贝瑞和康牵手阿里云,打造基因版“本草纲目”
——8月14日,北京贝瑞和康生物技术有限公司与阿里云共同向外界宣布双方达成合作,共同打造以海量的中国人群基因组数据为核心的数据云,实现对个人基因组数据的精准解读。
CCTIME飞象网 - 贝瑞和康,阿里云,本草纲目 - 2015-08-17
贝瑞和康借壳上市成功,精准医疗迎来大并购时代?
正宗的精准医疗,正宗的基因巨头,贝瑞和康登陆借壳上市登陆A股的消息在朋友圈不胫而走!同时,向贝瑞和康全体股东发行股份购买其持有的贝瑞和康 100%股权。  
MedSci原创 - 贝瑞和康 - 2016-08-29
43亿借壳后 贝瑞和康首次回应PE估值等敏感问题
基因科技公司“贝瑞和康”拟43亿元借壳“天兴仪表”引发行业广泛关注。2016年12月14日,天兴仪表与贝瑞和康在深圳证券交易所召开媒体说明会,回应包括“PE估值远高于借壳价格”等诸多敏感热门问题。基因科技公司“贝瑞和康”拟43亿元借壳“天兴仪表”引发行业广泛关注。2016年12月14日,天兴仪表与贝瑞和康在深圳证券交易所召开媒体说明会,回应包括“PE估值远高于借壳价格”等诸多敏感热门问题
健康点 - 医药产业 - 2017-01-04
贝瑞和康 用“新”关爱生命——写在3.21唐氏综合征日之际
两年前的昨天,贝瑞和康生产的NextSeq CN500基因测序仪获得CFDA医疗器械产品注册。迄今为止,这仍然是全球范围内步骤最少、操作最简便的建库试剂盒。
健康界 - 唐氏综合征 - 2017-03-21
Br J Cancer:拓扑替康和贝洛替康在复发性小细胞肺癌单一疗法中的疗效和安全性比较
小细胞肺癌(SCLC)是一种具有早期转移和预后较差的高度侵袭性的癌症,其特点表现为较低分化程度、高突变负荷以及高循环肿瘤细胞数。尽管大多数的SCLC患者最初对于一线铂类药物具有一定的化疗反应,但有80
MedSci原创 - 小细胞肺癌,拓扑替康,贝洛替康 - 2020-11-22
FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学管线在监管方面收获喜讯,FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)作为一种单药疗法,用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体
生物谷 - 非小细胞肺癌,吉非替尼 - 2015-07-15
阿斯利康叫板FDA,要求终止批准瑞舒伐他汀仿制药
今年5月份,制药巨头阿斯利康的重磅降脂药Crestor遭遇重大威胁,FDA批准了由华生制药(Waston Pharma)推出的仿制药,用于高甘油三酯血症、III型高脂蛋白血症和纯合子家族性高胆固醇血症三个适应症为了捍卫这一年销售额数十亿美元的重磅药物,近日阿斯利康向FDA提起诉讼,意图阻止该仿制药上市。 Crestor的首个专利保护权已经到期,但是阿斯利康近期获得了新的儿科适应症,在该适应症方
生物谷 - 阿斯利康,Crestor - 2016-07-14
贝瑞基因荣获国内资本市场颇具影响力多项大奖
贝瑞基因获得由《中国证券报》联合中诚信集团共同评选的上市公司“金牛最具投资价值奖”,及《每日经济新闻》第七届高峰论坛上颁发的“生物医药产业最具成长上市公司”奖,与此同时,贝瑞基因80后董事长高扬博士也捧得
美通社 - 贝瑞基因,金牛最具投资价值奖 - 2018-11-20
Br J Cancer:贝洛替康与拓扑替康治疗复发性卵巢癌的2b期临床研究
研究显示,卵巢癌的预后较差,目前确诊的三分之二以上的患者已处于IIIC–IV期,且患者的5年生存率<30%。
MedSci原创 - 拓扑替康,复发性卵巢癌,贝洛替康 - 2020-10-11
FDA接受审查阿斯利康肿瘤学药物易瑞沙(Iressa)新药申请
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,FDA已接受审查肿瘤学药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)新药申请(NDA),作为一种靶向性单药疗法,用于经一款伴随诊断试剂盒证实为晚期或转移性表皮生长因子受体突变阳性
生物谷 - 阿斯利康,肿瘤学,药物 - 2014-12-04
迈瑞、微创、贝斯达等7家械企入围国家科技大奖
6月28日,国家科技部发布《国家科学技术奖励工作办公室公告第87号》:2017年度国家科学技术奖初评工作结束,共计229个项目通过初评,其中40项国家自然科学奖项目、56项国家技术发明奖通用项目和133
中国医疗科技网 - 械企,国家科技大奖 - 2017-07-03
Clin cancer res:FTD/TPI+伊立替康+贝伐单抗联合治疗晚期消化道肿瘤的疗效和安全性
FTD/TPI+伊立替康+贝伐单抗联合治疗转移性结直肠癌(mCRC)的安全性、药物动力学和FTD抗肿瘤活性目前尚不明确。
MedSci原创 - 贝伐单抗,伊立替康,FTD/TPI,晚期消化道肿瘤 - 2020-04-06
欧盟批准阿斯利康易瑞沙(Iressa)血液ctDNA伴随诊断
阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)近日获得了欧盟的好消息。
生物谷 - 阿斯利康,血液 - 2014-10-08
盟批准阿斯利康易瑞沙(Iressa)血液ctDNA伴随诊断
阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)近日获得了欧盟的好消息。
生物谷 - 阿斯利康 - 2014-10-08
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