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Alvotech启动<font color="red">Stelara</font>® (<font color="red">Ustekinumab</font>)拟议生物仿制药AVT04的临床研究

Alvotech启动Stelara® (Ustekinumab)拟议生物仿制药AVT04的临床研究

约530例参与者将入组一项横跨中欧和东欧国家的AVT04治疗斑块状银屑病的有效性和安全性对照验证研究。 新西兰和澳大利亚正同时在约294例健康志愿者中开展AVT04药代动力学(PK)可比性研究。

网络 - 拟议生物仿制药AVT04的临床研究,AVT04,慢性斑块状银屑病患者,530例患者 - 2021-07-08

IL-12/IL-23单抗<font color="red">Stelara</font>(<font color="red">ustekinumab</font>),获得FDA批准治疗牛皮癣儿童患者

IL-12/IL-23单抗Stelaraustekinumab),获得FDA批准治疗牛皮癣儿童患者

IL-12和IL-23细胞因子在多种自身免疫性疾病(包括牛皮癣)中,促进了炎症反应的过度激活。

MedSci原创 - 儿童,牛皮癣,IL-12/IL-23单抗Stelara(ustekinumab) - 2020-08-01

CHMP建议批准<font color="red">Stelara</font>(<font color="red">ustekinumab</font>)治疗中重度活动性溃疡性结肠炎

CHMP建议批准Stelaraustekinumab)治疗中重度活动性溃疡性结肠炎

强生公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见,建议欧盟批准ustekinumab治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者,这些患者对常规治疗或生物制剂的反应不足

MedSci原创 - ustekinumab,活动性溃疡性结肠炎,Stelara - 2019-07-28

强生宣布其IL-12/IL-23单抗<font color="red">STELARA</font>(<font color="red">ustekinumab</font>)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARAustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

强生公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准STELARA(优斯)用于治疗中度至重度活动溃疡性结肠炎成年患者。UNIFI的结果表明,与安慰剂相比,使用STELARA进行治疗可在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成年患者中实现并维持临床缓解。

MedSci原创 - 强生,IL-12/IL-23单抗,Stelara,ustekinumab,FDA批准,至重度活动性溃疡性结肠炎 - 2019-10-21

强生单抗药<font color="red">Stelara</font>获加拿大批准

强生单抗药Stelara获加拿大批准

强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)1月22日宣布,单抗药物Stelaraustekinumab)获加拿大卫生部批准,单独用药或联合甲氨蝶呤(methotrexate),用于18岁及以上活动性银屑病关节炎(active psoriatic arthritis,PsA)成人患者的治疗,获批的治疗方法为:0周和4周皮下注射45mg Stelara,随后每12周皮下注射一次。Stelara是首

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-23

NEJM:<font color="red">Ustekinumab</font>诱导和维持治疗克罗恩病都有显著疗效

NEJM:Ustekinumab诱导和维持治疗克罗恩病都有显著疗效

Ustekinumab,是一种针对白细胞介素-12和白细胞介素-23的p40亚单位的单克隆抗体,研究人员评估了Ustekinumab在两个具有中度至重度活动性克罗恩病的人群中静脉内诱导治疗的效果。

MedSci原创 - ustekinumab,克罗恩病 - 2016-11-17

Gastroenterology:<font color="red">Ustekinumab</font>对CD患者组织学的影响

Gastroenterology:Ustekinumab对CD患者组织学的影响

研究人员发现Ustekinumab可显著改善CD组织学特征,其中每8周治疗组的效果最为显著

MedSci原创 - ustekinumab,CD,内镜 - 2019-07-16

Front Med:<font color="red">Ustekinumab</font>治疗药物监测在中重度银屑病中的实际应用

Front Med:Ustekinumab治疗药物监测在中重度银屑病中的实际应用

这项研究的目的是确定ustekinumab谷浓度、抗ustekinumab抗体和在现实世界中的中到重度斑块型银屑病患者的临床反应之间的相关性。

MedSci原创 - ustekinumab,药物监测,中重度银屑病 - 2022-12-27

NEJM:重症银屑病斑块患者疗效比较Risankizumab vs <font color="red">Ustekinumab</font>

NEJM:重症银屑病斑块患者疗效比较Risankizumab vs Ustekinumab

使用risankizumab选择性的阻断IL23信号可以有效的缓解重症银屑病斑块患者

MedSci原创 - 重症银屑病斑块,IL23,risankizumab - 2017-04-20

Gastroenterology:<font color="red">Ustekinumab</font>诱导克罗恩病患者炎症缓解的疗效

Gastroenterology:Ustekinumab诱导克罗恩病患者炎症缓解的疗效

Ustekinumab是一种针对白细胞介素12和23的p40亚单位的单克隆抗体,在中度至重度克罗恩病(CD)患者中有诱导内镜下粘膜愈合的疗效,本项研究旨在探究Ustekinumab治疗克罗恩病中疗效。

MedSci原创 - mucosal,ulcers,Clinically,Important,Improvement - 2018-10-15

Front Immunol:银屑病患者<font color="red">ustekinumab</font>应答的全基因组关联研究

Front Immunol:银屑病患者ustekinumab应答的全基因组关联研究

在这里,我们进行了一项无偏倚的全基因组关联研究(GWAS),以评估其他遗传因素是否与ustekinumab反应相关。

MedSci原创 - 全基因组关联研究,银屑病,ustekinumab,全基因组关联研究(GWAS) - 2022-03-03

Gastroenterology:<font color="red">Ustekinumab</font>可提高中重度克罗恩病患者内镜愈合率

Gastroenterology:Ustekinumab可提高中重度克罗恩病患者内镜愈合率

研究认为Ustekinumab可显著缓解中重度克罗恩病患者内镜疾病活动程度

MedSci原创 - ustekinumab,克罗恩病,内镜 - 2018-06-15

ARD:Ustekinumab可改善脊柱炎症症状

据PSUMMIT-1和PSUMMIT-2临床试验事后分析数据显示,Ustekinumab—抗白细胞介素(IL)-12/IL-23单克隆抗体—可有效改善银屑病关节炎患者脊柱炎症状和体征

不详 - ustekinumab,脊柱 - 2016-05-05

Lancet:ustekinumab治疗银屑病性关节炎有效

银屑病是一种免疫介导的炎性疾病,约有20%的银屑病患者会存在血清阴性的关节炎,即银屑病性关节炎。银屑病患者的疾病负担较大,在合并关节炎时尤甚。环境因素和个体的遗传易感性的共同作用是银屑病和银屑病性关节炎的发病基础。来自全基因组关联扫描的数据证实存在一些共有的遗传基因易感位点,包括白介素12和23中所包含的单核苷酸多态性,从而导致各种障碍之间存在一定重叠部分。然而,因为目前的研究几乎不会关注皮肤和关

www.thelancet.com - ustekinumab,银屑病性关节炎,Lancet - 2013-07-24

NEJM:Ustekinumab用于中重度溃疡性结肠炎

白细胞介素-12和白细胞介素-23的P40亚单位的拮抗剂Ustekinumab作为诱导和维持手段治疗溃疡性结肠炎的疗效尚不清楚。近日研究人员评价了Ustekinumab作为8周诱导治疗和44周维持治疗在中重度溃疡性结肠炎患者中的疗效。总共961名患者随机接受静脉注射诱导剂量Ustekinumab(130毫克,n=320)或体重范围剂量(接近每公斤体重6毫克计,n=322)或安慰剂(n=31

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,ustekinumab,白细胞介素 - 2019-09-26

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