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<font color="red">Regeneron</font>的双抗体鸡尾酒疗法预防新冠病毒COVID-19感染,进入III期研究阶段

Regeneron的双抗体鸡尾酒疗法预防新冠病毒COVID-19感染,进入III期研究阶段

REGN-COV2是REGN10933和REGN10987中和抗体的混合物,两种抗体均以非竞争性方式与SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的受体结合。

MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19,双抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2 - 2020-07-07

<font color="red">Regeneron</font>的garetosmab显着降低了肌肉骨化症("石头人症")患者的骨骼异常增生

Regeneron的garetosmab显着降低了肌肉骨化症("石头人症")患者的骨骼异常增生

再生元(Regeneron)公司周四表示,在进行性骨化性纤维增殖不良症(FOP)的II期研究中,实验药物garetosmab与安慰剂相比使病变活性降低了25%。

MedSci原创 - Regeneron,garetosmab,肌肉骨化症,石头人症,骨骼异常增生 - 2020-01-09

抗击新冠在行动:<font color="red">Regeneron</font>宣布与HHS扩大合作,开发针对新型冠状病毒的抗体疗法

抗击新冠在行动:Regeneron宣布与HHS扩大合作,开发针对新型冠状病毒的抗体疗法

Regeneron制药公司今日宣布,已与美国卫生与公众服务部(HHS)达成一项扩展协议,以开发对抗新型冠状病毒(2019-nCoV)的抗体疗法。

MedSci原创 - 新型冠状病毒,Regeneron,2019-nCoV - 2020-02-05

IL-6受体单抗Kevzara,治疗新冠病毒COVID-19的III期临床失败

IL-6受体单抗Kevzara,治疗新冠病毒COVID-19的III期临床失败

赛诺菲和再生元宣布,在需要机械通气的新冠病毒COVID-19患者中,其风湿性关节炎药物Kevzara的III期试验失败。

MedSci原创 - Kevzara,新冠病毒COVID-19,白细胞介素-6(IL-6)受体 - 2020-07-03

双抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2:再生元启动针对新冠病毒COVID-19的首项临床研究

双抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2:再生元启动针对新冠病毒COVID-19的首项临床研究

REGN-COV2结合了两种抗体,它们非竞争性地与SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的受体结合域结合,以降低突变病毒的逃逸。

MedSci原创 - 新型冠状病毒COVID-19,双抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2,首项临床研究 - 2020-06-11

再生元与再鼎医药合作开发REGN1979(CD20xCD3双特异性抗体),治疗非霍奇金淋巴瘤

再生元与再鼎医药合作开发REGN1979(CD20xCD3双特异性抗体),治疗非霍奇金淋巴瘤

REGN1979是利用Regeneron双特异性抗体平台开发的新型双特异性单克隆抗体,旨在通过将细胞毒性T细胞(与CD3结合)与淋巴瘤细胞(与CD20结合)连接并激活来杀死肿瘤。

MedSci原创 - 再鼎医药,B细胞非霍奇金淋巴瘤,再生元,CD20xCD3双特异性抗体 - 2020-04-09

赛诺菲和再生元停止了Kevzara治疗COVID-19的研究:患者未见获益

赛诺菲和再生元停止了Kevzara治疗COVID-19的研究:患者未见获益

赛诺菲和再生元停止了Kevzara治疗COVID-19的研究。

MedSci原创 - Covid-19,Kevzara - 2020-04-27

IL-6试验令人失望后,诺华将测试IL-1单抗canakinumab用于抵抗新冠COVID-19的细胞因子风暴

IL-6试验令人失望后,诺华将测试IL-1单抗canakinumab用于抵抗新冠COVID-19的细胞因子风暴

新型冠状病毒COVID-19患者体内的炎症因子IL-1β水平显着升高。

MedSci原创 - 细胞因子风暴,新型冠状病毒COVID-19,白介素-1β单抗canakinumab - 2020-05-01

抗类风湿性关节炎药物Kevzara治疗COVID-19:II/III期临床试验即将开展

抗类风湿性关节炎药物Kevzara治疗COVID-19:II/III期临床试验即将开展

美国卫生与公共服务部防备与响应办公室(ASPR)将支持Regeneron制药公司开展COVID-19临床试验,以评估Kevzara治疗重症COVID-19患者的有效性和安全性。

MedSci原创 - IL-6,类风湿性关节炎,Covid-19,Kevzara - 2020-03-23

<font color="red">Regeneron</font>的ANGPTL3单抗evinacumab治疗家族性高胆固醇血症的III期临床成功

Regeneron的ANGPTL3单抗evinacumab治疗家族性高胆固醇血症的III期临床成功

Regeneron Pharmaceuticals宣布其ANGPTL3抗体evinacumab达到了III期ELIPSE HoFH研究的主要终点,与单纯降脂治疗相比,evinacumab将纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者的LDL胆固醇从基线降低49%。该公司表示,数据将于2020年向FDA提交。

MedSci原创 - Regeneron,ANGPTL3单抗,Evinacumab,家族性高胆固醇血症,Ⅲ期临床 - 2019-08-15

赛诺菲和再生元的抗PD-1药物Libtayo显著提高肺癌患者的存活率

赛诺菲和再生元的抗PD-1药物Libtayo显著提高肺癌患者的存活率

赛诺菲和再生元制药公司(Regeneron Pharmaceuticals)披露称,在一项抗PD-1药物Libtayo(cemiplimab)一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,Libtayo - 2020-04-27

美国国立卫生研究院(NIH)正在进行COVID-19预防性单克隆抗体的临床试验

美国国立卫生研究院(NIH)正在进行COVID-19预防性单克隆抗体的临床试验

目前,两项在健康成年人中进行的安慰剂对照双盲临床试验正在评估实验性单克隆抗体(mAb)是否可以预防SARS-CoV-2冠状病毒感染。

MedSci原创 - Covid-19,REGN-COV-2,LY-CoV555 - 2020-08-11

英国NICE批准Sanofi/<font color="red">Regeneron</font>的PD-1单抗Libtayo用于治疗皮肤鳞状细胞癌

英国NICE批准Sanofi/Regeneron的PD-1单抗Libtayo用于治疗皮肤鳞状细胞癌

英国NHS批准Sanofi / Regeneron的新检查点抑制剂PD-1单抗Libtayo(cemiplimab),用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者的额治疗。成本效益监督机构已发布指南,建议由癌症药物基金会(CDF)资助Libtayo(cemiplimab)用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)。

MedSci原创 - NICE,PD-1单抗,Libtayo,皮肤鳞状细胞癌 - 2019-07-06

白介素-1阻断剂Rilonacept治疗心包炎,获得FDA授予孤儿药称号

白介素-1阻断剂Rilonacept治疗心包炎,获得FDA授予孤儿药称号

Rilonacept是每周一次的皮下注射重组融合蛋白,可阻断IL-1α和IL-1β信号传导。

MedSci原创 - 孤儿药,心包炎,白介素-1,Rilonacept - 2020-07-17

Regeneron和Vyriad宣布开发新的溶瘤病毒治疗癌症的战略协议

Regeneron制药公司和Vyriad制药公司近日宣布了一项合作协议,该协议专注于开发新的基于溶瘤病毒的新型癌症疗法。该协议包括一项计划于2020年开始的II期临床研究,以评估Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo®(cemiplimab-rwlc)与Vyriad溶瘤病毒Voyager-V1联合用于多种类型的癌症,包括黑色素瘤、肺癌、肝癌、子宫内膜癌的有效性和安全性。 Vyriad的

MedSci原创 - 溶瘤病毒,Libtayo,Voyager-V1 - 2019-11-07

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