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Hepatology:上海药物所发现肝癌核心激酶群及相应干预策略

Hepatology:上海药物所发现肝癌核心激酶群及相应干预策略

目前,尽管已有Sorafenib和Regorafenib两个激酶抑制剂用于治疗晚期肝癌患者,但临床疗效均欠佳(无明显敏感人群,仅延长2-3个月生存期)。

上海药物所 - 肝癌,ALK/FGFR2/EphA5,Sorafenib - 2018-05-04

首例:佩米替尼做为<font color="red">FGFR</font>变异晚期NSCLC的二线或后线治疗显示长期临床获益

首例:佩米替尼做为FGFR变异晚期NSCLC的二线或后线治疗显示长期临床获益

在本文中,研究者报告了试验中2例晚期肺癌患者,这些患者接受了佩米替尼作为二线或后线治疗,并获得了临床获益。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,佩米替尼 - 2023-12-22

AACR 2020:肝内胆管癌的<font color="red">FGFR2</font>一个新型突变被发现

AACR 2020:肝内胆管癌的FGFR2一个新型突变被发现

胆道癌包括肝内胆管癌(IHCC),肝外胆管癌(EHCC)和胆囊癌(GBC)。这些癌症在临床,病理和生物学上都具有异质性,而且都具有侵袭性,预后差,可用的治疗方法也很少。迄今为止发现的潜在可操作的基因组

MedSci原创 - 肝内胆管癌,AACR 2020 - 2020-04-29

Lancet oncol:Pemigatinib可有效治疗携带<font color="red">FGFR2</font>融合或重排的胆管癌

Lancet oncol:Pemigatinib可有效治疗携带FGFR2融合或重排的胆管癌

成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 2基因变异参与了胆管癌的发病机制。Pemigatinib是一种选择性、强效的口服FGFR1、2和3抑制剂。本研究评估了pemigatinib用于有或无FGFR2融合

MedSci原创 - 胆管癌,pemigatinib,FGFR2 - 2020-04-06

新药Lirafugratinib治疗<font color="red">FGFR</font>突变实体瘤疗效显著,对胆管癌高达82.4%客观缓解率!

新药Lirafugratinib治疗FGFR突变实体瘤疗效显著,对胆管癌高达82.4%客观缓解率!

这些数据表明,RLY-4008在FGFR2融合型胆管癌患者以及其他多种FGFR2改变型肿瘤患者中具有显著的抗肿瘤疗效。

全球好药资讯 - 胆管癌,FGFR2,Lirafugratinib - 2023-10-18

FDA批准胆管癌<font color="red">FGFR</font>靶向药pemigatinib获批

FDA批准胆管癌FGFR靶向药pemigatinib获批

2020年4月18日,FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur宣布Pemazyre(pemigatinib)获批上市,该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的

燃石医学 - 胆管癌,pemigatinib,FGFR靶向药 - 2020-04-20

JCO:BGJ398治疗<font color="red">FGFR</font>改变晚期胆管癌

JCO:BGJ398治疗FGFR改变晚期胆管癌

FGFR融合/易位约在13%-17%肝内胆管癌中出现。BGJ398是一种口服的选择性pan-FGFR酶抑制剂,在临床前实验中对FGFR改变肿瘤具有治疗效果。JCO近期发表了一篇文章,研究BGJ398治疗FGFR改变胆管癌患者的临床疗效。

MedSci原创 - 胆管癌,FGFR,BGJ398 - 2017-11-29

infigratinib国内首个处方:对肝内胆管癌患者治疗如何?

infigratinib国内首个处方:对肝内胆管癌患者治疗如何?

本期病例分享为博鳌超级医院的李江峰主任带来的这例术后复发合并肺转移的FGFR2融合肝内胆管癌患者。同时,特邀该病例的当地主治医生,来自杭州树兰医院的牟海波教授进行精彩点评。

ioncology - Infigratinib - 2022-03-30

肝内胆管癌靶向治疗首次重大突破!Pemigatinib横空出世

肝内胆管癌靶向治疗首次重大突破!Pemigatinib横空出世

FGFR靶向药物的横空出世解决了胆管癌患者的燃眉之急,今

国际肝胆资讯 - 肝内胆管癌,靶向治疗 - 2020-03-05

强效新药RLY-4008治疗<font color="red">FGFR</font>突变实体瘤疗效显著!

强效新药RLY-4008治疗FGFR突变实体瘤疗效显著!

该试验旨在评估FGFR2抑制剂RLY-4008(英文通用名:Lirafugratinib)治疗成纤维细胞生长因子受体2FGFR2)改变的实体瘤患者的疗效和安全性。

全球好药资讯 - RLY-4008,FGFR突变实体瘤 - 2023-10-26

BMC Cancer:患者来源胃癌异种移植是一种有效的靶向治疗的临床前评价工具

BMC Cancer:患者来源胃癌异种移植是一种有效的靶向治疗的临床前评价工具

该研究旨在建立PDX GC模型,并探索靶向Her2,MET(cMet)和FGFR2的治疗方法,这可能有助于医生为选定的患者选择适当的靶向治疗。

MedSci原创 - 胃癌,靶向治疗 - 2017-03-28

BridgeBio与联拓生物宣布,Infiglatinib在用于胃癌及其他晚期实体瘤的<font color="red">2</font>a期临床试验中完成中国首例患者给药

BridgeBio与联拓生物宣布,Infiglatinib在用于胃癌及其他晚期实体瘤的2a期临床试验中完成中国首例患者给药

该试验的目标群体包含伴有成纤维细胞生长因子受体-2FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者,以及因FGFR基因变异导致的其他晚期实体瘤患者。

网络 - 胃癌,晚期胃癌,II期临床试验,转移性胃癌,生物制药公司,联拓生物,转移性胆管癌 - 2021-08-26

一文汇总!详解最新的3款肝内胆管癌靶向药

一文汇总!详解最新的3款肝内胆管癌靶向药

目前已有2款泛FGFR抑制剂获批用于治疗胆道恶性肿瘤,分别是佩米替尼和infigratinib。

邱立新医生 - 肝内胆管癌靶向药 - 2023-03-30

成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂E7090治疗胆管癌,获得日本厚生劳动省的Sakigake指定

成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂E7090治疗胆管癌,获得日本厚生劳动省的Sakigake指定

Eisai公司宣布,其开发的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂E7090,治疗不能切除的胆道癌,已被日本卫生部授予SAKIGAKE称号。E7090选择性地抑制FGFR1,FGFR2FGFR3,目前正在开发用作新型口服抗癌药。

MedSci原创 - 成纤维细胞生长因子受体,酪氨酸激酶抑制剂,E7090,胆管癌,Sakigake指定 - 2019-04-08

Lancet Gastroenterol Hepatol:Infigratinib在<font color="red">FGFR2</font>融合或重排的晚期胆管癌中的疗效和安全性

Lancet Gastroenterol Hepatol:Infigratinib在FGFR2融合或重排的晚期胆管癌中的疗效和安全性

Infigratinib在既往治疗过的具有FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者中具有良好的临床活性和可控制的不良事件

MedSci原创 - 胆管癌,Infigratinib,EGFR2融合 - 2021-08-08

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