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J Clin Invest:<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font> cobimetinib联合PD-L1<font color="red">抑制剂</font> atezolizumab可延长胆道<font color="red">癌</font>(BTC)的PFS

J Clin Invest:MEK抑制剂 cobimetinib联合PD-L1抑制剂 atezolizumab可延长胆道(BTC)的PFS

研究表明,与atezolizumab单药治疗相比,atezolizumab + cobimetinib联合治疗延长了PFS,但两组的低应答率也表明了BTC的免疫耐受特性。

MedSci原创 - MEK抑制剂 cobimetinib,PD-L1抑制剂 atezolizumab,胆道癌(BTC) - 2022-01-07

Science Advances:首次证实:表观遗传药物EZH2<font color="red">抑制剂</font>,通过激活免疫系统治疗<font color="red">膀胱癌</font>

Science Advances:首次证实:表观遗传药物EZH2抑制剂,通过激活免疫系统治疗膀胱癌

该研究首次证实,目前用于治疗淋巴瘤和肉瘤的表观遗传药物 EZH2 抑制剂——他泽司他(Tazemetostat),能够通过激活免疫系统来抑制膀胱癌。研究团队已启动针对晚期膀胱癌的人体临床试验。

“生物世界”公众号 - 膀胱癌,EZH2抑制剂 - 2022-10-10

Sci Rep:GSK-3beta的小分子<font color="red">抑制剂</font>9-ING-41能够增强<font color="red">膀胱癌</font>治疗效果

Sci Rep:GSK-3beta的小分子抑制剂9-ING-41能够增强膀胱癌治疗效果

糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)是一个丝氨酸/苏氨酸激酶,被鉴定作为人类膀胱癌的一种潜在的治疗靶标,最近,有研究人员在临床研究中调查了小分子抑制剂9-ING-41在晚期前列腺癌患者中的抗肿瘤效果。研究发现,使用小分子抑制剂9-ING-41治疗能够导致膀胱癌细胞的细胞周期阻滞,细胞自噬和细胞凋亡。在药物组合治疗效果研究中,自噬抑制剂氯喹能够增强小分子抑制剂9-ING-41的抗肿瘤效果。他们的研究

MedSci原创 - 膀胱癌,小分子抑制剂,疗效 - 2020-01-14

复发低级别浆液性卵巢<font color="red">癌</font>:KRAS突变可预测<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>Binimetinib获益

复发低级别浆液性卵巢:KRAS突变可预测MEK抑制剂Binimetinib获益

美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示,KRAS突变可预测MEK抑制剂Binimetinib获益,KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。(2020 SGO年会

张师前公众号 - 卵巢癌 - 2021-01-23

诺华BRAF<font color="red">抑制剂</font>与<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>获FDA批准联合靶向治疗黑色素瘤

诺华BRAF抑制剂MEK抑制剂获FDA批准联合靶向治疗黑色素瘤

美国食品和药物管理局批准诺华的BRAF抑制剂Tafinlar(dabrafenib)与MEK抑制剂Mekinist(trametinib)联合用于BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者的辅助治疗

MedSci原创 - BRAF抑制剂,MEK抑制剂,黑色素瘤 - 2018-05-02

BRAF<font color="red">抑制剂</font>联合<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>相关发热综合征的医-药-患共管模式专家共识

BRAF抑制剂联合MEK抑制剂相关发热综合征的医-药-患共管模式专家共识

BRAF抑制剂联合MEK抑制剂相关发热综合征的医-药-患共管模式专家共识

网络 - 2023-09-12

BJU Int:非肌层浸润性<font color="red">膀胱癌</font>患者在BCG期间是否应停用纤维蛋白凝块<font color="red">抑制剂</font>?

BJU Int:非肌层浸润性膀胱癌患者在BCG期间是否应停用纤维蛋白凝块抑制剂

确定了当代接受充分卡介苗治疗的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者队列中,FCI对肿瘤学结果的影响。

MedSci原创 - 膀胱癌,BCG,纤维蛋白凝块抑制剂 - 2021-12-15

NICE推荐BRAF激酶<font color="red">抑制剂</font>与<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>联合治疗BRAF V600突变的黑素瘤患者

NICE推荐BRAF激酶抑制剂MEK抑制剂联合治疗BRAF V600突变的黑素瘤患者

Braftovi是口服小分子BRAF激酶抑制剂,已经获得了FDA突破治疗的指定。Mektovi是口服小分子MEK抑制剂,靶向MAPK信号通路中的关键酶。

MedSci原创 - BRAF激酶抑制剂,MEK抑制剂,黑色素瘤,BRAF,V600突变 - 2019-01-25

BRAF<font color="red">抑制剂</font>联合<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>相关发热综合征的医-药-患共管模式专家共识

BRAF抑制剂联合MEK抑制剂相关发热综合征的医-药-患共管模式专家共识

本共识旨在提出可供实践的医-药-患共管模式,为临床BRAFi联合MEKi相关发热综合征患者的用药管理提供切实有效的建议和管理路径,以提高患者的依从性及实现新型靶向药物的价值医疗。

中国药学杂志 - BRAF抑制剂联合MEK抑制剂相关发热综合征 - 2023-09-08

J Clin Oncol:<font color="red">MEK</font>1/2<font color="red">抑制剂</font>Binimetinib治疗低级别浆液性卵巢<font color="red">癌</font>的疗效

J Clin Oncol:MEK1/2抑制剂Binimetinib治疗低级别浆液性卵巢的疗效

既往低级别浆液性卵巢(LGSOC)对化疗的敏感性较低。30%-60%的LGSOC存在影响MAPK通路的基因突变,最常见的是KRAS/BRAF。比尼替尼是一种新型MEK1/2抑制剂

MedSci原创 - 低级别浆液性卵巢癌,比尼替尼,MEK1/2抑制剂 - 2020-08-26

Brit J Cancer:mTORC1/2<font color="red">抑制剂</font>sapanisertib 在肾癌、子宫内膜<font color="red">癌</font>或<font color="red">膀胱癌</font>扩张期晚期实体肿瘤的一期研究

Brit J Cancer:mTORC1/2抑制剂sapanisertib 在肾癌、子宫内膜膀胱癌扩张期晚期实体肿瘤的一期研究

Sapanisertib是一种口服的mTORC1/mTORC2的高选择性抑制剂。在近期发表在british journal of cancer期刊上的一项研究中,来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的科学

MedSci原创 - 药物分析,肾癌,膀胱癌 - 2020-09-25

Clin Cancer Res:MEK抑制剂单独或联合mTOR抑制剂对头颈部鳞状细胞的抗肿瘤作用

目的:头颈部鳞状细胞对PI3K(磷酸肌醇3-激酶)/ mTOR(哺乳动物雷帕霉素)信号通路表现出不同的敏感性,这个癌症基因组类型中有重要靶标基因的改变。MEK(促分裂原活化的蛋白激酶激酶)/ERK(胞外信号调节激酶)/ AP-1(激活蛋白1)和NF-κB(核因子-κB)信号通路也经常被共同激活,但它们在PI3K / mTOR抵抗机制中的角色以及头颈部鳞状细

MedSci原创 - PD-0325901,PF-,5212384,头颈部鳞状细胞癌,抗肿瘤作用 - 2015-05-17

BJC:联合使用ALK和MEK抑制剂治疗非小细胞肺癌

非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma )包括鳞癌、腺癌、大细胞,与小细胞相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚,约占肺癌总敉的80-85%。

MedSci原创 - ALK,MEK,非小细胞肺癌 - 2012-02-24

Lancet :MEK抑制剂Trametinib的Ⅱ期临床试验推荐剂量确定

Trametinib对预期靶点具有抑制作用并且有临床活动,可作为单一用药和联合用药进行进一步开发。   抑制MEK可以阻止细胞增殖并且诱导细胞凋亡,因此,这个酶是抗肿瘤的一个

医学论坛网 - Trametinib,Ⅱ期临床试验的推荐剂量,实体肿瘤,《柳叶刀·肿瘤》 - 2012-07-27

Oncotarget:PPM1A基因可抑制膀胱癌复发转移

东方网8月21日消息:据《劳动报》报道,膀胱癌是当前发病率最高的泌尿系恶性肿瘤。其恶性程度虽不如肝癌、胰腺癌和肺癌,但居高不下的复发与转移率却始终困扰着医学界,也由此导致这一疾病的预后效果不理想。昨天,市十医院宣布,该院泌尿科郑军华教授与复旦大学上海医学院刘秀萍教授合作领衔的团队,在膀胱癌浸润转移机制的研究中取得重大突破,发现了肿瘤细胞的“特别通行证”—上皮细胞间充质转化(EMT)相关基因。

东方网 - 膀胱癌,复发,基因 - 2014-08-21

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