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使用<font color="red">EYLEA</font>两年后,糖尿病性视网膜病患者的视力减退风险降低了75%

使用EYLEA两年后,糖尿病性视网膜病患者的视力减退风险降低了75%

Regeneron制药公司近日宣布了III期试验(PANORAMA)的阳性结果,该试验评估了2 mg(0.05 mL)EYLEA®(aflibercept)治疗中度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病(NPDR)的有效性和安全性。

MedSci原创 - 糖尿病性视网膜病,Eylea,Aflibercept - 2020-02-11

VEGF-C/D(Opthea)和VEGF-A的双重靶向抑制:2a期临床证实显著提高糖尿病性视网膜病变患者的视力

VEGF-C/D(Opthea)和VEGF-A的双重靶向抑制:2a期临床证实显著提高糖尿病性视网膜病变患者的视力

目前抗VEGF治疗主要是针对VEGF-A,而OPT-302可抑制VEGF-C以及VEGF-D发挥疗效。

MedSci原创 - 糖尿病性视网膜病变,Opthea,Eylea(阿柏西普) - 2020-06-10

诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

诺华公司宣布其抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu(brolucizumab)已获得欧洲委员会(EC)的批准,用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD)。

MedSci原创 - 诺华,血管内皮生长因子,VEGF单抗,Beovu,欧盟批准,年龄相关湿性黄斑变性 - 2020-02-20

Regeneron的<font color="red">Eylea</font>获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变

Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变

Regeneron宣布其Eyela(aflibercept)注射剂获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗糖尿病视网膜病变(DR),降低失明的风险。

MedSci原创 - Regeneron,Eylea,糖尿病视网膜病变,血管内皮生长因子 - 2019-05-15

双特异性抗体Faricimab治疗AMD的Ⅲ期数据公布,16周仅需给药1次

双特异性抗体Faricimab治疗AMD的Ⅲ期数据公布,16周仅需给药1次

AMD是老年群体中常见的一种眼部疾病,影响视力的中心区域——黄斑,这是人视觉最敏锐和最关键的部位。AMD分为“湿性(wet)”和“干性&rd

MedSci原创 - AMD,双特异性抗体,老年眼黄斑疾病(AMD),faricimab - 2020-05-14

跨国药企业2019年报深度分析

跨国药企业2019年报深度分析

冬去春又来,又是一年一度的业绩披露季。全球头部跨国药企陆续发布年报。根据公开资料显示,所统计的17家跨国药企2019年合计业务收入超过4800亿美元。其中排在前三甲的是强生、罗氏和辉瑞。

赛柏蓝 - 药企,年报 - 2020-03-12

盘点丨2019年欧美首批的5款抗体药物

盘点丨2019年欧美首批的5款抗体药物

国际抗体学会(The Antibody Society)近日发表文章,对抗体领域的新药研发进展进行了分析。根据文章,自1986年首个抗体药物获批上市以来,在美国和欧盟,截至目前已分别累计批准了84个和78个抗体药物。

新浪医药新闻 - 抗体药 - 2019-12-17

【深度解读】医保谈判谁是最大赢家?PD-1谈判结果爆冷,进口丙肝新药平均降价85%!

【深度解读】医保谈判谁是最大赢家?PD-1谈判结果爆冷,进口丙肝新药平均降价85%!

2019年11月28日,备受关注的国家医保谈判药品名单正式公布!

E药经理人 - 修美乐,医保谈判,丙肝药 - 2019-11-28

Coherus宣布与AbbVie达成全球和解,确保其Adalimumab生物仿制药CHS-1420商业化的权利

Coherus宣布与AbbVie达成全球和解,确保其Adalimumab生物仿制药CHS-1420商业化的权利

Coherus是一家生物仿制药公司,近日宣布已与AbbVie达成和解协议,该协议授予Coherus在AbbVie知识产权下的全球非独家许可权,以将CHS-1420(阿达木单抗,Adalimumab生物仿制药)商业化。

MedSci原创 - CHS-1420,Coherus,Adalimumab生物仿制药 - 2019-01-29

FDA批准湿性老年黄斑变性新疗法

FDA批准湿性老年黄斑变性新疗法

Regeneron Pharmaceuticals近日宣布,其湿性老年黄斑变性(wAMD)注射剂EYLEA(aflibercept)的补充生物制剂许可申请(sBLA)已获得FDA批准。本次批准基于EYLEA针对湿性AMD的3期试验VIEW 1与VIEW 2在第二年的数据。参加试验的患者接受了为期12周的改良给药方案(至少每12周给药一次,并根据需要给予额外剂量)。该试验数据已被更新在EYLEA标签

药明康德 - 老年黄斑 - 2018-08-20

基因疗法治疗黄斑变性显示曙光,有望摆脱定期注射

基因疗法治疗黄斑变性显示曙光,有望摆脱定期注射

Regenxbio公司公布了基因疗法RGX-314颇具前景的1期临床试验中期数据,该疗法用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)。AMD被认为是无法治愈的,目前可用的疗法包括靶向VEGF(血管内皮生长因子)的眼内注射药物(例如再生元的Eylea和罗氏的Avastin和Lucentis),VEGF是一种刺激血管生长的蛋白质。这些药物可防止眼内渗漏血管的生长,因为这些血管的生长会造成湿性AMD的特征性

MedSci原创 - 基因疗法,黄斑变性 - 2018-08-12

拜耳的阿柏西普入审评快车道 中国Ⅲ期研究SIGHT获阳性结果

拜耳的阿柏西普入审评快车道 中国Ⅲ期研究SIGHT获阳性结果

5月23日,CFDA药品审评中心官网公布出了第17批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示,包括了来自诺华、武田、恒瑞、拜耳等多家知名制药企业的产品。而最值得关注的,则当属恒瑞的硫培非格司亭注射液(又称:19K)以及拜耳的阿柏西普。阿柏西普:眼底病市场重磅挑战者对于阿柏西普,CDE给出的拟纳入优先审评理由是:与现有治疗手段相比,具有明显治疗优势。局势已经很明朗:如果阿柏西普通过此次优先审评顺利在

E药经理人、医药经济报 - 拜耳,阿柏西普,III期临床研究 - 2017-11-22

2016年美国薪酬最高的5位生物制药公司CEO

2016年美国薪酬最高的5位生物制药公司CEO

高管薪酬调查公司Equilar最近发布了美国薪酬最高的200名CEO清单。其中生物医药类CEO薪酬TOP5分别来自于再生元、Vertex、新基、艾尔建、和强生。

医药魔方数据 - 高薪,生物制药 - 2017-02-14

拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的结果,该研究评估了Eylea(aflibercept)在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的功效和安全性。

MedSci原创 - 拜耳,Eylea,湿性年龄相关性黄斑变性,ALTAIR,IV期研究,疗效和安全性 - 2020-02-11

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