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AAD 2020:UCB的bimekizumab在银屑病方面显示出优于<font color="red">Stelara</font>的皮肤清除率

AAD 2020:UCB的bimekizumab在银屑病方面显示出优于Stelara的皮肤清除率

与安慰剂或强生公司的Stelara(ustekinumab)相比,IL-17F抑制剂(bimekizumab)治疗银屑病可实现更好的皮肤清除率。

MedSci原创 - 银屑病关节炎,银屑病,Stelara,bimekizumab - 2020-06-15

英国NICE首次批准靶向IL-12/IL-23的单抗<font color="red">Stelara</font>,用于治疗溃疡性结肠炎

英国NICE首次批准靶向IL-12/IL-23的单抗Stelara,用于治疗溃疡性结肠炎

英国大约有146000人患有溃疡性结肠炎,该疾病目前尚无法治愈。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,IL-12/IL-23单抗,Stelara(ustekinumab) - 2020-06-17

由于缺乏疗效,强生放弃IL-12/IL-23单抗<font color="red">Stelara</font>治疗系统性红斑狼疮的三期研究

由于缺乏疗效,强生放弃IL-12/IL-23单抗Stelara治疗系统性红斑狼疮的三期研究

Stelara已在美国获得批准,用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣、活动性银屑病关节炎、中度至重度活动性克罗恩病和中度至重度活动性溃疡性结肠炎。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,IL-12/IL-23单抗Stelara - 2020-06-27

Janssen宣布其IL-12/IL-23单抗<font color="red">Stelara</font>治疗克罗恩病的III期中期分析阳性结果

Janssen宣布其IL-12/IL-23单抗Stelara治疗克罗恩病的III期中期分析阳性结果

Janssen宣布了IIIb期STARDUST研究的中期数据,在该研究中,参与者接受了1-6 mg/kg剂量静脉注射(IV)的Stelara(ustekinumab),加上一次90 mg剂量的皮下注射(SC),Janssen表示,最早在第四周就发现患者对治疗产生应答。

MedSci原创 - Janssen,IL-12/IL-23单抗,Stelara,克罗恩病,III期 - 2020-02-15

被英国NICE拒绝后,强生的IL-23/IL-12单抗<font color="red">Stelara</font>获得欧盟扩展适应症治疗儿童牛皮癣

被英国NICE拒绝后,强生的IL-23/IL-12单抗Stelara获得欧盟扩展适应症治疗儿童牛皮癣

欧盟委员会(EC)宣布扩大了强生的IL-23/IL-12靶向单抗Stelara(ustekinumab)的适应症,现在可用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣的儿童患者(6-11岁)。

MedSci原创 - 强生,IL-23,/,IL-12单抗,Stelara,欧盟,扩展适应症,儿童牛皮癣 - 2020-02-01

英国NICE推荐将IL-12/IL-23单抗ustekinumab,用于治疗活动性中度至重度溃疡性结肠炎

英国NICE推荐将IL-12/IL-23单抗ustekinumab,用于治疗活动性中度至重度溃疡性结肠炎

NICE推荐将ustekinumab用于治疗对常规疗法或TNF-α抑制剂反应不足、失去反应和不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成人患者。

MedSci原创 - NICE,溃疡性结肠炎,IL-12/IL-23单抗ustekinumab - 2020-04-28

强生宣布其IL-12/IL-23单抗<font color="red">STELARA</font>(ustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA(ustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

强生公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准STELARA(优斯)用于治疗中度至重度活动溃疡性结肠炎成年患者。该新适应症的批准是基于关键的3期UNIFI临床试验,该临床试验实现了其临床缓解的主要终点。UNIFI的结果表明,与安慰剂相比,使用STELARA进行治疗可在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成年患者中实现并维持临床缓解。

MedSci原创 - 强生,IL-12/IL-23单抗,Stelara,ustekinumab,FDA批准,至重度活动性溃疡性结肠炎 - 2019-10-21

CHMP建议批准<font color="red">Stelara</font>(ustekinumab)治疗中重度活动性溃疡性结肠炎

CHMP建议批准Stelara(ustekinumab)治疗中重度活动性溃疡性结肠炎

强生公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见,建议欧盟批准ustekinumab治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者,这些患者对常规治疗或生物制剂的反应不足、失去反应或不耐受。

MedSci原创 - ustekinumab,活动性溃疡性结肠炎,Stelara - 2019-07-28

头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira(adalimumab)的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点,证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估(IGA)达到90%,优于Humira。

MedSci原创 - 头对头III期,UCB,IL-17A,/,IL-17F单抗,bimekizumab,Abbvie,TNF单抗,Humira - 2019-12-07

最新预测2025年默克keytruda销售额排名将直冲第一,达225亿美元,Humira则降至第六

最新预测2025年默克keytruda销售额排名将直冲第一,达225亿美元,Humira则降至第六

​如今,AbbVie的Humira销售额一直处于行业领先地位,但根据GlobalData的最新预测,到2025年,该药物的排名将降至最畅销药物的第六位。同时,分析师预计默克公司的Keytruda将会继续大步向前,并在2025年达到225亿美元的销售额,领先于整个行业。

MedSci原创 - 2025年,默克,Keytruda,销售额,225亿美元,Humira - 2019-10-06

生物制药领域最具价值新药研发项目TOP10

生物制药领域最具价值新药研发项目TOP10

全球知名生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下EP Vantage近日发布报告,对生物制药领域最有价值的TOP10新药研发项目进行了分析,以下是每个药物的简答介绍。

生物制药 - 新药研发,生物制药 - 2019-12-25

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......

4月份,强生,礼来,GSK,辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下,今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言,其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏

MedSci原创 - 辉瑞,罗氏,药企,阿斯利康,强生,诺华 - 2020-05-03

礼来IL-23抑制剂治疗克罗恩病2期结果积极,今年启动3期试验

礼来IL-23抑制剂治疗克罗恩病2期结果积极,今年启动3期试验

礼来公司在美国消化疾病周(DDW)医学会议上,公布了该公司开发的IL-23抑制剂mirikizumab在治疗中重度克罗恩病患者的2期临床试验中获得的积极结果。

药明康德 - 礼来,克罗恩病,慢性炎症性肠病 - 2019-05-23

西安杨森宣布国内首个每三月皮下注射一次治疗银屑病生物制剂喜达诺®上市

西安杨森宣布国内首个每三月皮下注射一次治疗银屑病生物制剂喜达诺®上市

2019年6月5日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,全球首个全人源“双靶向”白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)抑制剂喜达诺®(STELARA ®),即乌司奴单抗注射液,已在中国上市。喜达诺®是一款具有创新给药模式——维持期每三个月皮下注射一次的生物制剂,用于治疗对环孢素、甲氨蝶呤(MTX)或PUVA(补骨脂素和紫外线A)等其他系统治疗不应答、有禁忌或无法

美通社 - 银屑病,西安杨森 - 2019-06-06

康方生物免疫治疗性抗体AK101获得溃疡性结肠炎临床试验批件

近年来,我国溃疡性结肠炎的发病率和患病率呈快速上升趋势,已成为常见的消化系统疑难病。目前国内尚没有自主研发的治疗溃疡性结肠炎的生物制剂批准上市。AK101同靶点药物Stelara(优特克单抗)已批准用

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,AK101,康方生物 - 2020-05-15

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