Circulation：Bmpr2突变与炎症协同促进肺动脉高压的发生
骨形态发生蛋白受体2（Bmpr2）突变是遗传性肺动脉高压（PAH）的重要风险因素，约20%的携带者会罹患此病。但环境因素（如炎症）是如何驱动Bmpr2突变对PAH易感的机制尚不明确。在Bmpr2+/-小鼠中过表达5-LO(5-脂氧合酶)可引发肺部炎症和一过性PAH。因此，5-LO和它的代谢产物，白三烯B4，均是二次打击的候选物。本研究的目的是明确5-LO介导的肺部炎症如何与表型沉默的Bmpr2缺陷
梅斯原创 - Bmpr2，肺动脉高压，炎症，白三烯B4，5-LO - 2019-10-24
ERJ：BMPR2 筛查无症状突变携带者：这是新前沿吗？
自从在肺动脉高压 (PAH) 家族中发现编码骨形态发生蛋白 2 型受体 (BMPR2) 的基因中存在杂合种系突变已经超过20 年。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Bmpr2，DELPHI-2 study - 2021-10-12
BMPR2点突变转基因大鼠加重实验性肺动脉高压
携带 2 型骨形态发生蛋白受体 ( Bmpr2 ) 突变的肺动脉高压 (PAH) 患者出现严重血流动力学损害的时间较早，并且与没有突变的患者相比，生存结果较差。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Bmpr2 - 2022-04-14
Radiology：BMPR2突变相关肺动脉高压患者的影像学特征
通过影像学特征研究与BMPR2基因突变相关的肺动脉高压（PAH），这有助于提供更深入的了解该疾病的病理生理机制和临床表现。
MedSci原创 - 肺动脉高压，BMPR2突变 - 2023-05-17
Radiology：BMPR2突变相关肺动脉高压的特异性影像学特征
特发性PAH（IPAH）和遗传性PAH（HPAH）是PAH的独特亚群，具有相似的临床症状、组织学改变和治疗策略。
MedSci原创 - 肺动脉高压，BMPR2突变 - 2024-03-08
肺动脉高压患者外周血中BMPR2基因表达降低：病情严重程度的标志？
肺动脉高压（PAH）可由BMPR2基因的致病变体引起。虽然已知BMPR2蛋白表达水平在遗传性PAH（HPAH）患者的肺部组织中降低，但还缺乏评估更容易获得的血液样本中的表达及其临床相关性系统研究。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Bmpr2 - 2022-06-27
Eur Respir J：单细胞测序揭示BMPR2突变通过ID基因调节右心室功能
在先天性心脏病相关肺动脉高压（CHD-PAH）患者中发现了骨形态发生蛋白 II 型受体(BMPR2)的突变。我们的研究旨在阐明缺陷BMPR2信号是否通过下游效应器，从而促进CHD患者 PAH 的进展。
MedSci原创 - 单细胞测序，右心室收缩功能不全，Bmpr2 - 2021-12-06
TGF-β或BMPR2信号通路失衡在肺动脉高压和系统性硬化症中的作用
肺动脉高压(PAH)是结缔组织病(CTD)的严重并发症，可导致系统性硬化症(SSc)死亡。在过去的十年中，人们对PAH和SSc中的microRNA(miRNA)产生了许多科学见解。
MedSci原创 - 系统性硬化症，肺动脉高压，TGF-β，Bmpr2 - 2021-11-26
iScience：p53-TLR3轴通过IRF3诱导BMPR2改善肺动脉高压的状况
本研究的发现提供了p53、TLR3和BMPR2之间的联系，并可能为治疗没有BMPR2突变的PAH患者开辟一条新途径。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Bmpr2，p53-TLR3 - 2023-01-25
Nat Commun：肺动脉高压的内皮细胞中activin-A/BMPR2通路被异常激活
肺动脉高压（PAH）是一种罕见的进行性的致命疾病，全球每100万人中约有15至50例。
MedSci原创 - 肺动脉高压，PAH，activin-A/BMPR2通路，抑制素-β-A - 2021-03-26
Commun Biol：人肝脏单核 RNA 测序表明 BMPR2、GDF15、精氨酸和雌激素与门脉性肺动脉高压有关
该研究对人类PoPH和非PoPH肝硬化肝脏组织进行了单细胞核糖核酸测序（snRNAseq），使用差异基因表达、通路分析、免疫组织化学和循环生物标志物评估相结合的方法。
MedSci原创 - 门脉性肺动脉高压 - 2023-08-14
Antioxidants：超氧化物介导的 MMP9 上调参与 BMPR2 不稳定和肺动脉高压的发展
这项研究为我们揭示了超氧通过促进MMP9的增加，介导BMPR2的丧失，从而控制PH介质和SuHx小鼠PH模型中血管功能的新机制。
MedSci原创 - MMP9，Bmpr2 - 2023-11-28
Int J Mol Sci：携带 GDF2 和 BMPR2 变异的肺动脉高压患者的血流动力学和临床特征
该研究发现，在亚洲特发性和遗传性肺动脉高压患者中，BMPR2、ATP13A3和GDF2基因中的变异最为常见，其中BMPR2和GDF2变异亚组与较差的血液动力学表现相关，而GDF2变异患者呈现较低的G
MedSci原创 - 肺动脉高压，基因突变 - 2024-03-14
CircGSAP通过调节miR-27a-3p/BMPR2轴缓解肺动脉高压的肺微血管内皮细胞功能障碍
circGSAP是否通过其他microRNAs（miRNAs）影响PEMCs的功能障碍未知，本研究证明其通过miRNAs来调节特发性肺动脉高压（IPAH）中PMECs功能障碍的内在机制
MedSci原创 - 肺动脉高压，circGSAP，miR-27a-3p/BMPR2 - 2022-11-22
J Cell Physiol：LOC103691336 / miR-138-5p / BMPR2轴调节大鼠原代骨髓基质细胞中镁介导的成骨分化
髓内稳定常用于治疗长骨骨折。由于植入物去除在技术上可能变得非常具有挑战性并且可能导致进一步的组织损伤，因此可生物降解材料正在成为替代选择。基于镁（Mg）的可生物降解植入物具有可控的降解速率和良好的组织相容性，这使得它们对肌肉骨骼研究具有吸引力。在此，检查了小鼠股骨中Mg和钢植入物的降解，病理特征和成骨细胞分化。为了研究分子机制，我们分析了植入镁或染色钢植入的愈伤组织中差异表达的长非编码RNA（ln
网络 - 2019-05-26
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