide diaspartate）注射液用于治疗不能通过手术治疗的库欣病（Cushing’s一项纳入162例库欣病患者的临床试验评估了帕瑞肽的安全性和有效性。结果显示，试验中接受帕瑞肽治疗的患者24小时尿量中皮质醇水平降
医学论坛网 - 帕瑞肽，库欣病，pasireotide，FDA - 2012-12-18
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