ASCO 2020年度胃肠道癌专题讨论会：礼来的pegilodecakin未达到试验预期

III期试验（SEQUOIA研究）的详细结果表明，礼来公司的免疫疗法pegilodecakin除了未改善胰腺癌患者总体生存期（主要终点）外，还无法显著改善无进展生存期（PFS）和总体响应率（ORR）。

MedSci原创 - Pegilodecakin，ASCO，胰腺癌 - 2020-01-27

免疫疗法pegilodecakin在胰腺癌中的III期研究未能达到总体生存的主要终点

礼来制药公司近日表示，免疫疗法pegilodecakin治疗转移性胰腺癌患者的III期临床试验表明，未能达到其总生存期的主要终点。

MedSci原创 - 胰腺癌，免疫疗法，Pegilodecakin - 2019-10-17

礼来的聚乙二醇白细胞介素-10（pegilodecakin）在胰腺癌临床试验中失败

在SEQUOIA试验中，将礼来的聚乙二醇化的白细胞介素10（pegilodecakin）与标准化疗FOLFOX方案（亚叶酸、5-氟尿嘧啶和奥沙利铂）联合用于转移性胰腺癌患者的二线治疗，这些患者在基于一线吉西他滨治疗后疾病再次进展

MedSci原创 - 礼来，聚乙二醇白细胞介素-10，Pegilodecakin，胰腺癌，临床试验 - 2019-10-20

Lancet oncol：Pegilodecakin联合抗PD-1单克隆抗体是否可为晚期实体肿瘤提供新的治疗机会？

Pegilodecakin (聚乙二醇化的 IL-10)是一类长效IL-10受体激动剂，可诱导单克隆T细胞扩增，在晚期实体肿瘤中具有单药活性。现研究人员对pegilodecakin联合抗PD-1单克隆抗体抑制剂治疗晚期实体肿瘤的安全性和活性进行评估。

MedSci原创 - 抗PD-1单克隆抗体，Pegilodecakin，IL-10，肾细胞腺癌，非小细胞肺癌 - 2019-09-26

JCO：Pegilodecakin+FOLFOX二线治疗未能改善吉西他滨难治性转移性胰腺癌的疗效

Pegilodecakin（PEG）联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶和奥沙利铂（FOLFOX）二线治疗吉西他滨难治性转移性胰腺导管腺癌（PDAC），未能改善其OS、PFS或ORR，也没有观察到新的安全信号。

MedSci原创 - FOLFOX，Pegilodecakin，吉西他滨难治性转移性胰腺癌 - 2021-02-09

最高630亿美元！盘点2018年上半年10大生命科学并购

一晃2018年已过半，上半年并购市场足够强劲，正如安永所预测，2018年生命科学领域并购总值将再超2000亿美元。安永全球生物技术领导人Glen Giovannetti表示，“我们仍然认为，下半年并购活动将保持强劲势头，并将持续到明年。” 本文列举了今年到目前为止，十大生命科学（生物制药和医疗技术领域）已经完成和/或宣布的并购交易。

生物探索 - 生命科学，并购 - 2018-07-07